【技术实现步骤摘要】
【专利说明】整合素 α νβ 8中和抗体 相关申请的交叉引用 本申请要求2010年2月18日提交的第61/305, 749号美国临时申请以及2010年 12月30日提交的第61/428, 814号美国临时申请的优先权，上述申请的公开内容以其整体 并入本文作为参考。 对于在联邦政府资助的研究和开发下完成的专利技术的权益声明 在国立卫生研究院授予的批准号HL63993、NS-44155、U01AI075443下，通过政府 的支持完成本专利技术。政府具有本专利技术的某些权利。 专利技术背景 多功能细胞因子转化生长因子(TGF-β )在无脊椎动物和脊椎动物物种的发 育和成年生活期间的免疫细胞、内皮细胞、上皮细胞和间质细胞的生物学中起到重要作用。 在哺乳动物中，这些功能通过三种异构体，即TGF-β 1、2和3来介导，所述三种异构体各自 被广泛地表达。所有三种异构体与相同的细胞表面受体（TGFBR2和ALK5)相互作用，并通过 相同的细胞内信号转导通路而信号转导，所述通路包括规范的（即SMAD)或非规范的（即 MAPK、JUN、PI3K、PP2A、Rho、PAR6)信号转导效应...
【技术保护点】
特异性结合αvβ8的分离的抗体，其中所述抗体抑制活性的成熟TGFβ肽的释放，但未显著抑制潜态TGFβ与αvβ8‑表达细胞上的αvβ8的粘附，其中所述抗体结合SEQ ID NO:11内的表位，以及所述抗体对人整合素β8的亲和力高于具有包含SEQ ID NO:1的重链可变区和包含SEQ ID NO:3的轻链可变区的抗体对人整合素β8的亲和力。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：斯蒂芬·尼什穆拉，楼建龙，乔迪·林恩·巴荣，詹姆士·D·马可斯，
申请(专利权)人：加利福尼亚大学董事会，
类型：发明
国别省市：美国;US
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