一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法技术

本发明专利技术公开了一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法，其包括以天然氨基酸为原料，按摩尔比1:1-3:1与磷酸水溶液通过中和反应合成氨基酸磷酸盐；再配制成0.5-3%浓度的氨基酸磷酸盐水溶液；然后按新鲜紫薯与氨基酸磷酸盐水溶液为1:2-1:10的料液比，超声提取紫薯色素；将提取液过滤，收集滤液，并将滤液用蒸馏水调节其色素浓度一致，得到上样液；将上样液用大孔树脂吸附紫薯色素，氨基酸磷酸盐水溶液不被吸附而直接流出，被吸附的色素则通过短碳链脂肪醇洗脱，经脱除溶剂得到色素。本发明专利技术在紫薯色素提取过程中，以氨基酸磷酸盐水溶液取代通常使用的酸水或短链脂肪醇提取紫薯色素，无毒、无污染、紫薯色素提取效率高。

【技术实现步骤摘要】
一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法
本专利技术属于生物化工生产领域，涉及一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法。
技术介绍
紫薯，即紫甘薯，属旋花科一年生草本植物。紫薯色素（purplesweetpotatocolor，PSPC）是从紫薯块茎中通过提取、分离纯化得到的一种纯天然色素——花色苷类物质。其色泽自然鲜亮、无毒、无特殊气味，具有抗氧化、清除自由基、抗突变、预防心血管疾病、改善人体微循环等多种生物活性，是一种具有营养保健作用的天然食用色素。紫薯色素的提取研究中大多采用酸性溶剂法，常用的提取剂有乙酸、盐酸、硫酸、柠檬酸的水溶液或者酸化的乙醇、酸化甲醇等。中国专利CN103881413A、CN102206426A公开了采用柠檬酸溶液提取紫薯色素，酸用低则2-4%，高者则达到10%，这必然带来生产成本高、环境等问题。中国专利CN101530191A公开了酸性醇、酶辅助提取紫薯色素的方法；而中国专利CN103130842A则以95%乙醇提取紫薯色素，由于醇的挥发性，生产中存在一定的安全隐患及环境污染等问题。研究性文献除采用以柠檬酸为酸化剂外，文献（食品科学，2004，25(11):167-169；食品加工，2013,38(4):38-40）均以盐酸酸化的乙醇为溶剂提取紫薯色素，盐酸具有挥发性、对设备的腐蚀性强。氨基酸离子液体是近年发展起来的低温熔盐，应用广泛，是绿色化工发展的替代溶剂。
技术实现思路
本专利技术公开一种以天然氨基酸为原料，通过与食用磷酸的中和反应制备氨基酸磷酸盐，利用其水溶液提取紫薯色素的新方法，其包括以下步骤：氨基酸磷酸盐的制备：取适量天然氨基酸，加入适量蒸馏水溶解。按摩尔比1:1-3:1加入稀释后浓度为0.085g/mL磷酸水溶液，室温搅拌反应5h，得氨基酸磷酸盐的浓溶液。氨基酸磷酸盐水溶液的配制：将上述所得氨基酸磷酸盐浓溶液加适量蒸馏水配制呈浓度为0.5-3%浓度的氨基酸磷酸盐水溶液。紫薯预处理：将新鲜紫薯洗尽，沥干水分。将干净的紫薯切成2mm左右的颗粒状，备用。提取：按新鲜紫薯与氨基酸磷酸盐水溶液比例为1:2-1:10（g/mL）的料液比，超声30min提取紫薯色素。过滤：将提取液用滤纸过滤，收集滤液。上样液配制：进一步将上述滤液用蒸馏水调节其色素浓度基本一致（以溶液吸光值表示），得到上样液。脱除提取溶媒：将上述上样液流经大孔树脂柱，吸附紫薯色素。产品获取：以10%-70%的短碳链脂肪醇梯度洗脱吸附在大孔树脂上的紫薯色素，收集洗脱液。进一步用旋转蒸发器蒸除乙醇和水，收集紫薯色素。色素色价测定：按国家卫生部公告2012年第6号文件之附件1（紫甘薯色素等9种食品添加剂新品种）中的分析方法分析产品色价。为使提取的紫薯色素中杂质残留少，食用更加安全，本专利技术中的磷酸优选为食品级磷酸。与现有技术相比较，本专利技术具有以下优点：氨基酸磷酸盐水溶液是一种新型绿色溶剂，本专利技术采用天然氨基酸与食品级磷酸为原料制备氨基酸磷酸盐，进一步将其水溶液用于紫薯色素的提取过程中，具有无毒、无污染、对紫薯色素提取效率高的特点。具体实施方式实施例1称取1g赖氨酸，加入适量蒸馏水溶解。按摩尔比3:1加入2.6mL0.085g/mL食品级磷酸，室温搅拌反应5h。加入60.0mL水使其溶解，得到2%的(Lys)3PO4溶液。将干净的紫薯切成2mm左右的颗粒状。称取2g紫薯放入锥形瓶中。按料液比1:10（g/mL）加入浓度为2%的(Lys)3PO4溶液，室温下超声提取30min；用滤纸过滤，收集滤液。将上述滤液用蒸馏水调节其色素浓度基本一致（取适量提取液，调节pH值4.73后测定溶液吸光值，使其在0.7-0.8的范围），得到上样液。将该上样液以1BV/h的速度流经HPD400大孔树脂柱，吸附紫薯色素。当色素吸附达到饱和后，先以4BV的蒸馏水动态洗涤树脂柱，再以50%的乙醇洗脱吸附在大孔树脂上的紫薯色素，收集洗脱液。回收乙醇，得到紫薯色素产品，色价达到32.1（E1%1cm530nm）。实施例2称取1g丙氨酸，加入适量蒸馏水溶解。按摩尔比3:1加入4.3mL0.085g/mL食品级磷酸，室温搅拌反应5h。加入44.2mL水使其溶解，得到3%的(Ala)3PO4溶液。将干净的紫薯切成2mm左右的颗粒状。称取2g紫薯放入锥形瓶中。按料液比1:7.5（g/mL）加入浓度为3%的(Ala)3PO4溶液，室温下超声提取30min；用滤纸过滤，收集滤液。将上述滤液用蒸馏水调节其色素浓度基本一致（取适量提取液，调节pH值4.73后测定溶液吸光值，使其在0.7-0.8的范围），得到上样液。将该上样液以1BV/h的速度流经HPD100大孔树脂柱，吸附紫薯色素。当色素吸附达到饱和后，先以4BV的蒸馏水动态洗涤树脂柱，再以10%的乙醇洗脱吸附在大孔树脂上的紫薯色素，收集洗脱液。回收乙醇，得到紫薯色素产品，色价达到30.6（E1%1cm530nm）。实施例3称取1g谷氨酸，加入适量蒸馏水溶解。按摩尔比3:1加入2.6mL0.085g/mL食品级磷酸，室温搅拌反应5h。加入121.0mL水使其溶解，得到1%的(Glu)3PO4溶液。将干净的紫薯切成2mm左右的颗粒状。称取2g紫薯放入锥形瓶中。按料液比1:5（g/mL）加入浓度为1%的(Glu)3PO4溶液，室温下超声提取30min；用滤纸过滤，收集滤液。将上述滤液用蒸馏水调节其色素浓度基本一致（取适量提取液，调节pH值4.73后测定溶液吸光值，使其在0.7-0.8的范围），得到上样液。将该上样液以1BV/h的速度流经HPD400大孔树脂柱，吸附紫薯色素。当色素吸附达到饱和后，先以4BV的蒸馏水动态洗涤树脂柱，再以70%的乙醇洗脱吸附在大孔树脂上的紫薯色素，收集洗脱液。回收乙醇，得到紫薯色素产品，色价达到31.4（E1%1cm530nm）。实施例4称取1g组氨酸，加入适量蒸馏水溶解。按摩尔比2:1加入3.7mL0.085g/mL食品级磷酸，室温搅拌反应5h。加入261.8mL水使其溶解，得到0.5%的(His)2HPO4溶液。将干净的紫薯切成2mm左右的颗粒状。称取2g紫薯放入锥形瓶中。按料液比1:2（g/mL）加入浓度为0.5%的(His)2HPO4溶液，室温下超声提取30min；用滤纸过滤，收集滤液。将上述滤液用蒸馏水调节其色素浓度基本一致（取适量提取液，调节pH值4.73后测定溶液吸光值，使其在0.7-0.8的范围），得到上样液。将该上样液以1BV/h的速度流经AB-8大孔树脂柱，吸附紫薯色素。当色素吸附达到饱和后，先以4BV的蒸馏水动态洗涤树脂柱，再以70%的乙醇洗脱吸附在大孔树脂上的紫薯色素，收集洗脱液。回收乙醇，得到紫薯色素产品，色价达到20.3（E1%1cm530nm）。实施例5称取1g脯氨酸，加入适量蒸馏水溶解。按摩尔比1:1加入10.0mL0.085g/mL食品级磷酸，室温搅拌反应5h。加入72.2mL水使其溶解，得到2.5%的ProH2PO4溶液。将干净的紫薯切成2mm左右的颗粒状。称取2g紫薯放入锥形瓶中。按料液比1:9（g/mL）加入浓度为2.5%的ProH2PO4溶液，室温下超声提取30min；用滤纸过滤，收集滤液。将上述滤液用蒸馏水调节其色素浓度基本一本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法，其特征在于包括以下步骤：A、以天然氨基酸为原料，按摩尔比1:1‑3:1与磷酸水溶液通过中和反应合成氨基酸磷酸盐； B、将上述所得氨基酸磷酸盐加蒸馏水配制呈0.5‑3%浓度的氨基酸磷酸盐水溶液；C、按新鲜紫薯与氨基酸磷酸盐水溶液为1:2‑1:10（g/mL）的料液比，以超声的方法提取紫薯色素；D、将提取液过滤，收集滤液，并将滤液用蒸馏水调节其色素浓度一致，得到上样液；E、将上样液用大孔树脂吸附紫薯色素，氨基酸磷酸盐水溶液不被吸附而直接流出，被吸附的色素则通过短碳链脂肪醇洗脱，经脱除溶剂得到色素。

【技术特征摘要】
1.一种利用天然氨基酸磷酸盐水溶液提取紫薯色素的方法，其特征在于包括以下步骤：A、以天然氨基酸为原料，按摩尔比3:1与专用于食品添加的酸味磷酸水溶液通过中和反应合成氨基酸磷酸盐，所述天然氨基酸为赖氨酸；B、将上述所得氨基酸磷酸盐加蒸馏水配制呈0.5-3％浓度的氨基酸磷酸盐水溶液；C、按新鲜紫薯与氨基酸磷酸盐水溶液为1:2-1:10(g/mL)的料液比，以超声的方法提取紫薯色素；D、将提取液过滤，收集滤液，并将滤液用蒸馏水调节其色素浓度一致，得到上样液，所述将滤液用蒸馏水调节其色素浓度一致是指将滤液pH值调整为4.73后测定溶液吸光值，使溶液吸光值为0.7-0.8；E、将上样液用大孔树脂吸...

【专利技术属性】
技术研发人员：李霞，董新荣，刘玮，
申请(专利权)人：湖南农业大学，
类型：发明
国别省市：湖南;43