本发明专利技术涉及一种空气中甲醛的植物净化效率简易评价装置及评价方法,主要包括以下内容：(1)一个封闭透明玻璃箱，玻璃箱顶部可以自由打开。(2)在上述装置中加入已知浓度且体积可以完全覆盖玻璃缸底的甲醛溶液，来模拟室内甲醛污染环境。(3)实验所用植物均为水培,将植物迅速移入到装有营养液的玻璃瓶中，并封住瓶口与颈间空隙，然后放入模拟装置内,盖上玻璃罐的盖并密封，然后放入光照培养箱中。(4)根据所测根际溶液中甲醛浓度，吸收时间以及植物鲜重，计算出单位时间单位生物量植物对甲醛的吸收效果。本发明专利技术成本低，操作简单，可以评价植物自身对甲醛的净化效率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种空气中甲醛的植物净化效率简易评价装置，尤其涉及一种空气中甲醛的植物净化效率评价方法。
技术介绍
室内空气污染是长期困扰城市居民公众健康的严峻问题。在众多有机污染物中，甲醛以其来源广泛、危害性大、持续时间长等特点，已成为我国普遍存在且较为严重的室内污染物之一，其致癌性已得到了国际权威机构的确认。由室内甲醛污染造成的危害已引起人们的广泛关注，如何安全、有效的控制室内甲醛污染，已经成为亟待解决的问题。植物净化空气中的甲醛作为一种安全的、有效的、廉价的绿色技术长久以来备受关注，但目前研究主要集中在筛选具有净化能力的植物方面，植物对甲醛净化效率的评价方面研究较少。尤其是植物生长介质以及介质中微生物对评价植物净化效率的影响程度不清晰，所以建立一种针对植物自身对空气中甲醛净化效率的评价装置和方法在植物净化技术的发展中尤为重要。
技术实现思路
本专利技术的主要目的是提供一种空气中甲醛的植物净化效率简易评价装置和评价方法。为了解决上述问题，本专利技术所述的一种空气中甲醛的植物净化效率的简易评价装置及评价方法主要内容如下:(I) 一个封闭透明玻璃箱，玻璃箱顶部可以自由打开；(2)在上述装置中加入已知浓度且体积可以完全覆盖玻璃缸底的甲醛溶液，来模拟室内甲醛污染环境；(3)实验所用植物发芽后均在育苗装置中，用1/2强度的Hoagland营养液通气水培；(4)营养液通气一小时后，定量加入到外包铝箔纸的玻璃瓶中，并将植物迅速移入，并用海绵及铝箔纸封住瓶口与颈间空隙，而后竖直放入模拟装置内，注意使叶子不要贴壁，不接触使用液。盖上玻璃罐的盖，并用宽胶带严密封口，防止气体泄露，然后将装置放入光照培养箱中；(5)隔一段时间测一次数据，分别为玻璃缸中甲醛溶液浓度、根际溶液中甲醛浓度，营养液体积，玻璃瓶中植物鲜重；(6)根据所测根际溶液中甲醛浓度，吸收时间以及植物鲜重，计算出单位时间单位生物量植物对甲醛的吸收效果R，以此评价植物自身对甲醛的净化效率。R=M/Fw.T R:植物对甲醛的净化效率μ g/ kg.h M:根际溶液中甲醛的质量，μ g Fw:植物鲜重，kg T:植物对甲醛的吸收时间，ho本专利技术与现有技术相比具有以下优点:1、本专利技术中所采用的装置简单，价格便宜，且操作方便；2、本专利技术中所采用的植物均为水培，且营养液为无菌水配制，有效避免了植物净化甲醛过程中生长介质中微生物的影响，可以有效评价植物自身对空气中甲醛净化效率；3、利用甲醛易挥发的特点，采用甲醛溶液的挥发来模拟室内甲醛污染条件，可以保证甲醛气体源源不断挥发到空气中，更加符合室内甲醛污染的特点；4、本专利技术采用乙酰丙酮显色法测定甲醛浓度，有效解决了技术的操作复杂，所需仪器昂贵等缺点。【具体实施方式】实施例1绿萝对不同浓度甲醛的净化效率评价，包括以下步骤: ⑴在外包铝箔纸的约150 mL的玻璃瓶中加入100 mL营养液，将适当苗龄的绿萝根放入其中，用海绵及铝箔纸将瓶口密封。⑵将配制好的1000 mg/L甲醛使用液分别取20、60、120 mL配成1000 mL溶液加入玻璃缸(90 cm X 50 cm X 50 cm)中，迅速将装有苗的玻璃瓶竖直放入玻璃缸内，注意使叶子不要贴壁，不接触使用液。再做一组不加植物的空白。盖上玻璃缸的盖，并用宽胶带严密封口，防止气体泄露。然后放入光照培养箱中进行实验。⑶按上述方法，分别测定吸收3 h、8 h、24 h后根际溶液中甲醛的浓度、玻璃缸中甲醛溶液的浓度，再根据绿萝的生物量计算出单位生物量绿萝对甲醛的净化效果。其中，光照培养箱条件设置为光照14h、25°C，夜间黑暗处理为10h、20°C。结果如下:在吸收时间为3 h时绿萝对20 mg/L,60 mg/L、120 mg/L的甲醛溶液的净化效率 R 分别为 218.3 土 1.4、217.2 土 5.0、319.1 土 2.7 μ g/ kg.h ;在吸收时间为8 h时绿萝对20 mg/L,60 mg/L, 120 mg/L的甲醛溶液的净化效率R分别为249.2 土4.2U83.2 土 L5、200.1 土 2.9 μ g/ kg.h ;在吸收时间为 24 h 时绿萝对 20 mg/L、60mg/L、120 mg/L的甲醛溶液的净化效率R分别为154.6 土 30、72.6 土 1.8、66.5 ±2.0μ g/ kg.h0实施例2小麦对不同浓度甲醛的净化效率评价，包括以下步骤 ⑴在外包铝箔纸的15 mL的玻璃瓶中加入10 mL营养液，将8?9 d苗龄的小麦苗根放入其中，用海绵及铝箔纸将瓶口密封。⑵将配制好的1000mg/L甲醛使用液分别取20、40、60mL配成1000 mL溶液加入玻璃缸(21cm X 21 cm X 21cm)中，迅速将装有苗的玻璃瓶竖直放入玻璃缸内，注意使叶子不要贴壁，不接触使用液。再做一组不加植物的空白。盖上玻璃缸的盖，并用宽胶带严密封口，防止气体泄露。然后放入光照培养箱中进行实验。⑶按上述方法，分别测定吸收I h、7 h、24 h后小麦根际溶液中甲醛的浓度、玻璃罐中甲醛溶液的浓度，根据小麦的生物量计算出单位生物量下麦对甲醛的净化效果。其中，光照培养箱条件设置为光照14h、25°C，夜间黑暗处理为10h、20°C。结果如下:在吸收时间为I h时小麦对20 mg/L,40 mg/L,60 mg/L的甲醛溶液的净化效率R分别为3.95 ±1.3、7.77 ±2.1、45.01 ±2.3 μ g/ kg.h ;在吸收时间为7 h时小麦对20 mg/L,40 mg/L,60 mg/L的甲醛溶液的净化效率R分别为8.31 ±2.1,79.88±5.0、74.59 ±4.7 μ g/ kg.h ;在吸收时间为 24 h 时小麦对 20 mg/LAO mg/L、60 mg/L的甲醛溶液的净化效率R分别为5.44 ±3.2、3.69 ±1.2、4.54 ±1.6 μ g/ kg.h。实施例3香菜对不同浓度甲醛的净化效率评价，包括以下步骤 ⑴在外包铝箔纸的15 mL的玻璃瓶中加入10 mL营养液，将14?15 d香菜苗根放入其中，用海绵及铝箔纸将瓶口密封。⑵将配制好的1000mg/L甲醛使用液分别取20、40、80mL配成1000 mL溶液加入玻璃缸(21cm X 21cm X 21cm)中，迅速将装有苗的玻璃瓶竖直放入玻璃缸内，注意使叶子不要贴壁，不接触使用液。再做一组不加植物的空白。盖上玻璃缸的盖，并用宽胶带严密封口，防止气体泄露。然后放入光照培养箱中进行实验。⑶按上述方法，分别测定吸收3 h、8 h、24 h后香菜根际溶液中甲醛的浓度、玻璃罐中甲醛溶液的浓度，根据香菜的生物量计算出单位生物量香菜对甲醛的净化效果。其中，光照培养箱条件设置为光照14h、25°C，夜间黑暗处理为10h、20°C。结果如下:在吸收时间为3 h时香菜对20 mg/L、40 mg/L、80 mg/L的甲醛溶液的净化效率R分别为8.19 ±1.4、5.90 ±1.3、7.03 ±2.1 μ g/ kg *h ;在吸收时间为8 h时香菜对20 mg/L,40 mg/L,80 mg/L的甲醛溶液的净化效率R分别为6.54 ±1.7,5.17 ±0.3、7.68 ±1.6 μ 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种空气中甲醛的植物净化效率简易评价装置和评价方法，主要内容如下：(1)一个封闭透明玻璃箱，玻璃箱顶部可以自由打开；(2)在上述装置中加入已知浓度且体积可以完全覆盖玻璃缸底的甲醛溶液，来模拟室内甲醛污染环境；(3)实验所用植物发芽后均在育苗装置中，用1/2强度的Hoagland营养液通气水培；(4)营养液通气一小时后，定量加入到外包铝箔纸的玻璃瓶中，并将植物迅速移入，并用海绵及铝箔纸封住瓶口与颈间空隙，而后竖直放入模拟装置内，注意使叶子不要贴壁，不接触使用液盖上玻璃罐的盖，并用宽胶带严密封口，防止气体泄露，然后将装置放入光照培养箱中；(5)隔一定时间测一次数据，分别为玻璃缸中甲醛溶液浓度、根际溶液中甲醛浓度,营养液体积，玻璃瓶中植物鲜重；(6)据所测根际溶液中甲醛浓度，吸收时间以及植物鲜重，计算出单位时间单位生物量植物对甲醛的吸收效率R。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘凯艳，苏玉红，赵媛媛，曹海艳，李婧，袁雪花，
申请(专利权)人：新疆大学，
类型：发明
国别省市：新疆;65
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