一种用于降低血脂、保护肝脏的中药组合物制造技术

本发明专利技术涉及中医技术领域，尤其涉及一种用于降低血脂、保护肝脏的中药组合物,包括辣木。本发明专利技术的有益效果是：经临床与药理实验验证，本组合物具有较好的降低血脂、保肝功效，且处方简单，价格便宜。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中医学
，特别涉及一种用于降低血脂、保护肝脏的的中药组 合物。
技术介绍
辣木（Moringaoleifera)为辣木科辣木属多年生植物，原产于热带、南亚热带的 干旱或半干旱地区，种植6个月后即可开花结实，为多用途速生乔木树种辣木。 随着人们生活水平的不断提高，高脂血症的发病率呈明显上升趋势，高脂血症又 是诱发冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、动脉硬化、脂肪肝、糖尿病、肥胖症等的重 要因素。因此寻找高效无毒的降低血脂、保护肝脏的药物有重要的现实意义。脂蛋白是指与脂类结合在一起的蛋白质，包括极低密度脂蛋白（VLDL)、低密度脂 蛋白（LDL)、高密度脂蛋白（HDL)，不同脂蛋白的脂质组成主要是量的不同，较少有质的差 异。极低密度脂蛋白的化学组成80%~90%是三酰甘油，是机体转运内源性三酰甘油的重 要形式，所以当极低密度脂蛋白升高时，三酰甘油也必然升高；低密度脂蛋白是将肝脏合成 的胆固醇转运到全身组织的主要形式，它的分子最小，胆固醇含量最高，所以低密度脂蛋白 增高时，胆固醇总量必然增高；高密度脂蛋白颗粒较小，蛋白质含量最高，能够比较自由地 出入动脉，可把动脉壁上的胆固醇逆向转运到肝脏中进行代谢后排出体外，减少胆固醇在 动脉壁上的沉积，高密度脂蛋白的减少就意味着胆固醇总量的增高。 肝脏对来自体内和体外的许多非营养性物质如各种药物、毒物以及体内某些代谢 产物，具有生物转化作用，通过新陈代谢将它们彻底分解或以原形排出体外，一旦肝脏出现 问题，将导致以下一些疾病，各种病原体感染，肝脏占位性疾病，代谢障碍引起的肝脏疾病 (如脂肪肝)，肝硬化等，因此保护肝脏是非常重要的。目前，治疗高脂血症的中成药较多，这其中，有的处方过大，疗效不明确，有的由于 方中使用了名贵药材而导致价格颇高。这些都使不利于推广价应用。
技术实现思路
为了解决高血脂及酒精性肝损伤，本专利技术提供了一种用于降低血脂、保护肝脏的 的中药组合物。 -种用于降低血脂、保护肝脏的中药组合物，所述中药组合物的原料为辣木。 作为本专利技术的进一步改进，所述辣木为辣木叶、辣木枝、辣木有效成分的提取物或 辣木粉。 作为本专利技术的进一步改进，所述中药组合物还包括如下药物中的一种或多种：何 首乌、泽泻、山楂、丹参、大蒜、女贞子、玉竹、决明子、虎杖、杜仲、桃仁、黄精、夜交藤、枸杞 子、洋火叶、葛根、槐花、银杏叶、小蓟、蜂錯。 作为本专利技术的进一步改进，所述中药组合物添加药学上常用辅料或辅助性成分。 作为本专利技术的进一步改进，所述中药组合物药物采用下列剂型之一：片剂、胶囊 剂、颗粒剂、丸剂、口服液、注射液、贴剂、凝胶剂。 作为本专利技术的进一步改进，所述中药组合物的制备方法为：将中药组合物的各原 料或直接打粉40-200目或成超微粉，加入常用辅料或辅助性成分，制备成下列剂型之一： 片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂。 作为本专利技术的进一步改进，所述中药组合物的制备方法为：将中药组合物的各原 料或直接打粉40-200目或成超微粉，加入相对混合物质量5-20倍的自来水或纯化水，先浸 泡ΚΓ60分钟，然后共水煎煮05飞小时，滤过得滤液，在滤渣中再次加入相对质量1~20倍 的水，煎煮05飞小时，获得的煎煮液再次过滤，获得滤液，将滤液浓缩，制备成口服液或注 射液；或干燥制备为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、贴剂、凝胶剂。 作为本专利技术的进一步改进，所述中药组合物的制备方法为：将中药组合物的各原 料或直接打粉40-200目或成超微粉，加入浓度为30~95%的乙醇，浸泡ΚΓ60分钟，通过渗 漉法或回流法提取，收集滤液，按上述方法再次提取中药混合物1~2次获得滤液1和滤渣， 并将滤液1浓缩静置；将滤渣加入相对滤渣质量5-20倍的自来水或纯化水，然后共水煎煮 0. 5~6小时，滤得滤液2,将滤液浓缩2,将滤液1和滤液2合并静置浓缩，制备成口服液或注 射液；或干燥制备为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、贴剂、凝胶剂；或可先进行两次水提在进 行一次醇提。 作为本专利技术的进一步改进，所述中药组合物的制备方法为：将中药组合物的各原 料或直接打粉40-200目或成超微粉，加入相对混合物质量5-20倍的自来水或纯化水，先浸 泡ΚΓ60分钟，利用共水煎煮或水气蒸馏法或芳香水回收法收集挥发油，提取时间0. 5飞小 时，收集挥发油，滤过得滤液，在滤渣中再次加入相对质量1~20倍的水，煎煮0. 5~6小时，收 集挥发油，获得的煎煮液再次过滤，获得滤液，将滤液合并，浓缩，制备成口服液或注射液； 或干燥制备为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、贴剂、凝胶剂；或纯化，加入纯浓度为70~80%的 乙醇至乙醇体积占总溶液体积40%~60% (v/v)，进行静置醇沉，过滤，获得第一滤液，然后浓 缩除去乙醇，制备成口服液或注射液；或干燥制备为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、贴剂、凝胶 剂。 作为本专利技术的进一步改进，所述中药组合物的制备方法为：将中药组合物的各原 料或直接打粉40-200目或成超微粉，加入浓度为30~95%的乙醇，先浸泡ΚΓ60分钟，通过 渗漉法或回流法提取，收集滤液，按上述方法再次提取中药组合物1~2次，将收集到的滤液 浓缩挥醇，制备成口服液或注射液；或干燥制备为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、贴剂、凝胶 剂。 本专利技术的有益效果是：经临床与药理实验验证，本组合物具有较好的降低血脂、保 护肝脏的功效，且处方简单，价格便宜。【【具体实施方式】】 下面结合【具体实施方式】对本专利技术进一步说明。 -种用于降低血脂、保护肝脏的中药组合物，所述中药组合物的原料为辣木。 所述辣木为辣木叶、辣木枝、辣木有效成分的提取物或辣木粉。 所述辣木为辣木叶、辣木枝、辣木有效成分的提取物或辣木粉，所述中药组合物还 包括如下药物中的一种或多种：何首乌、泽泻、山楂、丹参、大蒜、女贞子、玉竹、决明子、虎 杖、杜仲、桃仁、黄精、夜交藤、枸杞子、洋火叶、葛根、槐花、银杏叶、小蓟、蜂蜡。。所述中药组合物添加药学上常用辅料或辅助性成分。所述中药组合物药物采用下列剂型之一：片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、注 射液、贴剂、凝胶剂。 所述中药组合物的制备方法为：将中药组合物的各原料或直接打粉40-200目或 成超微粉，加入常用辅料或辅助性成分，制备成下列剂型之一：片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸 剂，如通过将原料打粉40、60、80、120、160、200目进行制备。 所述中药组合物的制备方法为：将中药组合物的各原料或直接打粉40-200目或 成超微粉，加入相对混合物质量5-20倍的自来水或纯化水，先浸泡ΚΓ60分钟，然后共水 煎煮〇5~6小时，滤过得滤液，在滤渣中再次加入相对质量1~20倍的水，煎煮0. 5~6小时，获 得的煎煮液再次过滤，获得滤液，将滤液浓缩，制备成口服液或注射液；或干燥制备为片剂、 胶囊剂、颗粒剂、丸剂、贴剂、凝胶剂。在一实施例中，加入相对混合物质量10倍的自来水， 浸泡30分钟，煎煮2个小时进行过滤。加入混合物质量的自来水或者纯化水的重量可以根 据实际情况调整，如加入5倍，10倍，15倍，18倍，20倍等。浸泡的时间如第一次浸泡40分 或者60分钟，煎煮的时间一般来说第一次稍微长些，如煎煮5小时或6个小时，也可以只煎 煮1个小时,实际上，浸泡的时本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于降低血脂、保护肝脏的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料为辣木。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：薛永新，
申请(专利权)人：薛永新，
类型：发明
国别省市：四川;51