【技术实现步骤摘要】
一种准确评定玉米黄曲霉毒素B1含量的方法(一)
本专利技术涉及一种准确评定玉米黄曲霉毒素B1含量的方法,属于饲料
(二)
技术介绍
霉菌毒素是霉菌在饲料、饲料原料等上生长的过程中所产生的有毒的次级代谢产物,包括霉菌使饲料的成分转变而形成的有毒物质。霉菌毒素能够干扰许多靶器官和系统,尤其是肝脏、肾脏、神经系统、内分泌系统和免疫系统等,引发人类和动物疾病。研究表明当植物受到霉菌毒素的侵害时,会进行自我保护,将非极性的毒素与糖、氨基酸或硫酸盐等结合,转化为极性更强的代谢产物,储存在液泡中或结合在器官、组织、细胞器等的生物大分子上,从而产生霉菌毒素的结合态。常规的霉菌毒素检测方法只能检测到游离态的霉菌毒素,不能检测结合态的霉菌毒素,因而这部分结合态的毒素也被称为隐蔽性毒素。现有的研究表明,结合态的霉菌毒素经动物消化后会被部分或全部释放出来,危害畜禽的健康,因此,建立一种将结合态霉菌毒素释放,准确地评定饲料及饲料原料中霉菌毒素含量的方法具有重要的意义。(三)
技术实现思路
为了解决上述问题,本专利技术提供了一种准确评定玉米黄曲霉毒素B1含量的方法,目的是提供一种通过体外酶消化与ELISA测定相结合的准确测定玉米黄曲霉毒素B1含量且适于生产应用的方法,可以为养殖生产中饲料质量的保障提供支持。本专利技术是这样实现的:将粉碎后玉米样品进行体外消化,取消化后的消化液以ELSIA方法进行其中黄曲霉毒素B1含量的测定,从而确定玉米样品中黄曲霉毒素B1的含量。一种准确评定玉米黄曲霉毒素B1含量的方法,包括以下步骤:(1)将玉米样品粉碎,过60目筛;(2)准确称取步骤1)所述样 ...
【技术保护点】
一种准确评定玉米黄曲霉毒素B1含量的方法,其特征在于利用体外消化的方法有效释放玉米中的结合态黄曲霉毒素B1,结合ELISA方法准确评定黄曲霉毒素B1的含量;包括以下步骤:(1)将玉米样品粉碎,过60目筛;(2)准确称取步骤1)所述样品1.0g,加入浓度为1.0mg/mL、pH=2的胃蛋白酶水溶液10~15mL,密封,35~40℃水浴、160~200r/min恒温振荡消化3h;(3)向步骤2)所述消化3h后的样品中加入浓度为1.0mol/L NaOH溶液0.1mL中和;(4)向步骤3)所述中和后的样品中加入浓度为2.5mg/mL胰酶水溶液10~15mL,混合均匀后转移到12000~14000D的透析袋中,封口;(5)将步骤4)所述封口后的透析袋放入200ml pH=7.6的磷酸盐缓冲液中,35~40℃水浴180~200r/min恒温振荡消化4h;(6)取步骤5)所述消化4h后、透析袋外消化液,以ELISA方法检测消化液中黄曲霉毒素B1的含量。
【技术特征摘要】
1.一种准确评定玉米黄曲霉毒素B1含量的方法,其特征在于利用体外消化的方法有效释放玉米中的结合态黄曲霉毒素B1,结合ELISA方法准确评定黄曲霉毒素B1的含量;包括以下步骤:(1)将玉米样品粉碎,过60目筛;(2)准确称取步骤1)所述样品1.0g,加入浓度为1.0mg/mL、pH=2的胃蛋白酶水溶液10~15mL,密封,35~40℃水浴、160~200r/min恒温振荡消化3h;(3)向步骤2)所述消化3h后的样品中加入浓...
【专利技术属性】
技术研发人员:林海,焦洪超,范国燕,赵景鹏,王晓鹃,
申请(专利权)人:山东农业大学,
类型:发明
国别省市:山东;37
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