本发明专利技术涉及一种Sm3+/Yb3+共掺的无机纳米材料及其制备方法和应用，属于光热转换技术领域，所述材料的化学式为NaY(1-x-y)SmxYby(WO4)2，其中，x＝0.01～0.1，y＝0.1～0.3；所述材料为四方晶系结构，本发明专利技术有益效果为通过改变泵浦光源的激发功率、Yb3+离子及Sm3+离子的掺杂浓度改变光热转换效率，实现转换热量的可控性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种Sm3+/Yb3+，属于光热转换
技术介绍
稀土掺杂发光材料的转换发光过程中，不仅包括光-光转换的过程，还包括光-热转换的过程。光-光转换过程与光-热转换过程相互依存相互竞争。目前的研究热点为光-光转换过程，稀土掺杂的无机材料光-热转换过程被忽视和低估，在生物光热治疗等领域中未见报道。光热治疗是指利用热对特定的癌细胞造成不可逆的致命损伤，在40?45°C将其杀死而不会损伤周围正常的生物体组织细胞。将光热转换材料用特定的生物官能团修饰，能使其附着在指定的癌细胞表面，再用具有一定组织穿透深度的光辐照，达到光热转换的效果，最终实现光热治疗的目的。但是，目前光热治疗所用的光热转换材料，如碳纳米管、金纳米结构及半导体量子点等，存在生物相容性低、制备繁复及制备过程污染大等问题。
技术实现思路
本专利技术通过对无机纳米材料掺杂稀土离子的选择，最大化实现其光-热转换过程，解决了上述问题。本专利技术提供了一种Sm3+/Yb3+共掺的无机纳米材料，所述材料的化学式为NaY {1 x y)SmxYby(WO4)2，其中，X = 0.01?0.1，y = 0.1?0.3 ;所述材料为四方晶系结构。本专利技术的另一目的为提供上述Sm3+/Yb3+共掺的无机纳米材料的制备方法，所述制备方法包括如下步骤:前驱体制备:将Sm (NO3) 3.6H20、Yb (NO3) 3.6H20 和 Y (NO3) 3.6H20 溶于水中，得到稀土硝酸盐溶液；将Na3Cit.2H20溶于水中，得到Na3Cit.2H20溶液；将Na2WO4.2H20溶于水中，得到Na2WO4.2H20溶液；将稀土硝酸盐溶液加入到Na3Cit.2H20溶液中混匀后加入Na2WO4.2H20溶液，混匀，得到前驱体；所述Sm (NO3) 3.6H20、Yb (NO3) 3.6H20、Y (NO3) 3.6H20、Na3Cit.2H20 与 Na2WO4.2H20的摩尔比为 0.01 ?0.1:0.1 ?0.3:0.6 ?0.89:1:2。微波辅助水热反应:将前驱体在微波反应器中160?180°C反应10?60min、洗涤、烘干、煅烧。本专利技术所述稀土硝酸盐溶液的浓度优选为0.5?0.7mol/Lo本专利技术所述Na3Cit.2H20溶液的浓度优选为0.3?0.5mol/L。本专利技术所述Na2WO4.2H20溶液的浓度优选为0.5?lmol/L。本专利技术所述煅烧条件优选为600?700 0C煅烧I?2h。本专利技术的又一目的为提供上述Sm3+/Yb3+共掺的无机纳米材料在光热转化上的应用。本专利技术所述应用方法优选为包括如下步骤:①光能吸收过程:采用980nm激光器作为光源对能量供体Yb3+离子辐射，实现激发态能级2F5/2的布居；②能量传递过程:能量受体Sm3+离子的6F9/2能级与能量供体Yb3+离子的2F5/2能级匹配，Yb3+离子将吸收的能量传递给Sm3+离子，使Sm3+离子的6F9/2能级布居；③热能转化过程:由于基质无机纳米材料NaY (WO4)2具有声子能，在声子能的作用下，使Sm3+离子的6F9/2能级上布居的电子不再向Sm3+离子更高的能级布居，同时Sm3+离子6F9/2能级以下具有密集的位置比较低的能级，Sm3+离子的6F9/2能级上布居的电子以能级间的无辐射弛豫的方式去激发，最后回到Sm3+离子的6H5/2基态能级，能量以热的方式释放。本专利技术有益效果为:①本专利技术通过改变栗浦光源的激发功率、Yb3+离子及Sm 3+离子的掺杂浓度改变光热转换效率，实现转换热量的可控性；②本专利技术采用980nm光纤激光器作为栗浦光源，能量供体Yb3+离子在980nm处有较大的吸收截面，保证其最大程度的光能吸收；③本专利技术采用980nm光纤激光器作为栗浦光源，其波长处于生物体组织穿透窗口(700?100nm)，具有组织穿透能力，为在生物光热治疗领域提供潜在条件；④本专利技术所述能量受体Sm3+离子，具有丰富的位置比较低的下能级和比较稀少的中间能级，增加了能级间无辐射弛豫的几率；⑤本专利技术所述NaY(WO4)2无机纳米材料制备简单、制备过程无污染，同时材料自身具有较好的化学物理稳定性，生物相容性更高。【附图说明】本专利技术附图2幅，图1为实施例1制备的具有光热转换特性的Sm3+/Yb3+共掺的NaY (W0 4) 2纳米粒子的XRD图；图2为实施例1制备的具有光热转换特性的Sm3+/Yb3+共掺的NaY (W0 4) 2纳米粒子的SEM图ο【具体实施方式】下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本专利技术，但不以任何方式限制本专利技术。实施例1一种Sm3+/Yb3+共掺的NaY (W0 4) 2纳米粒子的制备方法，所述制备方法包括如下步骤:前驱体制备:将0.1mmol Sm(NO3)3.6H20、0.2mmol Yb (NO3)3.6H20 和 1.7mmolY(NO3)3.6Η20溶于3mL蒸馏水中，得到稀土硝酸盐溶液；将2mmol Na3Cit.2Η20溶于4mL蒸馏水中，得到Na3Cit.2H20溶液；将4mmoI Na2WO4.2H20溶于4mL蒸馏水中，得到Na2WO4.2H20溶液；将稀土硝酸盐溶液以5ml/min的速度滴加到Na3Cit.2H20溶液中，100r/min搅拌lOmin，再以5ml/min的速度滴加Na2WO4.2H20溶液，100r/min搅拌15min，得到白色胶状前驱体；微波辅助水热反应:将白色胶状前驱体加入到石英玻璃反应釜中，再将石英玻璃反应爸放入B1tage Initiator微波反应器内，180°C反应lh，分别用蒸馈水和无水乙醇洗涤2?3次，60°C烘干lh，700°C煅烧lh，得到具有光热转换特性的Sm3+/Yb3+共掺的NaY (TO4) 2纳米粒子。【主权项】1.一种Sm3+/Yb3+共掺的无机纳米材料，其特征在于:所述材料的化学式为NaY {1 x y)SmxYby(W04)2，其中，x = 0.01?0.1，y = 0.1?0.3 ;所述材料为四方晶系结构。2.权利要求1所述Sm3+/Yb3+共掺的无机纳米材料的制备方法，其特征在于:所述制备方法包括如下步骤: 前驱体制备:将Sm (N03) 3.6H20、Yb (N03) 3.6H20和Y (N03) 3.6H20溶于水中，得到稀土硝酸盐溶液d#Na3Cit.2Η20溶于水中，得到Na3Cit.2Η20溶液；将他#04.2Η20溶于水中，得到Na2W04.2HzO溶液；将稀土硝酸盐溶液加入到Na3Cit.2HzO溶液中混匀后加入Na2W04.2HzO溶液，混匀，得到前驱体；所述 Sm(N03)3.6H20、Yb (N03) 3.6H20、Y(N03)3.6H20、Na3Cit.2HzO 与 Na2W04.2HzO 的摩尔比为 0.01 ?0.1:0.1 ?0.3:0.6 ?0.89:1:2。 微波辅助水热反应:将前驱体在微波反应器中160?180°C反应10?60min、洗涤、烘干、锻烧。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于:所述稀土硝酸盐溶液的浓度为0.5 ?0.7mol/L04.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于:所述Na3Cit.2Hz本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种Sm3+/Yb3+共掺的无机纳米材料，其特征在于：所述材料的化学式为NaY(1‑x‑y)SmxYby(WO4)2，其中，x＝0.01～0.1，y＝0.1～0.3；所述材料为四方晶系结构。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郑辉，陈宝玖，李香萍，张金苏，徐赛，
申请(专利权)人：大连海事大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21
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