一种2,2,3-三芳基-3-芳基氨基丙酸甲酯衍生物及其合成方法和应用技术

技术编号:12843250 阅读:54 留言:0更新日期:2016-02-11 11:24
本发明专利技术涉及一种2,2,3-三芳基-3-芳基氨基丙酸甲酯衍生物的化学合成方法,以重氮化合物、双取代苯胺以及芳基亚胺为原料,以分子筛为吸水剂,以手性BINOL磷酸和醋酸铑为共催化剂,以有机溶剂为溶剂,经过一步反应得到产物。本发明专利技术合成方法具有高原子经济、高选择性、高收率的优势,并且反应条件温和,操作简单安全。本发明专利技术具有两个手性中心的2,2,3-三芳基-3-芳基氨基丙酸甲酯衍生物是重要的化工和医药中间体,在医药化工领域广泛应用,具有很大应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及合成医药化工领域,主要涉及一种快速、绿色的2, 3-三芳基-3-芳基 氨基丙酸甲酯衍生物及其化学合成方法和应用。
技术介绍
2, 2, 3-三芳基-3-芳基氨基丙酸甲酯衍生物化学合成中,生成了一种含苄基全碳 手性中心化合物,而苄基全碳手性中心是天然产物和药物中普遍存在的结构单元。在过去 的几十年中已经发展了一系列的苄基全碳手性中心的合成方法,如在手性配体和金属催化 剂作用下含碳的亲核试剂对烯烃的共轭加成、手性配体和金属催化剂作用下格式试剂对烯 醇化合物的α-烷基化、手性配体和金属催化剂作用下芳基三氟甲磺酸酯对烯醇化合物的 α-烷基化、手性配体和金属催化剂作用下四芳基硼酸化钠对烯烃的共轭加成。但是,以上 方法存在着反应条件苛刻、使用空气敏感的试剂或者过渡金属催化剂、大多涉及到多步反 应因而中间过程会产生大量的化学废弃物,而且耗时长、成本高等缺陷,因此上述方法都不 利于含苄基全碳手性中心化合物在有机合成中的应用及其工业化合成。
技术实现思路
本专利技术克服现有技术的上述缺陷,公开一种制备路线短,反应可靠、操作简单的 2, 2, 3-三芳基-3-芳基氨基丙酸甲本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2,2,3‑三芳基‑3‑芳基氨基丙酸甲酯衍生物,其特征在于,如式(I)所示,其中,R1为烷基,选自于2‑甲氧基乙基、苄基、或1‑乙酸乙酯基;R2为烷基,选自于2‑甲氧基乙基、苄基、甲基、或乙基;Ar1为芳基,选自于苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑甲基苯基、或3,4‑二氯苯基;Ar2为芳基,选自于苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑甲基苯基、或3‑甲氧基苯基;Ar3为芳基,选自于苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、或3‑溴苯基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:胡文浩贾世琨邢栋张丹
申请(专利权)人:华东师范大学
类型:发明
国别省市:上海;31

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