一种多孔钒锰氧化物负极材料的制备方法技术

一种多孔钒锰氧化物负极材料的制备方法，包括以下步骤：（1）将钒源、锰源与二水合草酸、柠檬酸按钒元素、锰元素、二水合草酸、柠檬酸摩尔比为1:1:2:1～3比例，加入去离子水中形成溶液，控制溶液中锰离子的浓度为0.5～1mol/L；（2）将所得的溶液置于带有超声搅拌装置的水浴锅中，超声搅拌反应3-6h，形成溶胶；（3）将所得的溶胶放入80～120℃烘箱中干燥2～6h，得凝胶；（4）将所得的凝胶在保护气氛中，于200～500℃下，焙烧2～10h后，随炉冷却至室温，即成。本发明专利技术反应过程简单，便于产业化控制，所制备的钒锰氧化物具有多孔结构，有利于锂离子脱嵌，具有良好的克容量与循环性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用作锂离子电池负极材料的多孔钒锰氧化物负极材料的制备方法。
技术介绍
锂离子电池以其显著的优势有望在众多领域代替传统的化石能源，应用于大型动力电池、储能电池中，从而缓解目前困扰全世界的能源与环境问题。研发高性能的锂离子电池电极材料成为满足日益增长的高能量密度锂离子电池需求的重要任务之一。锂离子负极是锂离子电池的主要组成部分，目前商业化的主要是石墨负极，但其理论比容量低(372 mAh/g)。尽管它具有廉价、来源丰富、安全等优点，但是随着电池正极容量的不断提高，石墨已经不能满足负极的需要。目前常用金属负极都具有晶体结构，循环后结构易变化影响循环。CN 103864045 A公开了一种冷冻干燥法制备孔道形锂离子电池负极材料磷酸钒的方法，具体包括以下步骤:将摩尔计量比为1:1:3的钒源、磷源和还原剂溶于水中，搅拌得到均一的溶液；将所得均一的溶液将所得到的溶液转移到真空冷冻干燥箱中，-40 °C、15Pa冷冻干燥至得到磷酸钒的前驱体干粉。经研磨、压片，将前驱体置于管式烧结炉中，于非氧化气氛下750 °C烧结6 h，冷却到室温得到磷酸钒负极材料。此方法冷冻干燥耗能较高，且首次克容量较低。CN 103972506 A公开了一种纳米片状锂离子电池负极材料磷酸氧钒的制备方法，包括以下步骤:(1)以钒源、磷源及还原剂为原料，按照钒源中钒离子、磷源中磷酸根离子和还原剂的摩尔比1:1:1?5，溶于去离子水中；(2)将步骤(1)中所得混合溶液置于70?90 °C的水浴中搅拌1?6 h得到均一溶液；(3)将步骤(2)中所得的溶液、溶胶或悬浊液调节pH至6?9 ; (4)将步骤(3)中所得的溶液、溶胶或悬浊液置于热解罐中，在150?350°C下热解10?30 h ; (5)将步骤(4)所得产物过滤，于80?120 °C干燥得到磷酸氧钒前驱体；(6)将步骤(5)所得磷酸氧钒前驱体于非还原气氛下100?400 °C烧结1?10 h，冷却至室温，得到磷酸氧钒。此负极制备过程复杂，容量与偏钒酸锰相近，烧结温度较高。目前，未见相关无定形金属氧化物作负极的专利技术研究。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，针对现有技术的不足，提供，该方法所制备的材料具有规整的多孔结构，能够带来良好的克容量与循环性能。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:，包括以下步骤:(1)将钒源、锰源与二水合草酸、柠檬酸按钒元素、锰元素、二水合草酸、柠檬酸摩尔比为1:1:2:1?3比例，加入去离子水中形成溶液，控制溶液中锰离子的浓度为0.5?1 mol/L ； (2)将步骤(1)所得的溶液置于带有超声搅拌装置的水浴锅中，超声搅拌反应3-6h(优选4-5 h)，形成溶胶; (3)将步骤(2)所得的溶胶放入80?120°C烘箱中干燥2?6 h，得凝胶； (4)将步骤(3)所得的凝胶在保护气氛中，于200?500°(:下，焙烧2?10 h后，随炉冷却至室温，得多孔钒锰氧化物负极材料。进一步，步骤(1)中，所述的钒源为偏钒酸铵、草酸氧钒、五氧化二钒或它们的混合物。钒根的引入可以防止锰氧化物形成晶体结构，以改善其性能。 进一步，步骤(1)中，所述的锰源为四水合乙酸锰、一水合硫酸锰、二水合草酸锰中的一种或几种的混合物。进一步，步骤(2)中，超声的频率为20?40 kHz，搅拌的速度为50?400 r/min。进一步，步骤(2)中，水浴锅的水浴温度为70?90 °C。进一步，步骤(4)中，所述保护气氛为氩气、氮气、氢气、二氧化碳、一氧化碳或氢/氩混合气；所述氢/氩混合气中氢气的体积浓度为2?8 %。本专利技术利用钒酸根与锰离子混合在一定温度下形成无定形金属氧化物，利用无定形结构改善材料的循环性能。制备的负极材料首次放电克容量1024 mAh/g, 300 mA/g电流下首次放电克容量407 mAh/g，循环50次后容量保持率达100 %。本专利技术合成过程简单，条件易于控制，得到的负极材料循环性能优异。【附图说明】图1为实施例1所制得的多孔钒锰负极材料的SEM图； 图2为实施例1所制得的多孔钒锰负极材料在不同电流密度下的放电曲线； 图3为实施例1所制得的多孔钒锰负极材料在300 mA/g电流密度下的循环曲线。【具体实施方式】以下结合附图及实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1 (1)称取偏钒酸铵11.708(0.111101)，四水合乙酸锰24.51 g (0.lmol)，二水合草酸25.32 g (0.2mol)，柠檬酸38.42 g (0.2mol)，加入到150 mL去离子水中形成溶液，溶液中猛尚子的浓度为0.67 mol/L ； (2)将步骤(1)所得的溶液置于带有超声搅拌装置的水浴锅中，超声搅拌反应4.5h，控制超声频率为30 kHz，搅拌的速度为200 r/min，水浴温度80 °C，形成溶胶； (3)将步骤(2)所得的溶胶放入110°C烘箱中干燥5 h，得凝胶； (4)将步骤(3)所得的凝胶在氩气气氛中，于400°(:下，焙烧6 h后，随炉冷却至室温，得多孔钒锰氧化物负极材料。本实施例所制得的多孔钒锰负极材料的Sffl图如图1所示，由图1所示可知，材料具有多孔形貌。电池的组装:称取0.40 g所得的多孔钒锰负极材料，加入0.05 g乙炔黑作导电剂和0.05 g NMP (N-甲基吡咯烷酮)作粘结剂，混合均匀后涂在铜箔上制成负极片，在真空手套箱中以金属锂片为正极，以Celgard 2300为隔膜，lmol/L LiPF6/EC:DMC (体积比1:1)为电解液，可组装成CR2025的扣式电池。将电池在0.05?3 V电压范围内，测其充放电容量和倍率性能，在30 mA/g电流下首次放电克容量为1024 mAh/g, 300 mA/g电流下首次放电克容量为407.3 mAh/g，循环50次后容量保持率为100% (见图2和图3)。实施例2 (1)称取草酸氧1凡12.25 g (0.05mol)，五氧化二f凡9.1 g (0.05mol )，二水合草酸猛8.95 g (0.05 mol)，一水合硫酸锰 8.45 g (0.05 mol)，二水合草酸 25.32 g (0.2 mol),柠檬酸19.12 g(0.1 mol)，加入到100 mL去离子水中形成溶液，溶液中锰离子的浓度为1mol/L ； (2)将步骤(1)所得的溶液置于带有超声搅拌装置的水浴锅中，超声搅拌反应4h，控制超声频率为20 kHz，搅拌的速度为50 r/min，水浴温度70 °C，形成溶胶； (3)将步骤(2)所得的溶胶放入80°C烘箱中干燥6 h，得凝胶； (4)将步骤(3)所得的凝胶在氩气气氛中，于200°(:下，焙烧10 h后，随炉冷却至室温，得多孔钒锰氧化物负极材料。电池的组装:称取0.40 g所得的多孔钒锰负极材料，加入0.05 g乙炔黑作导电剂和0.05 g NMP (N-甲基吡咯烷酮)作粘结剂，混合均匀后涂在铜箔上制成负极片，在真空手套箱中以金属锂片为正极，以Celgard 2300为隔膜，lmol/L LiPF6/EC:DMC (体积比1:1)为电解液，可组装成CR2025的扣式电池。将电池在0.05?3 V电压范围内，测其充放本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多孔钒锰氧化物负极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将钒源、锰源与二水合草酸、柠檬酸按钒元素、锰元素、二水合草酸、柠檬酸摩尔比为1:1:2:1～3比例，加入去离子水中形成溶液，控制溶液中锰离子的浓度为0.5～1 mol/L；（2）将步骤（1）所得的溶液置于带有超声搅拌装置的水浴锅中，超声搅拌反应3‑6 h，形成溶胶；（3）将步骤（2）所得的溶胶放入80～120 ℃烘箱中干燥2～6 h，得凝胶；（4）将步骤（3）所得的凝胶在保护气氛中，于200～500 ℃下，焙烧2～10 h后，随炉冷却至室温，得多孔钒锰氧化物负极材料。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张佳峰，王小玮，张宝，刘益，明磊，童汇，田业成，
申请(专利权)人：中南大学，
类型：发明
国别省市：湖南;43