一种利用试管藕为材料的碗莲繁殖栽培方法技术

本发明专利技术提供了一种利用试管藕为材料的碗莲繁殖栽培方法，其包括诱导试管藕，对试管藕的炼苗、移栽与定植，及后续的生育期管理。本发明专利技术的方法可直接应用于碗莲盆景栽培，建立相应栽培方法，可使植株小型化，以达到绝大部分荷花品种适宜盆栽及观赏的目的，从而解决目前盆栽小型碗莲品种不足的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种利用试管藕为材料的碗莲繁殖栽培方法
本专利技术涉及农业园艺栽培
，具体涉及一种碗莲繁殖栽培方法。
技术介绍
碗莲，指在口径26cm以内盆器中可正常生长、开花的一类微型荷花，目前在盆内能栽培成功的荷花品种(系)超过了30个，但能够真正稳定表达的小株型品种不超过10个，且碗莲以亚洲莲为主，其变异主要局限于有限的几个表型性状。碗莲喜强光，强光有利其发育。也喜水怕淹、水深易烂叶，喜肥又不耐肥、肥重易烂茎，对土壤要求不严，喜肥沃微酸性粘质土壤，一般肥沃的河泥或菜园土均可。现有技术对莲花的栽培繁殖主要侧重于食用品种，其目的在于提供种藕，快速繁殖优质莲藕种苗。而对于碗莲的繁殖栽培，尤其是可使花莲品种小型化繁殖栽培还缺少相关的方法。
技术实现思路
本专利技术提供了一种碗莲的试管藕繁殖方法，可直接应用于碗莲盆景栽培，建立相应种植方法，以达到使荷花植株小型化，适宜盆栽及观赏的目的，从而解决目前盆栽小型碗莲品种不足的问题。本专利技术提供的一种利用试管藕为材料的碗莲种植方法，其包括诱导试管藕，对试管藕的炼苗、移栽与定植，及后续的生育期管理；其中，诱导试管藕，具体包括如下步骤：(1)茎尖启动：选取无病花莲的顶芽或侧芽为外植体，剥去外层叶鞘，保留1叶1混合芽，接种于莲藕茎尖启动培养基上进行培养，直至转绿，其中茎尖启动培养基为1/2MS+6-BA1.0～2.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L+4.0％蔗糖+0.7％琼脂；(2)诱导丛芽及增殖：将转绿的茎尖转移至丛芽诱导培养基，至丛芽产生后，将切取得单芽或丛芽转接到诱导培养基上进行继代增殖培养，直至产生新的丛芽，其中诱导培养基为1/2MS+6-BA1.0～2.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L+4.0％蔗糖+1％活性炭，进行液体培养；(3)诱导试管藕：试管苗培养30d后，将液体培养基MS+6-BA0.1～1.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L+8.0～10.0％蔗糖+1％活性炭，进行液体培养，控制光照时间在8h/天，诱导形成试管藕；其中，试管藕的炼苗、移栽与定植具体包括如下步骤：(A)炼苗：定植前3～5天揭开封口膜，使无菌试管藕逐渐与外界接触，提高适应能力；(B)移栽：准备容器和基质，容器直径15～30cm，高15～25cm，不透水的釉盆、瓷盆、紫砂盆等容器。填土、泥或其它基质至容器高度的1/2；(C)定植：春季连续十天以上气温稳定在摄氏12度以上可以定植了，将锻炼好的试管藕栽培于已准备好的加有泥或其他基质的容器中，加入水或营养液,向容器中加入水或营养液，使植株正常生长。本专利技术的优选技术方案中，所述的生育期管理具体包括如下步骤：(a)萌芽期，这段时期不用施肥，保持有1～2厘米的水深就行；(b)浮叶期，尽量多晒太阳，提高盆内水温，保持3～5厘米的水深，适当追加少量复合肥；(c)立叶期，10d～15d施N、P、K总含量为45％的复合肥1次，施肥量1g～3g/盆，肥料不要触及叶片。要保持盆内水加满，多晒太阳；(d)花期，可以参照立叶期的施肥标准，要注意给盆加水，加水要加满，防止脱水影响生长甚至死亡。花蕾挺出水面后施复合肥1次，施肥量2g～4g/盆；盛花期每10d～15d施肥1次，施肥量2g～3g/盆；末花期施肥1次，施肥量1g～3g/盆。本专利技术利用试管藕在试管中生长环境与出瓶后环境不同生长式较弱，初代试管藕栽培后长成植株体型较同品种正常栽培仅为1/5～1/2，可应用于小容器栽培作为小型碗莲观赏应用。利用该技术可将部分大型的荷花品种应用于碗莲栽培，建立相应栽培方法，可使植株小型化，以达到绝大部分荷花品种适宜盆栽及观赏的目的，从而解决目前盆栽小型碗莲品种不足的问题。本专利技术中所指碗莲，属山龙眼目，莲科，莲属，为多年生水生草本花卉，地下茎长而肥厚，有长节，叶盾圆形。花期6至9月，单生于花梗顶端，花瓣多数，嵌生在花托穴内，有红、粉红、白、紫黄、绿等色，或有彩纹、镶边，坚果椭圆形，种子卵形。具体实施方式以下结合具体实施例对上述方案做进一步说明。应理解，这些实施例是用于说明本专利技术而不限于限制本专利技术的范围。实施例中采用的品种可以根据具体厂家的要求做进一步调整，未注明的实施条件通常为常规实验中的条件。实例1以荷花大型品种苏绣为例，经过诱导试管藕和试管藕的炼苗、移栽与定植，最后进行繁育花期的管理栽培。其中，诱导试管藕，具体包括如下步骤：(1)茎尖启动：选取无病花莲的顶芽或侧芽为外植体，剥去外层叶鞘，保留1叶1混合芽，接种于莲藕茎尖启动培养基上进行培养，直至转绿，其中茎尖启动培养基为1/2MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L+4.0％蔗糖+琼脂0.7％；(2)诱导丛芽及增殖：将转绿的茎尖转移至丛芽诱导培养基，至丛芽产生后，将切取得单芽或丛芽转接到诱导培养基上进行继代增殖培养，直至产生新的丛芽，其中诱导培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+4.0％蔗糖+1％活性炭，进行液体培养；(3)诱导试管藕：试管苗培养30d后，将液体培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.5mg/L+8.0蔗糖+1％活性炭，进行液体培养，控制光照时间在8h/天，诱导形成试管藕；试管藕的炼苗、移栽与定植具体包括如下步骤：(A)炼苗：定植前3天揭开封口膜，使无菌试管藕逐渐与外界接触，提高适应能力；(B)移栽：准备容器和基质，容器直径30cm，高25cm，填土、泥或其它基质至容器高度的1/2；(C)定植：春季连续十天以上气温稳定在摄氏12度以上可以定植了，将锻炼好的试管藕栽培于已准备好的加有泥或其他基质的容器中，加入水或营养液,向容器中加入水或营养液，使植株正常生长。实施例2以荷花中型品种水中月为例，经过诱导试管藕和试管藕的炼苗、水培，最后进行繁育花期的管理栽培。其中，诱导试管藕，具体包括如下步骤：(1)茎尖启动：选取无病花莲的顶芽或侧芽为外植体，剥去外层叶鞘，保留1叶1混合芽，接种于莲藕茎尖启动培养基上进行培养，直至转绿，其中茎尖启动培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+4.0％蔗糖+琼脂0.7％；(2)诱导丛芽及增殖：将转绿的茎尖转移至丛芽诱导培养基，至丛芽产生后，将切取得单芽或丛芽转接到诱导培养基上进行继代增殖培养，直至产生新的丛芽，其中诱导培养基为1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+4.0％蔗糖+1％活性炭，进行液体培养；(3)诱导试管藕：生根培养30d后，将液体培养基MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+10.0％蔗糖+1％活性炭，进行液体培养，控制光照时间在8h/天，诱导形成试管藕；试管藕的炼苗、水培具体包括如下步骤：(A)炼苗：定植前3天揭开封口膜，使无菌试管藕逐渐与外界接触，提高适应能力；(B)水培：春季连续十天以上气温稳定在摄氏12度以上可以直接将试管藕进行水培，准备容器，容器直径30cm，高25cm，加入营养液，将锻炼好的试管藕固定在石头放入盆中，植株可正常生长。上述实例只为说明本专利技术的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人能够了解本专利技术的内容并据以实施，并不能以此限制本专利技术的保护范围。凡根据本专利技术精神实质所做的等效变换或修饰，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用试管藕为材料的碗莲繁殖栽培方法，其包括诱导试管藕，对试管藕的炼苗、移栽与定植，及后续的生育期管理；其中，诱导试管藕，具体包括如下步骤：(1)茎尖启动：选取无病花莲的饱满顶芽或侧芽为外植体，剥去外层叶鞘，保留1叶1混合芽，接种于莲藕茎尖启动培养基上进行培养，直至转绿，其中茎尖启动培养基为1/2MS+6‑BA 1.0～2.0mg/L+NAA 0.1～0.5mg/L+4.0％蔗糖+0.7％琼脂；(2)诱导丛芽及增殖：将转绿的茎尖转移至丛芽诱导培养基，至丛芽产生后，将切取得单芽或丛芽转接到诱导培养基上进行继代增殖培养，直至产生新的丛芽，其中诱导培养基为1/2MS+6‑BA1.0～2.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L+4.0％蔗糖+1％活性炭，进行液体培养；(3)诱导试管藕：试管苗培养30d后，将液体培养基MS+6‑BA0.1～1.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L+8.0～10.0％蔗糖+1％活性炭，进行液体培养，控制光照时间在8h/天，诱导形成试管藕；其中，试管藕的炼苗、移栽与定植具体包括如下步骤：(A)炼苗：定植前3～5天揭开封口膜，使无菌试管藕逐渐与外界接触，提高适应能力；(B)移栽：准备容器和基质，容器直径15～30cm，高15～25cm，填土、泥或其它基质至容器高度的1/2；(C)定植：春季连续十天以上气温稳定在摄氏12度以上可以定植了，将锻炼好的试管藕栽培于已准备好的加有泥或其他基质的容器中，加入水或营养液,向容器中加入水或营养液，使植株正常生长。...

【技术特征摘要】
1.一种利用试管藕为材料的碗莲繁殖栽培方法，其包括诱导试管藕，对试管藕的炼苗、移栽与定植，及后续的生育期管理；其中，诱导试管藕，具体包括如下步骤：(1)茎尖启动：选取无病花莲的饱满顶芽或侧芽为外植体，剥去外层叶鞘，保留1叶1混合芽，接种于莲藕茎尖启动培养基上进行培养，直至转绿，其中茎尖启动培养基为1/2MS+6-BA1.0～2.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L+4.0％蔗糖+0.7％琼脂；(2)诱导丛芽及增殖：将转绿的茎尖转移至丛芽诱导培养基，至丛芽产生后，将切取得单芽或丛芽转接到诱导培养基上进行继代增殖培养，直至产生新的丛芽，其中诱导培养基为1/2MS+6-BA1.0～2.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L+4.0％蔗糖+1％活性炭，进行液体培养；(3)诱导试管藕：试管苗培养30d后在液体培养基MS+6-BA0.1～1.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L+8.0～10.0％蔗糖+1％活性炭中进行液体培养，控制光照时间在8h/天，诱导形成试管藕；其中，试管藕的炼苗、移栽与定植具体包括如下步骤：(A)炼苗：定植前3～5天揭开封口膜，使无菌试管藕...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐君，李静会，李欣，江君，姜红卫，
申请(专利权)人：苏州市农业科学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32