一种杂交构树盐胁迫相关的转录因子及其编码基因与应用制造技术

本发明专利技术公开了一种杂交构树盐胁迫相关的转录因子及其编码基因与应用。本发明专利技术所提供的杂交构树盐胁迫相关的转录因子为如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列表中序列1所示的蛋白质；b)在序列表中序列1所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。实验证明，利用本发明专利技术提供的转录因子及其编码基因可以提高植物的抗逆性，对植物应对逆境胁迫的分子育种具有重要价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体涉及一种杂交构树盐胁迫相关的转录因子及其编码基因与应用。
技术介绍
土壤盐碱化已成为影响农业生产的严重问题，利用基因工程手段改良作物的耐盐碱能力，提高农作物和经济作物对逆境的适应能力是新品种培育亟需解决的关键问题和重大问题。近年来，人们从生理、生化、代谢、生态、以及遗传、进化等角度对植物响应盐碱等逆境胁迫的机制进行了大量研究，积累了丰富的资料，特别是随着分子生物学的发展，人们能够在基因组成、表达调控及信号传导等分子水平上认识植物对盐胁迫的耐逆性机理，为利用基因工程手段改良植物的抗胁迫性能开拓了新的途径。由于植物抗逆性状的复杂性，采用传统的育种方法提高植物的抗逆性十分困难，随着分子生物学的发展，基因工程手段开辟了植物抗逆育种的新途径，但高效抗逆基因的分离成为限制植物抗逆基因工程的主要因素。转录因子(transcriptionfactor)是指能够与真核基因启动子区域中顺式作用元件发生特异性相互作用，协助RNA聚合酶II与之结合，调节RNA合成速率的蛋白。它们控制真核生物正常发育和生理功能基因的协同表达。植物发育是十分复杂的过程。DNA与蛋白质在这个过程中发挥着主要的作用，通过它们之间的相互作用来实现对基因表达的调控。蛋白质实现了生物的多样性，因此发育调控的复杂性也必定与蛋白质的结构和功能的多样性密不可分。转录调控是真核生物基因表达调控的重要机制。真核生物的生长发育、逆境反应及信号转导都是由于基因调控而有序表达的结果，而基因表达的此种时空特异性，主要是由于转录因子通过与基因启动子和增强子内的DNA顺式元件相互作用来修饰改变靶基因存在的染色质结构，以及通过转录因子之间及其转录产物之间的直接和间接作用来调节靶基因的转录和表达。因此，转录因子在植物逆境信号传递过程中起着中心调节的作用，转录因子也逐渐成为植物抗逆机理研究的核心内容。植物的抗逆性状是多基因控制的数量性状。植物的抗逆性(即植物对干旱、高盐、低温及病虫害的耐受性)不是由一个基因控制的，其性状受许多基因和环境的影响。转录因子可以调控多个与抗逆性状相关的基因的表达，通过增强一些关键调节因子的作用来促进这些抗逆基因发挥相应的作用，使植物的抗逆性得到改善。在提高植物应对逆境胁迫的分子育种中，与导入或改良个别功能基因来提高某种抗性的方法相比，敲除或增强一个关键的转录因子的调控能力，是提高植物抗逆性的有效方法和途径。杂交构树(Broussonetiakazinoki×B.papyrifera)是中国科学院植物研究所利用小构树(B.kazinoki)与构树(B.papyrifera)杂交后经多代选育出的新品种。杂交构树是绿化、用材与饲料兼用的具有突出抗逆性的复合型多功能树种，是集造林、造纸、治沙、饲料、生态保护于一体的速生树种。具有生长速度快、丰产性强、耐砍伐、适应性强和开发利用机制达等特点。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是如何提高植物的抗逆性。为解决上述问题，本专利技术首先提供了一种的转录因子。本专利技术所提供的转录因子，名称为BpSOX10，来源于杂交构树(Broussonetiakazinoki×B.papyrifera)，为如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列表中序列1所示的蛋白质；b)在序列表中序列1所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。其中序列表中的序列1可由259个氨基酸组成。为了使a)中的蛋白质便于纯化，可在序列表序列1所示的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。表1、标签的序列标签残基序列Poly-Arg5-6(通常为5个)RRRRRPoly-His2-10(通常为6个)HHHHHHFLAG8DYKDDDDKStrep-tagII8WSHPQFEKc-myc10EQKLISEEDL上述c)中的蛋白质BpSOX10，所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。上述c)中的蛋白质BpSOX10可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。上述c)中的蛋白质BpSOX10的编码基因可通过将序列表序列2的第201-980位所示的DNA序列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变，和/或在其5′端和/或3′端连上表1所示的标签的编码序列得到。与所述BpSOX10相关的生物材料也属于本专利技术的保护范围。本专利技术所提供的与所述BpSOX10相关的生物材料，可为下述A1)至A20)中的任一种：A1)编码所述BpSOX10的核酸分子；A2)含有A1)所述核酸分子的表达盒；A3)含有A1)所述核酸分子的重组载体；A4)含有A2)所述表达盒的重组载体；A5)含有A1)所述核酸分子的重组微生物；A6)含有A2)所述表达盒的重组微生物；A7)含有A3)所述重组载体的重组微生物；A8)含有A4)所述重组载体的重组微生物；A9)含有A1)所述核酸分子的转基因植物细胞系；A10)含有A2)所述表达盒的转基因植物细胞系；A11)含有A3)所述重组载体的转基因植物细胞系；A12)含有A4)所述重组载体的转基因植物细胞系；A13)含有A1)所述核酸分子的转基因植物组织；A14)含有A2)所述表达盒的转基因植物组织；A15)含有A3)所述重组载体的转基因植物组织；A16)含有A4)所述重组载体的转基因植物组织；A17)含有A1)所述核酸分子的转基因植物器官；A18)含有A2)所述表达盒的转基因植物器官；A19)含有A3)所述重组载体的转基因植物器官；A20)含有A4)所述重组载体的转基因植物器官。上文中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可以是RNA，如mRNA或hnRNA等。上述与所述BpSOX10相关的生物材料中，A1)所述核酸分子可为如下1)或2)或3)所示的基因：1)其编码序列是序列表中序列2的第201-980位脱氧核糖核苷酸所示的DNA分子；2)与1)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码所述BpSOX10的...

【技术保护点】
一种蛋白质，是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列表中序列1所示的蛋白质；b)在序列表中序列1所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。

【技术特征摘要】
1.一种蛋白质，是如下a)或b)或c)的蛋白质：
a)氨基酸序列是序列表中序列1所示的蛋白质；
b)在序列表中序列1所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；
c)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或
缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。
2.与权利要求1所述的蛋白质相关的生物材料，为下述A1)至A20)中的任一种：
A1)编码权利要求1所述的蛋白质的核酸分子；
A2)含有A1)所述核酸分子的表达盒；
A3)含有A1)所述核酸分子的重组载体；
A4)含有A2)所述表达盒的重组载体；
A5)含有A1)所述核酸分子的重组微生物；
A6)含有A2)所述表达盒的重组微生物；
A7)含有A3)所述重组载体的重组微生物；
A8)含有A4)所述重组载体的重组微生物；
A9)含有A1)所述核酸分子的转基因植物细胞系；
A10)含有A2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
A11)含有A3)所述重组载体的转基因植物细胞系；
A12)含有A4)所述重组载体的转基因植物细胞系；
A13)含有A1)所述核酸分子的转基因植物组织；
A14)含有A2)所述表达盒的转基因植物组织；
A15)含有A3)所述重组载体的转基因植物组织；
A16)含有A4)所述重组载体的转基因植物组织；
A17)含有A1)所述核酸分子的转基因植物器官；
A18)含有A2)所述表达盒的转基因植物器官；
A19)含有A3)所述重组载体的转基因植物器官；
A20)含有A4)所述重组载体的转基因植物器官。
3.根据权利要求2所述的相关生物材料，...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈世华，彭献军，王俞程，何瑞萍，
申请(专利权)人：中国科学院植物研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11