【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于基因修饰
，具体涉及一种sgRNA碱基错配靶位点文库及其应 用。
技术介绍
基因编辑技术，是近年来发展起来的一项基因组修饰技术，可在基因组特定位点 进行InDel突变、敲入、多位点突变、小片段删除、以及片段替换等操作。在科学研究领域， 基因编辑技术可用于模式生物的快速构建；在农业领域，该技术可用于植物品种改造；而 在健康医疗领域，该技术还有可能通过改造人类自身基因，达到治疗疾病的目的。因此，基 因编辑技术具有极其广泛的发展前景和应用价值。 目前，基因编辑技术主要有锌指核酸酶（ZFN)、转录激活样效应因子核酸酶 (TALEN)和成簇规律间隔短回文重复技术（CRISPR/Cas9)。技术原理上，三种主流的基因编 辑技术都是通过特异序列的靶向识别和切割，造成基因组DNA断裂，在细胞的非同源末端 连接修复（non-homologous end joining，NHEJ)和同源重组修复（HR)过程中，实现基因组 序列的编辑。 作为第一代基因编辑技术，锌指核酸酶首次实现了基因的靶向操作，并得到了广 泛的应用。锌指核酸酶的DNA识别域是由一系列...
【技术保护点】
一种DNA文库，其特征在于，该文库包括针对一个sgRNA分子种子区的单碱基错配靶位点片段；当所述单碱基错配靶位点片段与sgRNA片段互补配对时，在sgRNA分子种子区存在一个碱基的错配。
【技术特征摘要】
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