3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇荧光材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇荧光材料及其制备方法，以氯金酸、3-巯基丙酸、人血清为原料一步合成水溶性金纳米团簇荧光材料。本发明专利技术是将稀释的人血清溶液与氯金酸溶液混合均匀，然后加入氢氧化钠溶液和3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，反应一定时间得到3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇，金纳米团簇荧光材料水溶液冷冻干燥后可得到金纳米团簇荧光材料粉末，具有制备快速、简单、环保等优点。所合成的3-巯基丙酸-人血清白蛋白-金纳米团簇显示出强烈的橙黄色荧光（最大发射波长575nm），斯托克斯位移大（225nm），水溶性好，具有较高的稳定性等优点。

【技术实现步骤摘要】
3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇荧光材料及其制备方法
本专利技术涉及3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇荧光材料及其制备方法，属于纳米

技术介绍
原子簇化学是当前材料科学、有机金属化学等学科中最前沿的领域之一。所谓团簇，就是一类具有3个或3个以上原子直接键合而成的核心，外围包裹一层有机小分子的原子簇合物，又被称为单层保护团簇。近年来，荧光金属纳米团簇，尤其是金纳米团簇（goldnanoclusters,AuNCs），作为一种新型的荧光纳米材料备受关注。由于其尺寸接近于电子的费米波长，连续的能态性质分裂为离散的能态，并出现类似分子的尺寸依赖效应。与小分子荧光染料和荧光蛋白相比，金纳米团簇材料用作荧光探针具有光物理性质好、比表面积大、表面易于修饰以及荧光性质可调等优点。因此在化合物检测、生物传感与成像、光电子学和纳米医学等领域有着广泛的应用前景。金纳米团簇荧光材料的制备技术主要包括化学还原法、反相微乳液法、模板合成法单分子层保护技术和配体蚀刻法等。其中单分子层保护技术是一种简易温和的团簇合成方法，利用含一定官能团的小分子作为保护基，在团簇表面形成保护层，从而稳定金纳米团簇，使其不易团聚。近几十年来，国内外的研究者们提出了多种不同的方法制备高荧光量子产率、水溶性好、发光颜色可调的金纳米团簇。本专利技术以氯金酸、3-巯基丙酸、人血清为原料一步合成水溶性金纳米团簇荧光材料。人血清作为稳定剂，3-巯基丙酸为还原剂和修饰剂控制金纳米团簇的形成。所制备的3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇具有强烈的橙黄色荧光，斯托克斯位移大，水溶性好。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇荧光材料及其以3-巯基丙酸为还原剂和修饰剂，以人血清为稳定剂一步合成金纳米团簇荧光材料的方法。为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：本专利技术所述的3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇荧光材料及其制备方法，其特征是它由以下步骤制成：将稀释的人血清溶液与氯金酸溶液混合均匀，然后加入氢氧化钠溶液和3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，反应一定时间得到3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇，金纳米团簇荧光材料水溶液冷冻干燥后可得到金纳米团簇荧光材料粉末。所述的3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇荧光材料及其制备方法，其特征是以人血清作为稳定剂，3-巯基丙酸为还原剂和修饰剂控制金纳米团簇的形成。所述氯金酸溶液、人血清溶液、氢氧化钠溶液和3-巯基丙酸溶液的体积比为10：10：1：2。所用的氯金酸溶液的浓度可以是1~100mmol/L，最优浓度为10mmol/L，所用的人血清溶液优选为去离子水稀释三倍之后得到，氢氧化钠溶液的浓度可以是0.1~0.5mol/L，最优浓度0.25mol/L，3-巯基丙酸溶液的浓度可以是0.1~3mol/L，最优浓度为2mol/L。上述氯金酸溶液、人血清、氢氧化钠溶液和3-巯基丙酸溶液混匀后置于4℃反应0.1~2小时，最优选1h。所制得的金纳米团簇材料水溶液为无色，在紫外灯照射下产生强烈的橙黄色荧光，最大激发波长和发射波长分别为350nm和575nm。本专利技术最佳的金纳米团簇荧光材料的制备方法如下：以下过程中使用的所有玻璃器皿均经过王水浸泡，并用双蒸水彻底清洗，晾干。金纳米团簇荧光材料的制备如下：2.5mL以去离子水稀释三倍的人血清（33.3%，v/v）与2.5mL浓度为10mmol/L的氯金酸溶液混合均匀，加入0.25mL浓度为0.25mol/L的氢氧化钠溶液和0.5mL浓度为2mol/L的3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，4℃下反应1h，反应液由浅黄色变为无色，得到3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇，紫外灯（365nm）照射下有强烈橙黄色荧光。本专利技术上述的制备方法制得的3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇，其特征是易溶于水，水溶液为无色，在紫外灯照射下产生强烈的橙黄色荧光，最大激发波长和发射波长分别为350nm和575nm。所述金纳米团簇平均粒径为2.8nm。所述的3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇，其特征是所述水溶液在4℃暗处下放置2个月无沉降物出现，荧光强度及最大发射峰位置保持不变。所述的3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇，其特征是以氯金酸为金源，3-巯基丙酸为还原剂和修饰剂，人血清为稳定剂制备。本专利技术的优点：（1）本专利技术以3-巯基丙酸为还原剂和修饰剂，在人血清存在的条件下一步合成水溶性金纳米团簇荧光材料，具有制备快速、简单、环保的优点。（2）本专利技术所制备的金纳米团簇具有强烈的橙黄色荧光（最大发射波长为575nm），较大的斯托克斯位移（225nm）等特点。附图说明图1为金纳米团簇荧光纳米材料在可见光（A）和紫外灯下（B）的外观图。图2为金纳米团簇荧光纳米材料的紫外-可见吸收光谱图。图3为金纳米团簇荧光纳米材料的激发和发射光谱图。图4为金纳米团簇荧光纳米材料的能量散射X射线能谱图。图5为金纳米团簇荧光纳米材料的透射电镜图。图6为金纳米团簇荧光纳米材料的X射线光电子能谱图。具体实施方式实例1：2.5mL以去离子水稀释三倍的人血清（33.3%，v/v）与2.5mL浓度为10mmol/L的氯金酸溶液混合均匀，然后加入0.25mL浓度为0.25mol/L的氢氧化钠溶液和0.5mL浓度为2mol/L的3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，4℃下反应1h，得到人血清-3-巯基丙酸-金纳米团簇。所得到的金纳米团簇溶液可见光下为无色透明液体（见图1A），紫外灯照射下产生强烈的橙黄色荧光（见图1B）。实例2：2.5mL以去离子水稀释三倍的人血清（33.3%，v/v）与2.5mL浓度为10mmol/L的氯金酸溶液混合均匀，然后加入0.25mL浓度为0.25mol/L的氢氧化钠溶液和0.5mL浓度为2mol/L的3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，4℃下反应1h，得到人血清-3-巯基丙酸-金纳米团簇。所得到的金纳米团簇溶液进行紫外-可见光谱扫描，得其在520nm波长处无金纳米粒子特征吸收峰（见图2）。实例3：2.5mL以去离子水稀释三倍的人血清（33.3%，v/v）与2.5mL浓度为10mmol/L的氯金酸溶液混合均匀，然后加入0.25mL浓度为0.25mol/L的氢氧化钠溶液和0.5mL浓度为2mol/L的3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，4℃下反应1h，得到人血清-3-巯基丙酸-金纳米团簇。所得到的金纳米团簇溶液进行荧光光谱扫描，得其最大激发波长和发射波长分别为350nm和575nm（见图3）。实例4：2.5mL以去离子水稀释三倍的人血清（33.3%，v/v）与2.5mL浓度为10mmol/L的氯金酸溶液混合均匀，然后加入0.25mL浓度为0.25mol/L的氢氧化钠溶液和0.5mL浓度为2mol/L的3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，4℃下反应1h，得到人血清-3-巯基丙酸-金纳米团簇。所得到的金纳米团簇溶液滴涂在铜网上。能量散射X射线能谱分析（见图4）表明产物含有金元素。实例5：2.5mL以去离子水稀释三倍的人血清（33.3%，v/v）与2.5mL浓度为10mmol/L的氯金酸溶液混合均匀，然后加入0.25mL浓度为0.25mol/L的氢氧化钠溶液和0.5mL浓度为2mol/L的3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，4℃下反应1h，得到人血清-3-巯基丙酸-金纳米团簇。所得到的金纳米团本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种3‑巯基丙酸‑人血清‑金纳米团簇荧光材料的制备方法，其特征是它由以下步骤制成：将稀释的人血清溶液与氯金酸溶液混合均匀，然后加入氢氧化钠溶液和3‑巯基丙酸溶液，振摇混匀，反应一定时间得到3‑巯基丙酸‑人血清‑金纳米团簇，金纳米团簇荧光材料水溶液冷冻干燥后可得到金纳米团簇荧光材料粉末。

【技术特征摘要】
1.一种3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇荧光材料的制备方法，其特征是它由以下步骤制成：将稀释的人血清溶液与氯金酸溶液混合均匀，然后加入氢氧化钠溶液和3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，反应一定时间得到3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇，金纳米团簇荧光材料水溶液冷冻干燥后可得到金纳米团簇荧光材料粉末。2.根据权利要求1所述的3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇荧光材料的制备方法，其特征是氯金酸溶液、人血清溶液、氢氧化钠溶液和3-巯基丙酸溶液的体积比为10：10：1：2。3.根据权利要求1或2所述的3-巯基丙酸-人血清-金纳米团簇荧光材料的制备方法，其特征是所用的氯金酸溶液的浓度为10mmol/L，所用的人血清溶液为去离子水稀释三倍之后得到，氢氧化钠溶液的浓度0.25mol/L...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈伟，王菲菲，邓豪华，彭花萍，刘爱林，
申请(专利权)人：福建医科大学，
类型：发明
国别省市：福建;35