【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种4,4’,5,5’‑四硝基‑2,2’‑联咪唑的合成方法,4,4’,5,5’‑四硝基‑2,2’‑联咪唑结构式如(I)所示:以2,2’‑联咪唑为原料,其结构式如(II)所示,包括以下步骤:搅拌下,20℃~25℃,将2,2’‑联咪唑加入到质量百分比为95%~98%的浓硫酸中,升温至40℃~60℃,滴加质量百分比为75%~85%的硝酸和质量百分比为95%~98%的浓硫酸混合溶液,加完后在40℃~60℃反应3h~6h,将反应液倒入冰水中,过滤、滤饼经冷水洗、干燥得4,4’,5,5’‑四硝基‑2,2’‑联咪唑;其中硝酸的用量为每克2,2’‑联咪唑8.0~20.0mL,硝酸浓硫酸混合溶液中浓硫酸和硝酸的体积比为1:0.8~2。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李亚南,舒远杰,王伯周,张生勇,汪伟,毕福强,李祥志,翟连杰,廉鹏,
申请(专利权)人:西安近代化学研究所,
类型:发明
国别省市:陕西;61
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