吸附材料和使用其的分析系统技术方案

提供一种吸附材料和使用其的分析系统，即使对于水溶性分子，所述吸附材料也能够实现高效率且选择性优异的固相萃取。本发明专利技术涉及的吸附材料的特征在于，含有式I(式I中，R为载体成分，R以外的部分为侧链官能团，R与侧链官能团中的苯环之间直接结合或通过一个以上的原子而结合，R’选自由羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、巯基和烷基硫基组成的组，R”各自独立地选自由羟基、烷氧基、烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、三烷基氨基、巯基、烷基硫基和氢原子组成的组，x为0以上3以下的整数，n为载体成分所含的侧链官能团的数目)所表示的结构体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术设及吸附材料和使用其的分析系统。
技术介绍
阳00引针对伴有强副作用的药剂，被称为药物治疗监测帅erapeutic化ug Monitoring:TDM)的给药方法正在受到关注。TDM是通过对各个患者血中药物浓度进行测 定而使用法、用量个性化W达到理想的有效治疗浓度的医疗技术。 作为TDM的药物血中浓度测定方法，主要使用的是使用针对测定药剂的抗体的免 疫学测定法、使用质谱分析仪（Mass Spectrometry :MS)、高效液相色谱（化曲Performance Liquid化romatography:册LC)等的分离分析法。而且，作为对MS分析等的灵敏度降低进 行补偿的技术，还提出了利用固相萃取（Solid Phase Extraction :SP巧进行的待测物的 前处理方法（非专利文献1)。因为通过进行固相萃取能够减少杂质对定量分析的影响，所 W，固相萃取作为有用的分离技术，除了在上述TDM中的前处理中W外，在微量有机物的分 析，例如水质、±壤等的微量成分分析、微量添加物、毒物、农药等的定量分析等中也是有用 的方法，被用于包括环境污染、医药开发、食品营养评价、功能性食品营养评价、饮用水纯度 评价和生物技术的广泛领域。 作为广泛用作固相萃取用的吸附材料的例子，已知二氧化娃粒子、用疏水性的辛 基（C8)官能团、十八烷基（C18)官能团等进行了表面修饰的多孔质二氧化娃粒子。可是， 与极性有机溶剂的溶剂化不充分，或者干燥后的吸附材料由于疏水性官能团的凝集而溶质 保持能力降低，难W通过固相萃取进行分离。因此，需要在保持（调节，conditioning)该 吸附材料的表面一直与极性有机溶剂充分溶剂化的状态的情况下进行固相萃取。 作为代替二氧化娃的吸附材料的例子，已知W苯乙締-二乙締基苯或甲基丙締酸 醋为主链的树脂粒子（专利文献1)。与二氧化娃粒子相比，树脂粒子是对于抑和离子强度 的影响的稳定性高且表面积大的粒子，因此溶质保持能力比二氧化娃粒子高。另一方面，由 于表面为疏水性，因此与表面修饰二氧化娃粒子同样地需要利用极性有机溶剂进行的调节 等复杂的操作。此外，任一粒子的溶质保持能力均随着溶质的极性和固相萃取条件的变化 而变化，存在测定可靠性根据固相萃取条件的不同而不同的问题。 作为缓和上述树脂粒子的疏水性的方法，公开了使用由在二乙締基苯等疏水单体 中导入N-乙締基化咯烧酬、乙締基化晚等亲水单体而得的疏水-亲水单体共聚物形成的吸 附材料的方法（专利文献2)。作为二乙締基苯和N-乙締基化咯烧酬的共聚物的例子，可 W列举沃特世公司制OASIS(注册商标）HLB等。该吸附材料通过含有亲水性的分子结构， 水等极性溶剂与吸附材料之间的润湿性提高，亲水基带来的溶剂保持能力高，不需要上述 那样的过多的调节。另一方面，关于部分药剂（例如环状结构、分子量大的药剂等）和药剂 代谢产物那样的具有高极性结构的化合物，无法充分保持于吸附材料表面，在药剂溶液向 吸附材料的导入和/或洗涂工序中，发生极性溶质分子的意外脱离、洗脱，溶质的回收率降 低。尤其在中、高极性溶质分子的固相萃取中，会发生回收率的降低，固相萃取导致的样品 损失大，结果，损害了分析的可靠性。作为其原因，推测是因为：该共聚物中，亲水性吸附位 点小且孤立，因此未形成亲水性相互作用导致的分子的牢固吸附，与极性高的分子的吸附 弱。而且认为，吸附材料所含的亲水性的侧链官能团具有大体积结构，因此由于药剂吸附时 的空间位阻而溶质回收率降低。 现有技术文献 非专利文献非专利文献1 :P. McDonald, Solid Phase Extraction Applications Guide and Bibliography, sixth edition, Waters, Milford, MA(1995) 专利文献 专利文献1:美国专利第5, 618, 438号说明书 专利文献2:国际公开第97/38774号。
技术实现思路
专利技术要解决的问题 根据上述（专利文献2)所示的吸附材料，通过提高吸附材料表面的润湿性，能够 实现调节的简便化，能够进行工艺性优异的固相萃取。可是，无法发生药剂等溶质与亲水性 结构的充分的亲水性相互作用导致的吸附，存在越是极性高的分子通过固相萃取得到的样 品回收量越低的倾向。此外，例如对于溶解于水的分子（水溶性分子），由于几乎没有吸附 性，因此无法进行固相萃取。作为TDM分析的祀标的药剂中也包括相当于水溶性分子的物 质，为了实现更广泛的药剂监测，强烈需要开发对于运些药剂也能够高效地固相萃取的吸 附材料。 因此，本专利技术的目的在于，提供一种即使对水溶性分子也能够进行高效率且选择 性优异的固相萃取的吸附材料和使用其的分析系统。 用于解决问题的方法 本专利技术人等对于能够对水溶性分子进行固相萃取的吸附材料进行了深入研究，结 果发现，利用含有径基等供电子性官能团和硝基直接结合于1个芳香环的芳香族侧链官能 团的吸附材料，能够实现水溶性分子的固相萃取，从而完成了专利技术。目P，本专利技术设及的吸附 材料的特征在于，含有式I所表示的结构体： 阳0化][化U (式I中，R为载体成分，RW外的部分为侧链官能团，R与侧链官能团中的苯环之 间直接结合或通过一个W上的原子而结合，R'选自由径基、烷氧基、氨基、烷基氨基、琉基和 烷基硫基组成的组，R"各自独立地选自由径基、烷氧基、烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、Ξ烷基氨基、琉基、烷基硫基和氨原子组成的组，X为0W上3W下的整数，η为载体成分所 含的侧链官能团的数目）。 本说明书包含作为本申请的优先权基础的日本专利申请2013-125505号的说明 书和/或附图中记载的内容。。 阳0巧专利技术效果 根据本专利技术的吸附材料，通过具有特殊结构的芳香族侧链官能团，能够高效率且 选择性地分离回收包含用W往的吸附材料无法回收的水溶性溶质分子的、具有广泛的色谱 极性的溶质。此外，在分析系统中，通过进行使用该吸附材料的固相萃取作为前处理，能够 有效地进行待测物中的水溶性分子等溶质的分析。通过W下的实施方式的说明，上述W外 的课题、构成和效果也是明确的。【附图说明】 图1是显示本专利技术中的固相萃取筒的一个实施方式的图。图2是显示本专利技术中的固相萃取柱的一个实施方式的图。 图3是显示通过使用实施例1~8和比较例1~3的吸附材料的固相萃取得到的 各溶质的回收率的图表。 图4是显示通过使用实施例1~8和比较例1~3的吸附材料的固相萃取得到的 各溶质的回收率的图表。【具体实施方式】 W下，详细地对本专利技术进行说明。 本专利技术的吸附材料含有具有芳香族侧链官能团的结构体。通过使该结构体与W有 机分子为溶质的待测物相接触，能够吸附保持待测物中的1种W上的溶质。本专利技术的特征 在于，该芳香族侧链官能团具有径基等供电子基团和作为吸电子基团的硝基。 供电子基团一般具有提高侧链官能团所含的苯环的电子密度的效果。此外，作为 吸电子基团的候选，除了硝基W外还可W考虑到横基、氯基等，但能获得本专利技术效果的官能 团是硝基。硝基通过结合于苯环而形成各种共振结构，电子容易偏向硝基。通过组合硝基 和供电子基团，分子内的极化进一步提高，由此，成为适合于吸附易溶于水的溶质、即后述 的1〇评值低的溶质本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吸附材料，含有式I所表示的结构体：式I中，R为载体成分，R以外的部分为侧链官能团，R与侧链官能团中的苯环之间直接结合或通过一个以上的原子而结合，R’选自由羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、巯基和烷基硫基组成的组，R”各自独立地选自由羟基、烷氧基、烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、三烷基氨基、巯基、烷基硫基和氢原子组成的组，x为0以上3以下的整数，n为载体成分所含的侧链官能团的数目。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：布重纯，伊藤伸也，中野广，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：日本;JP