丹七洋参片及其制备工艺制造技术

本发明专利技术公开的丹七洋参片及其制备工艺，所述丹七洋参片由以下重量份数的原料制备而成：丹参饮片15～45份，三七饮片3～9份，西洋参饮片3～9份，山楂饮片 15～25份，银杏叶饮片12～20份，桃仁饮片9～15份，甘草饮片3～9份。经过选料、中药细胞粉碎、萃取浓缩、混合、制粒、压片、干燥、灭菌制得的丹七洋参片，以降血脂和防治心脑血管疾病为主，具有防止血管硬化，丹参归心、肝经，活血祛瘀、通心包络、养心安神，治胸痹心痛，冠心病，降血脂，增加冠脉血流量，抗心肌缺血、缺氧等功效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种保健食品，具体的涉及一种丹七洋参片及其制备工艺。
技术介绍
中医药是世界医学中一颗璀璨的明珠，它不仅保障了中华民族的繁衍昌盛，也促进了世界医学的发展，而且今后仍必将对中华民族，乃至世界人民的医疗保健事业做出重大贡献。中华民族在生存繁衍、医疗、保健发展过程中，创建了具有完整理论体系和丰富实践经验的中医中药。随着社会的进步和医药的发展，人们的眼光开始转向天然的中草药。中药因其具有疗效稳定、安全、毒副作用小及对一些疑难杂症与慢性病疗效好的显著特点，因而深受消费者的欢迎。据统计，全球有70%的人接受过中医治疗或保健。全球天然药物的销售量每年以20%速度增长。美国FDA通过《天然药物法规指南》，该指南指出只要药物确实有效，亦可通过FDA论证。中药的国际化和全球化已成为一种必然趋势，中药现代化既是中药自身发展的需要，也是中药进入国际市场的基本要求。随着社会的进步和医学的发展，世界人均寿命不断增长。我国1982年老年人口为7664万，目前已超过2亿人，预计到2020年将达2.8亿人，占该时总人口的20.74%。在欧美也出现了同样的增长趋势。现在世界上已有55个国家或地区相继进入老年型社会。如何提高老年人生活质量问题已成为社会关注的重点。当前，人口老龄化，生活环境、生活方式的改变，导致慢性非传染性疾病、心血管疾病发病率大幅提高，特别高血脂、高血压、高血糖“三高”症的不断增多，心血管疾病被喻为人类健康“第一杀手”。心脑血管疾病已成为困扰世界各国人民的一种重大疾病。对心血管的预防、保健、治疗日益成为人们关注的焦点。近年来，随着“崇尚自然”、“回归自然”的思潮涌现，世界各国的新药及保健用品方面的科学家们，已把研究目光瞄准了我国的传统中药。中国的古老文明作为保健食品的渊源，已成为国内外众多人士的研究热点。首先在观念上，保健食品体现了东方饮食文化特征，其养生保健理论已被许多国家广泛认可，因此有强烈的国内外市场需求；其次，保健食品以现代营养科学、中医药和生命科学为理论基础，有固本枝荣得天独厚的资源。目前，国内生产销售的保健食品主要有单味保健食品和复合型片剂保健食品等。单味保健食品主要有:杜仲片、人参含片、冬虫夏草含片、三七茎叶片、人参片、银杏叶胶囊、西洋参胶囊、野菊花片、罗布麻片、冬凌草片。复合保健食品有:麦茶、胚芽茶、减肥茶、野菊花降压片、降脂片等。国外生产销售的保健食品除以西药为原料生产的保健品外，还有银杏叶片、菊花茶、茴香茶、灵芝片、芦荟片等；日本生产销售的有茶珍、茶晶；在美国保健品市场上，除天然保健食品、无醇低热量的改良饮料十分流行外，最时髦的新品种是以植物为原料生产的保健食品正在兴起，年销量达25亿美元。“未病先治”是中医药健康文化的核心理念，其思想价值在于倡导人们珍惜生命，注重养生，防患于未然。在心脑血管疾病和“三高症”的预防和治疗方面，中药、中成药和保健品以无毒副作用或毒副作用小，纯天然而成为一个极具发展前景的朝阳产业。总体而言，药食同源保健食品正日益走俏，在我们日常保健养生中越来越受到关注。但目前仍存在着种种不足，主要问题是国内的保健品市场混乱，高品质、高科技含量的产品不多。国外的植物药品及保健食品缺乏中医药理论基础，中医学术，理、法、方、药为一体的中药组成部分，且各种化学添加剂繁多，如矫味剂、色素、防腐剂等等。人类期待着中药细胞粉碎，有效成分溶出快，人体对药效成分吸收快，快速控制局灶症状，又能调节整个人体机能的安全、高效中药制品和保健品。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术中有效成分从细胞内向细胞外迀移过程长，对人体有效成分吸收慢，疗效差，服药量大的不足，提供一种丹七洋参片及其制备工艺，该丹七洋参片采用中药细胞破壁，有效成分溶出率高，进入溶媒被机体吸收迅速、安全，对肠壁黏附作用强，生物利用度高，疗效显著，具有防治心脑血管疾病、降低血脂功能，而且是一种全面体现健康、时尚的独特中药制品及保健食品。技术方案:一种丹七洋参片，该丹七洋参片由以下重量份数的原料制备而成:丹参饮片15?45份，三七饮片3?9份，西洋参饮片3?9份，山楂饮片15?25份，银杏叶饮片12?20份，桃仁饮片9?15份，甘草饮片3?9份。基于上述技术方案，按重量百分比:所述的丹参饮片中含有4.5%的丹酚酸B、0.30%的丹参酮II A ;所述的三七饮片中含有人参皂苷Rgl、人参皂苷Re和三七皂苷R1总计5% ;所述的西洋参饮片中含有人参皂苷Rgl、人参皂苷Re和人参皂苷Rb2总计2.7% ;所述的山楂饮片中含有6.5%的枸橼酸；所述的银杏叶饮片中含有0.55%的黄酮；所述的桃仁饮片中含有1.6%的苦杏仁苷；所述的甘草饮片中含有0.5%的甘草苷以及2.0%的甘草酸。基于上述技术方案，所述的丹七洋参片由以下重量份数的原料制备而成:丹参饮片25份，三七饮片6份，西洋参饮片6份，山楂饮片20份，银杏叶饮片15份，桃仁饮片12份，甘草饮片5份。基于上述技术方案，所述的山楂饮片釆用干燥的成熟果实，所述的银杏叶饮片釆用干燥的叶片。一种丹七洋参片的制备工艺，具体步骤如下: 第一步，选料:选取以下重量份数的原料:丹参饮片15?45份，三七饮片3?9份，西洋参饮片3?9份，山楂饮片15?25份，银杏叶饮片12?20份，桃仁饮片9?15份，甘草饮片3?9份； 第二步，中药细胞粉碎:将第一步中的丹参饮片、三七饮片、西洋参饮片、银杏叶饮片、桃仁饮片经中药细胞粉碎，细胞破壁率>95%，得微米颗粒，粒径:1-100 μπι，制得细胞级中药微粉； 第三步，萃取浓缩:将第一步中的山楂饮片、甘草饮片采用超声波技术萃取，萃取时间为30?50分钟，然后对萃取物进行过滤，过滤后进行浓缩，使浓缩混合物相对密度为1.2?1.3，制得萃取浓缩液；本步骤中萃取时间限定为30?50分钟，萃取液即可达到一定浓度，被萃取物质在固液相之间达到平衡，萃取时间超过50分钟，萃取推动力减少(浓度差降低)，再萃取意义不大，而低于30分钟，被萃取物质的分子不能达到平衡，萃取不干净； 第四步，混合:将第二步所得的丹参饮片、三七饮片、西洋参饮片、银杏叶饮片以及桃仁饮片细胞级中药微粉、第三步所得的山楂饮片、甘草饮片萃取浓缩液混匀搅拌10?30分钟，至色泽一致，得总混合湿粉； 第五步，制粒:按重量百分比，将第四步所得的总混合湿粉和占总混合湿粉3?8%的玉米干淀粉混合进行制粒，然后干燥，干燥程度控制在含水量3%?5%，得干颗粒备用； 第六步，压片、干燥、灭菌:按重量百分比，在第五步所得的干颗粒中加入占干颗粒总量0.3?0.8%的硬脂酸镁做润滑剂，然后放至混合机充分混合10?30分钟，至色泽均匀一致，再将总混合颗粒通过压片机压片，最后灭菌干燥； 第七步，包装、检验、入库:将第六步制得的片剂按照产品规格进行包袋，按照质量标准进行检验，检验合格后入库，丹七洋参片制成。基于上述技术方案，在所述第一步选料中，按重量百分比:所述的丹参饮片中含有4.5%的丹酚酸B、0.30%的丹参酮II A ;所述的三七饮片中含有人参皂苷Rgl、人参皂苷Re和三七皂苷R1总计5%;所述的西洋参饮片中含有人参皂苷Rgl、人参皂苷Re和人参皂苷Rb2总计2.7% ;所述的山楂饮片中含有6.5%本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种丹七洋参片，其特征是：该丹七洋参片由以下重量份数的原料制备而成：丹参饮片15～45份，三七饮片3～9份，西洋参饮片3～9份，山楂饮片 15～25份，银杏叶饮片12～20份，桃仁饮片9～15份，甘草饮片3～9份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毕跃峰，张红瑞，黄勇，袁勋，史钟慧，麻兵继，曹金斌，朱志兀，
申请(专利权)人：曹金斌，
类型：发明
国别省市：河南;41