一种碳包覆的磷酸铁钠‑磷酸钒钠复合材料及其制备方法，所述材料由以下方法制成：（1）将NH4VO3溶液和Fe(NO3)3溶液分别同时滴加入连续反应釜中，搅拌反应，滴加完毕后，再陈化，过滤，洗涤滤渣，得水合钒酸铁；（2）在空气气氛下烧结，得钒酸铁；（3）将钒酸铁与NaH2PO4·2H2O、葡萄糖和草酸置于球磨罐中，再加入乙醇，球磨，烘干；（4）返磨；（5）在惰性气氛下煅烧，得碳包覆的磷酸铁钠‑磷酸钒钠复合材料。本发明专利技术碳包覆的磷酸铁钠‑磷酸钒钠电化学性能优异，可作为二次钠离子电池的正极材料，具有较高的克容量，安全性高，可应用于储能设备、后备电源、储备电源等；本发明专利技术制备方法合成温度低，工艺简单。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种钠离子电池正极材料及其制备方法，具体涉及。
技术介绍
磷酸铁锂-磷酸钒锂复合材料是利用磷酸钒锂的高离子导电性、高理论比容量高放电平台等优势来对磷酸铁锂进行改性后的产物，改性后具有理论比容量高、热稳定性好等优点。CN 104485448 A公开了一种溶剂热一步合成磷酸铁锂-磷酸钒锂复合材料的方法，合成了低温性能较好的磷酸铁锂-磷酸钒锂复合材料，但此法废水量大，处理难度较大；CN 104269530 A公开了一种水热合成磷酸铁锂-磷酸钒锂复合材料，合成了形貌均一的磷酸铁锂-磷酸钒锂复合材料，但此法合成的磷酸铁锂-磷酸钒锂复合材料高倍率下循环性能欠佳。由于地球上锂的储量低，新型钠离子电池已逐渐成为新的研究热点。所以现在有不少学者开始对钠的复合材料进行研究。CN 103000884 A公开了一种磷酸钒钠复合材料及其制备方法和用途，其特征在于将L源、Na源、M源、V源、磷酸盐和碳或碳氮源粉末按照C1 A-LaNabMJd(PO4)3摩尔比配料后，经球磨后在惰性气氛或还原性气气氛中加热，温度在600?1000°C之间，并保温数小时后得到C1 χΝχ-Ι^Ν&Μεν,(Ρ04)3ΗΛ选地，L源为含有Li或K或受热分解后含有Li或K的物质；优选地，Na源为含有Na或受热分解后含有Na的物质；优选地，M源为含有Mg、B、Al、T1、Nb、Mo、Cr、Mn、Fe、Co或Ni或受热分解后含有Mg、B、Al、T1、Nb、Mo、Cr、Mn、Fe、Co或Ni的物质；优选地，C1 xNjg为含有C或含有C和N的有机物，受热分解后为碳或氮掺杂的碳。所述方法烧结温度高，且所制备的磷酸钒钠复合材料作为正极时，首次放电容量为92?109mAh.g \且高倍率下循环性能欠佳。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，克服现有技术存在的上述缺陷，提供一种工艺简单，产品具有高放电容量，高倍率循环性能优越的碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠复合材料及其制备方法。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案如下:一种碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠复合材料，由以下方法制成: (1)将NH4VO3溶液和Fe(NO 3) 3溶液以NH 4V03与Fe (NO 3) 3的摩尔比为1:1的比例分别同时滴加入连续反应釜中，搅拌反应，滴加完毕后，再陈化，过滤，洗涤滤渣，得水合钒酸铁；(2)将步骤(I)所得水合钒酸铁置于管式炉中，在空气气氛下进行烧结，得钒酸铁； (3)将步骤(2)所得钒酸铁与NaH2PO4.2H20、草酸和葡萄糖按照摩尔比2:5:1?7:0.04?0.08的比例置于球磨罐中，再加入乙醇，混合均匀，球磨，烘干，得前驱体； (4)将步骤(3)所得前驱体置于球磨机中进行返磨，得粉末状前驱体；(5)将步骤(4)所得粉末状前驱体在惰性气氛下煅烧，得碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠复合材料。进一步，步骤(I)中，所述陈化的时间为6?15h，陈化的温度为25?70°C。陈化使得复合材料的形貌形成得更加稳定，颗粒生长更加均匀。进一步，步骤(2)中，所述烧结的温度为400?500°C，时间为2?1h。所述烧结温度的选择更有利于结晶水的脱除。进一步，步骤(5)中，所述煅烧的条件为:在惰性气氛下，先于300?400°C煅烧3?5h，再于600?750°C煅烧6?10h。先在较低温度预烧结，再在较高温度煅烧可使物料混合更加均匀，并且有利于葡萄糖的分解。若煅烧温度过高会导致材料过烧，若煅烧温度过低会导致烧结不充分。由于葡萄糖在惰性气氛下的高温分解作用，使得部分碳包覆在主体材料表面，碳的包覆有利于增加材料的导电性。进一步，步骤(I)中，所述NH4VO3溶液和Fe (NO 3) 3溶液的浓度均为I?3mol/L，滴加速度均为3?7mL/min。所述溶液浓度和滴加速度参数范围的选择更有利于控制成核的大小和成核速度。进一步，步骤(I)中，所述搅拌反应的温度为25?75°C，搅拌速度为200?300r/min。所述搅拌温度和搅拌速度参数范围的选择更有利于控制反应的快慢和强度。 进一步，步骤(I)中，滴加溶液过程中，通过氨水不断调节反应溶液pH值为3?6。所述氨水的浓度优选I?5mol/L，所述pH值范围更有利于钒酸铁的形成，是通过大量实验确定的。步骤(I)中，所述洗涤是指用蒸馏水洗涤彡2次。进一步，步骤(3)中，所述球磨的速度为100?300r/min，球磨的时间为2?6h。所述球磨可以使原料之间得以充分的机械活化和分散，所述球磨速度和时间条件的选择更适宜所述原料之间的球磨强度。进一步，步骤(3)中，所述烘干的温度为60?90°C，烘干的时间为10?24h。烘干可使物料更容易进行后续处理，所述烘干温度和时间是根据物料烘干的快慢和是否被氧化来选择的。步骤(3)中，所述草酸在复合材料中作为还原剂，可有效的将V (V)还原成V (III)，所述葡萄糖在复合材料中作为碳包覆层的碳源；所述钒酸铁与NaH2PO4.2H20、草酸和葡萄糖的比例是根据复合材料的分子式和还原五价钒所需要的还原剂和碳源来确定的，为了保证反应的完全进行，还原剂和碳源的用量一般过量；各组分加入量过多或过少均会导致不能得到目标产物或合成产物性能较差。步骤(3)中的乙醇加入量与物料总质量比为I?3:1。进一步，步骤(4)中，所述返磨的转速为100?200r/min，返磨的时间为0.5?2h。相比步骤(I)的球磨，步骤(4)返磨的转速较低，时间较短，返磨可使物料在后续烧结过程中更加均匀，返磨条件的选择是根据球磨强度和返磨对物料形貌的影响来确定的，返磨只需将非粉末状前驱体磨成粉末状，故时间和转速都较低。步骤(5)所述惰性气氛是指煅烧过程在高纯氮气、高纯氩气等保护下进行，高纯气体纯度彡99.99%ο本专利技术制备方法的原理是采用共沉淀法合成钒酸铁，再将钒酸铁与磷源、钠源、还原剂进行球磨、烘干、返磨、煅烧，最终得到碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠材料。本专利技术碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠复合材料具有颗粒粒度均一的结构特性，一次颗粒粒径为100?200nm，具有钠离子扩散距离短、传输速率快、高导电性、高比表面积、离子传输快等特性。将碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠复合材料组装成电池，在2.0?4.0V电压范围内，IC倍率下，首次充放电克容量最高可达101.8mAh.g S在充放电过程中，由于稳定的结构而具有较好的循环性能，IC循环50次后，容量保持率可达96.5%，电极与电解液副反应减少。碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠表现出了优异的电化学性能，可作为二次钠离子电池的正极材料，安全性高，价格便宜，应用广泛，可应用于储能设备、后备电源、储备电源等。本专利技术制备方法合成温度低，工艺简单，原料易得，便于产业化。【附图说明】图1为本专利技术实施例1所得碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠复合材料的XRD图； 图2为本专利技术实施例1所得碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠复合材料的SM图； 图3为本专利技术实施例1所得碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠复合材料的IC首次充放电曲线图； 图4为本专利技术实施例1所得碳包覆的磷酸铁钠-磷酸钒钠复合材料的IC放电容量与容量保持率散点图。【具体实施方式】下面结合实施例和附图对本专利技术作进一步说明。本专利技术实施例所使用高纯氩气纯度彡99.99本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种碳包覆的磷酸铁钠‑磷酸钒钠复合材料，其特征在于，由以下方法制成：（1）将NH4VO3溶液和Fe(NO3)3溶液以NH4VO3与Fe(NO3)3的摩尔比为1:1的比例分别同时滴加入连续反应釜中，搅拌反应，滴加完毕后，再陈化，过滤，洗涤滤渣，得水合钒酸铁；（2）将步骤（1）所得水合钒酸铁置于管式炉中，在空气气氛下进行烧结，得钒酸铁；（3）将步骤（2）所得钒酸铁与NaH2PO4·2H2O、草酸和葡萄糖按照摩尔比2:5:1～7:0.04～0.08的比例置于球磨罐中，再加入乙醇，混合均匀，球磨，烘干，得前驱体；（4）将步骤（3）所得前驱体置于球磨机中进行返磨，得粉末状前驱体；（5）将步骤（4）所得粉末状前驱体在惰性气氛下煅烧，得碳包覆的磷酸铁钠‑磷酸钒钠复合材料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张佳峰，刘益，张宝，明磊，王小玮，田业成，
申请(专利权)人：中南大学，
类型：发明
国别省市：湖南;43
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。