本发明专利技术公开了一种丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：所述的丙嗪嘧磺隆为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂经过反应后再脱除模板分子而得到；模板分子、功能单体、交联剂和引发剂的物质的量比为10-50：1-20：1-15：0.5-2；优选的16-32：2-10：2-8：0.8-1.5；更优选的25：4：4：1。本发明专利技术的专用丙嗪嘧磺隆专用的分子印迹固相萃取材料能够有效的吸附丙嗪嘧磺隆，在液相色谱质谱检测中拥有基质效应低、回收率高和稳定可靠的优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于农药
，涉及除草剂的
，尤其涉及。
技术介绍
分子印迹技术也叫分子模板技术，最初源于20世纪40年代的免疫学，当时Pauling首次提出抗体形成学说，认为抗体在形成时其三维结构会尽可能地同抗原形成多重作用位点，抗原作为一种模板就会铸造在抗体的结合部位。后来克隆选择理论否定了这一学说。尽管如此，它却为分子印迹理论的产生奠定了基础。从那时起，科学家对生物分子天然识别的模拟研究产生了浓厚兴趣，并由此对分子印迹进行了各种尝试。分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer，简称MIP)是利用分子印迹技术制备的具有与模板分子在空间结构和结合位点上完全匹配的高分子聚合物。1972年WulffG研究小组首次成功制备出MIP，使这方面的研究产生了突破性进展。80年代后非共价型模板聚合物的出现，尤其是1993年M osbach等人有关茶碱分子印迹聚合物的研究报道，使这一技术在生物传感器、人工抗体模拟及色谱固相分离等方面有了新的发展，并由此使其成为化学和生物学交叉的新兴领域之一，得到世界注目并迅速发展。在农药残留分析检测领域，专用材料的使用能够有效地将氟唑菌酰胺从土壤、水体以及水果、蔬菜、食品等提取液中选择吸收，再通过洗脱将所检测物收集起来，有利于痕量和微量丙嗪嘧磺隆的分析检测，目前急需应丙嗪嘧磺隆专用分子印迹萃取。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种液相色谱质谱检测中基质效应低、回收率高、稳定可靠的丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物的制备方法。为了实现上述目的，本专利技术采用了以下技术方案: ，其特征在于:所述的丙嗪嘧磺隆为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂经过反应后再脱除模板分子而得到;模板分子、功能单体、交联剂和引发剂的物质的量比为 10-50:1-20:1-15:0.5-2；优选的 16-32:2-10:2-8:0.8-1.5;更优选的25:4:4:1。—种丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物的制备方法，具体步骤如下: (1)在聚合反应瓶中，按照一定比例取α-甲基丙烯酸功能单体与丙嗪嘧磺隆，将α-甲基丙烯酸功能单体和模板分子丙嗪嘧磺隆溶于二氯甲烷溶剂中，然后用超声混合4_6min，得到一种二氯甲烷预聚合体系； (2)步骤(I)制备的二氯甲烷预聚合体系，按比例加入一定量的交联剂和引发剂，往所述的二氯甲烷预聚合体系中加入交联剂与引发剂，接着再进行超声混合脱气4_6min，再往混合液中充入氮气除氧气，然后在一定温度的水浴中加热反应，得到一种高分子聚合物； (3)用力摇动步骤(2)使用的聚合反应瓶，得到具有一定粒径的高分子聚合物，然后在烘箱中温度为65-75°C的条件下进行干燥，再把聚合物装入索氏提取装置中加入洗脱剂洗脱所述模板分子，洗脱一段时间，把洗脱的高分子聚合物进行干燥，再加入甲醇边搅拌边加热，直到无乙酸味放出，接着再加入丙酮洗去细小颗粒聚合物，最后移入烘箱中进行干燥，得到颗粒状的丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物。以上步骤(2)充入氮气除氧气的控制时间为4-6min，水浴控制时间为50-70°C，水浴反应时间为20-30h。以上步骤(3)洗脱控制时间为10-14h，加入甲醇时控制的温度65-75°C，得到的丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物颗粒度D50大小为5.Ομπι。本专利技术的有益效果: 传统的分子印迹材料固相萃取常采用C18、SAX、PRS、ΝΗ2等作为固相萃取材料，净化效果不是太理想，而且选择性不高，导致使用上述材料在丙嗪嘧磺隆的残留检测分析时效果不太理想。而本专利技术的专用丙嗪嘧磺隆专用的分子印迹固相萃取材料能够有效的吸附丙嗪嘧磺隆，在液相色谱质谱检测中拥有基质效应低、回收率高和稳定可靠的优点。【具体实施方式】下面对本专利技术的【具体实施方式】进一步的详细描述。实施例1: ，其特征在于:所述的丙嗪嘧磺隆为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂经过反应后再脱除模板分子而得到;模板分子、功能单体、交联剂和引发剂的物质的量比为25:4:4:1。实施例2: ，其特征在于:所述的丙嗪嘧磺隆为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂经过反应后再脱除模板分子而得到;模板分子、功能单体、交联剂和引发剂的物质的量比为 16:10:8:1.5。实施例3: ，其特征在于:所述的丙嗪嘧磺隆为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂经过反应后再脱除模板分子而得到;模板分子、功能单体、交联剂和引发剂的物质的量比为 10-50:1-20:1-15:0.5-2；优选的 16-32:2-10:2-8:0.8-1.5;更优选的25:4:4:1。实施例4: ，其特征在于:所述的丙嗪嘧磺隆为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂经过反应后再脱除模板分子而得到;模板分子、功能单体、交联剂和引发剂的物质的量比为 32:10:8:0.8。实施例5: ，其特征在于:所述的丙嗪嘧磺隆为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂经过反应后再脱除模板分子而得到;模板分子、功能单体、交联剂和引发剂的物质的量比为 10:1:15:2。—种丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物的制备方法，具体步骤如下: (1)在聚合反应瓶中，按照一定比例取α-甲基丙烯酸功能单体与丙嗪嘧磺隆，将α-甲基丙烯酸功能单体和模板分子丙嗪嘧磺隆溶于二氯甲烷溶剂中，然后用超声混合4_6min，得到一种二氯甲烷预聚合体系； (2)步骤(I)制备的二氯甲烷预聚合体系，按比例加入一定量的交联剂和引发剂，往所述的二氯甲烷预聚合体系中加入交联剂与引发剂，接着再进行超声混合脱气4_6min，再往混合液中充入氮气除氧气，然后在一定温度的水浴中加热反应，得到一种高分子聚合物； (3)用力摇动步骤(2)使用的聚合反应瓶，得到具有一定粒径的高分子聚合物，然后在烘箱中温度为65-75°C的条件下进行干燥，再把聚合物装入索氏提取装置中加入洗脱剂洗脱所述模板分子，洗脱一段时间，把洗脱的高分子聚合物进行干燥，再加入甲醇边搅拌边加热，直到无乙酸味放出，接着再加入丙酮洗去细小颗粒聚合物，最后移入烘箱中进行干燥，得到颗粒状的丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物。以上步骤(2)充入氮气除氧气的控制时间为4-6min，水浴控制时间为50-70°C，水浴反应时间为20-30h。以上步骤(3)洗脱控制时间为10-14h，加入甲醇时控制的温度65-75°C，得到的丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物颗粒度D50大小为5.Ομπι。以上所述的实施例，只是本专利技术的较优选的具体方式之一，本领域的技术员在本专利技术技术方案范围内进行的通常变化和替换都应包含在本专利技术的保护范围内。【主权项】1.，其特征在于:所述的丙嗪嘧磺隆为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂经过反应后再脱除模板分子而得到;模板分子、功能单体、交联剂和引发剂的物质的量比为 10-5本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：所述的丙嗪嘧磺隆为模板分子，α‑甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂经过反应后再脱除模板分子而得到；模板分子、功能单体、交联剂和引发剂的物质的量比为10‑50：1‑20：1‑15：0.5‑2；优选的16‑32：2‑10：2‑8：0.8‑1.5；更优选的25：4：4：1。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：万宇，
申请(专利权)人：安徽省化工研究院，
类型：发明
国别省市：安徽;34
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