一种小反刍兽疫病毒一步法实时荧光定量RT-PCR诊断试剂盒及制备、使用方法技术

本发明专利技术公开了小反刍兽疫病毒一步法实时荧光定量RT-PCR诊断试剂盒的原料配方及制备、使用方法。其原料配方为：1000~2000μL反应液，100~200μL酶混合液，100~200μL荧光探针、100~200μL阳性对照、100~200μL阴性对照和2~3mL超纯水。反应液包括一步法RT-PCR缓冲液、Oligo dT Primer、引物混合液、Mg2+及dNTP,五种液体于反应液中体积比为12:1:1:2:18；酶混合液包括TaKaRa Ex Taq HS和反转录酶PrimeScript RTase、RNases抑制剂，三种溶液于酶混合液中体积比为1:40:8。实施过程包括以下内容：1、制备反应液；2、制备荧光探针；3、制备阴、阳性对照；4、检测待检样品。本发明专利技术对羊养殖场小反刍兽疫病原感染羊疑似病例检测具有比普通RT-PCR更快速、准确、有效的优点。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种小反刍兽疫病毒一步法实时荧光定量RT‑PCR诊断试剂盒，其特征在于：本试剂盒的原料配方为：1000~2000μL反应液、100~200μL酶混合液、100~200μL荧光探针、100~200μL阳性对照、100~200μL阴性对照和2~3mL超纯水；反应液包括一步法RT‑PCR缓冲液、Oligo dT Primer、引物混合液、Mg2+及dNTP，五种液体于反应液中体积比为12:1:1:2:18；酶混合液包括TaKaRa Ex Taq HS和反转录酶PrimeScript RTase、RNases抑制剂，三种溶液于酶混合液中体积比为1:40:8。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：程振涛，王琦，岳筠，周碧君，文明，
申请(专利权)人：贵州大学，
类型：发明
国别省市：贵州;52