联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一类联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物及其制备方法和在催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、抽干步骤获得目标化合物。本发明专利技术的联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到较高等规度的聚乳酸。本发明专利技术的联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有较高的催化活性和立体选择性，能获得较高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示：。

【技术实现步骤摘要】
联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物及其制备方法和应用
本专利技术涉及一类联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌、镁化合物，以及这类化合物在内酯聚合中的应用。
技术介绍
当今社会，传统聚烯烃材料的大量应用造成了不可忽视的能源危机和环境污染，因此寻找可再生、可降解以及环境友好的新型聚合物材料是当前材料科学领域的重要课题。其中，以聚丙交酯(PLA)为代表的脂肪族聚酯类(聚乙交酯PGA、聚丁内酯PBL、聚己内酯PCL、聚碳酸酯PTMC等)高分子材料具有良好的生物相容性、可降解性和可再生性，在工农业生产和生物医药领域(如作为药物的缓释材料、医用缝合材料等)引起了广泛的关注。PLA的合成可以有两种不同的途径：1)由乳酸直接缩聚；2)由乳酸二聚体丙交酯(LA)开环聚合(ROP，Ring-OpeningPolymerization)。直接缩聚法得到的聚合物的相对分子质量较低，机械强度差，不能达到作为材料使用的目的，不具有实用价值；而丙交酯开环聚合法制备出的PLA相对分子质量较高，并能较好地满足成纤聚合物和骨固定材料等的要求，因此成为PLA合成的主要方法。丙交酯的单体主要包括：L-丙交酯，D-丙交酯，内消旋本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种联苯骨架手性胺基酚类配体(I)及其双核金属锌、镁络合物(II)，其特征在于，具有以下通式：式(I)、(II)中：R1代表C1～C20直链、支链或环状结构的烷基，卤素；R2～R3分别代表C1～C20直链、支链或环状结构的烷基，C7～C30单或多芳基取代的烷基，C6～C18的芳基；R4代表C1～C10直链、支链或环状结构的烷基；R4也可代表胺基NR8R9，其中R8～R9分别为C1～C6直链、支链或环状结构的烷基，三甲基硅基，三乙基硅基，二甲基氢硅基，R8和R9可以相同或不同；R4也可代表烷氧基OR10，其中R10为C1～C10直链、支链或环状结构的烷基，C7～C20单或多芳基取代的烷基；M代表...

【技术特征摘要】
1.一种联苯骨架手性胺基酚类配体(I)及其双核金属锌、镁络合物(II)，其特征在于，具有以下通式：式(I)、(II)中：R1代表C1～C20直链、支链结构的烷基，卤素；R2代表C1～C20直链、支链结构的烷基；R3代表C7～C30单或多芳基取代的烷基；R4代表胺基NR5R6，其中R5～R6分别为三甲基硅基，三乙基硅基，二甲基氢硅基，R5和R6可以相同或不同；M代表锌、镁。2.根据权利要求1所述的联苯骨架手性胺基酚类配体(I)及其双核金属锌、镁络合物(II)，其特征在于，R1为C1～C8直链、支链结构的烷基，卤素；R2为C1～C8直链、支链结构的烷基；R3为C7～C20单或多芳基取代的烷基；R4为二(三甲基硅)胺基，二(三乙基硅)胺基，二(二甲基氢硅)胺基。3.根据权利要求1所述的联苯骨架手性胺基酚类配体(I)及其双核金属锌、镁络合物(II)，其特征在于，R1为甲基、异丙基、叔丁基、卤素；R2为乙基、异丙基、正丁基；R3为苄基；R4为二(三甲基硅)胺基。4.权利要求1～3任一项所述的联苯骨架手性胺基酚类配体(I)及其双核金属锌、镁络合物(II)的制备方法，包括如下步骤：式中：将式(III)所示的5,5’-二取代-2,2’-联苯酚与多聚甲醛和氢溴酸醋酸溶液进行溴甲基化反应，生成5,5’-二取代-3,3’-二溴甲基-2,2’-联苯酚后，加入式(IV)所示的手性取代胺和氢氧化钾，在有机介质中反应，反应温度为25～100℃，反应时间为12～48小时，然后从反应产物中收集化合物(I)；任选的，再将式(I)所示的联苯骨架手性胺基酚类配体化合物与锌或镁的金属原料化合物在有机介质中反应，反应温度为0～100℃，反应时间为2～96小时，然后从反应产物中收集目标联苯骨架手性胺基酚氧基双核锌或镁络合物(II)；反应式中取代基R1～R4与权利要求1～3任一项所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：马海燕，褚文蕾，
申请(专利权)人：华东理工大学，
类型：发明
国别省市：上海;31