本实用新型专利技术提供了一种测定早孕结果的试纸棒，属于医疗辅助设备领域，包括试纸棒主体以及规格不同的四个验孕试纸，所述四个验孕试纸分别贴合在所述试纸棒主体上，且所述四个验孕试纸沿所述试纸棒主体的周向设置。该试纸棒的结构简单合理，通过一次测定可以得到不同的结果，便于判断胚胎是否正常发育，操作方便快捷，省时省力。
【技术实现步骤摘要】
本技术涉及医疗辅助设备领域，具体而言，涉及一种测定早孕结果的试纸棒。
技术介绍
目前临床比较常用的测量方法有以下三种：酶联免疫吸附试验（ELISA)过筛法， 夹心酶免疫试验法，免疫胶体金法，这些方法，灵敏度好、费用低、检测快，被临床广泛应用。 现有技术的早孕试纸是定性法测定是否怀孕，采用在试纸上提前涂有一定含量的HCG抗 体，从而对尿液中的HCG进行定性分析。 现有技术的早孕测试试纸只能定性分析尿液中是否含有一定量的HCG，不能对不 同时间尿液中HCG的含量变化进行分析。需要不同时间反复抽血化验血中的HCG定量，测 量次数多，操作繁琐；正常怀孕早期，血、尿中HCG的增加量是隔日增加1. 2倍，临床上用隔 日抽血化验HCG是否倍增来判断胚胎发育是否正常，但是需要抽血化验，费事费钱。
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种测定早孕结果的试纸棒，以改善现有技术的验孕 纸测量次数多导致测量操作繁琐以及费时费力的问题。 本技术是这样实现的： 基于上述目的，本技术提供了一种测定早孕结果的试纸棒，包括试纸棒主体 以及规格不同的四个验孕试纸，所述四个验孕试纸分别贴合在所述试纸棒主体上，且所述 四个验孕试纸沿所述试纸棒主体的周向设置。 优选的，所述四个验孕试纸包括依次设置的第一验孕试纸、第二验孕试纸、第三验 孕试纸以及第四验孕试纸，所述四个验孕试纸上均设置有HCG抗体层，所述第一验孕试纸、 所述第二验孕试纸、所述第三验孕试纸以及所述第四验孕试纸的HCG抗体层的浓度依次增 加。 优选的，所述第一验孕试纸的HCG抗体层的浓度为5IU/ml-15IU/ml ;所述第二验 孕试纸的HCG抗体层的浓度为16IU/ml-24IU/ml ;所述第三验孕试纸的HCG抗体层的浓度 为35IU/ml-45IU/ml ;所述第四验孕试纸的HCG抗体层的浓度为70IU/ml-90IU/ml。 优选的，所述第一验孕试纸的HCG抗体层的浓度为10UI/ml，所述第二验孕试纸的 HCG抗体层的浓度为20UI/ml，所述第三验孕试纸的HCG抗体层的浓度为40UI/ml，所述第四 验孕试纸的HCG抗体层的浓度为80UI/ml。 优选的，所述第一验孕试纸的HCG抗体层的浓度为140IU/ml-180IU/ml ;所述第二 验孕试纸的HCG抗体层的浓度为300U/ml-340U/ml ;所述第三验孕试纸的HCG抗体层的浓 度为620IU/ml-660IU/ml ;所述第四验孕试纸的HCG抗体层的浓度为1260IU/ml-1300IU/ ml 〇 优选的，所述第一验孕试纸的HCG抗体的浓度为160UI/ml，所述第二验孕试纸的 HCG抗体的浓度为320UI/ml，所述第三验孕试纸的HCG抗体的浓度为640UI/ml，所述第四验 孕试纸的HCG抗体的浓度为1280UI/ml。 优选的，所述验孕棒主体为长方体形，所述四个验孕试纸均为矩形条状，所述四个 验孕试纸分别贴合在所述验孕棒主体的四个周面上。 优选的，所述验孕棒主体为四棱柱形，所述四个验孕试纸均为尺寸相同的矩形条 状，所述四个验孕试纸分别贴合在所述验孕棒主体的四个周面上，且相邻的所述验孕试纸 的长度侧边连接。 优选的，所述验孕试纸包括测定端以及MX线，所述四个验孕试纸的测定端位于 同一平面内，该平面为垂直于所述试纸棒主体的轴线的平面；所述MX线靠近所述测定端 设置。 优选的，每个所述验孕试纸还设置有标准抗体结合线，所述MX线位于所述测定 端与所述标准抗体结合线之间。 本技术的有益效果是： 综上所述，该技术提供了一种测定早孕结果的试纸棒，该试纸棒的结构简单， 加工方便，制造成本低；同时，该试纸棒通过测定之后的值能够方便快捷的分析出是否怀 孕，同时能够判断出是否妊娠正常，具体如下： 该试纸棒包括试纸棒主体，所述试纸棒主体的结构多样，根据不同的使用需求进 行加工，加工灵活多变；同时，不同的人根据不同的使用习惯选择不同结构的试纸棒，操作 更加方便。在所述试纸棒主体上贴合有四个验孕试纸，四个验孕试纸的规格不相同，因此， 在使用该试纸棒时，测量一次之后能够得到多组数据，便于后续的结果的判断，不需要采用 不同浓度的验孕试纸进行多次测量，节省了操作步骤，省时省力。【附图说明】 为了更清楚地说明本技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用 的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本技术的某些实施例，因此不应被 看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可 以根据这些附图获得其他相关的附图。 图1为本技术提供的测定早孕结果的试纸棒的结构图； 图2为本技术提供的测定早孕结果的试纸棒的四个验孕试纸的展开图。 附图标记汇总： 试纸棒主体100,验孕试纸200， 第一验孕试纸101，第二验孕试纸102,第三验孕试纸103,第四验孕试纸104, HCG 抗体层105, MX线106,标准抗体结合线107。【具体实施方式】 现有技术的早孕测试试纸只能定性分析尿液中是否含有一定量的HCG，不能对不 同时间尿液中HCG的含量变化进行分析。需要不同时间反复抽血化验血中的HCG定量，测 量次数多，操作繁琐；正常怀孕早期，血、尿中HCG的增加量是隔日增加1. 2倍，临床上用隔 日抽血化验HCG是否倍增来判断胚胎发育是否正常，但是需要抽血化验，费事费钱。 鉴于此，本技术的设计者设计了一种测定早孕结果的试纸棒，该试纸棒包括 试纸棒主体以及四个不同规格的验孕试纸，所述四个不同的验孕试纸分别贴合在所述试纸 棒主体的周面上。进行测定时，将试纸棒的测定端放置在带测验的尿液中，四个不同规格的 验孕试纸呈现出的不同的状态，一次性测定就可以得到不同的测定结果，不需要反复进行 测定，测定操作简单快捷，省时省力。 为使本技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新 型实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描 述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和 示出的本技术实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附 图中提供的本技术的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本技术的范围， 而是仅仅表示本技术的选定实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人 员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范 围。 应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一 个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。 在本技术的描述中，需要理解的是，术语"中心"、"纵向"、"横向"、"长度"、"宽 度"、"厚度"、"上"、"下"、"前"、"后"、"左"、"右"、"竖直"、"水平"、"顶"、"底""内"、"外"、"顺 时针"、"逆时针"等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了 便于描述本技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方 位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的限制。 此外，术语"第一"、"本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种测定早孕结果的试纸棒，其特征在于，包括试纸棒主体以及规格不同的四个验孕试纸，所述四个验孕试纸分别贴合在所述试纸棒主体上，且所述四个验孕试纸沿所述试纸棒主体的周向设置。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘宗印，
申请(专利权)人：刘宗印，
类型：新型
国别省市：陕西;61
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