制造苯酚和/或环己酮的方法与装置制造方法及图纸

在含串联连接的多个反应区的环管裂解反应器中，通过裂解氢过氧化环己基苯，生产苯酚和/或环己酮的方法。在所需的实施方案中，将新鲜的氢过氧化环己基苯进料供应到反应区，最终反应区中，和将新鲜的酸催化剂供应到仅仅最终反应区中。在所需的实施方案中，离开最终反应区的一部分流出物被循环到第一反应区中。每一反应区在进料端口下游配有换热器，以提取由裂解反应生成的热量。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】制造苯齡和/或环己酬的方法与装置 阳001] 相关申请的优先权要求 本申请要求2013年4月2日提交的美国临时申请序列No.61/807, 407和2013年 6月25日提交的欧洲申请No.13173544. 1的优先权，其公开内容在本文中通过参考全部引 入。
本专利技术设及苯酪和环己酬的制造方法与装置。特别地，本专利技术设及通过在酸催化 剂存在下裂解氨过氧化环己基苯，制造苯酪和/或环己酬的方法与装置。本专利技术可用于例 如由加氨烷基化苯为起始生产苯酪和环己酬。
技术介绍
环己酬是化学工业中重要的材料，且用于例如生产酪树脂，双酪A，E-己内酷胺， 己二酸，增塑剂和聚合物，例如尼龙-6。 阳〇化]目前，用于苯酪生产的最常见路线是借助枯締的化Ck法。运是=步方法，其中第 一步骤牵设用丙締将苯烷基化而生产枯締，第二步是氧化，优选需氧氧化枯締成相应的氨 过氧化物。第=步是在非均相或均相催化剂存在下，裂解氨过氧化枯締成等摩尔量的苯酪 和丙酬，一种联产物。然而，世界对苯酪需求的增长速度快于对丙酬联产物的需求。运种不 平衡抑制了联产物的价值，从而降低了化Ck法的经济优势。 因此，联产高级酬而不是丙酬的方法可W是生产苯酪的吸引人的替代路线。另外， 环己酬的市场不断增长，环己酬作为工业溶剂、在氧化反应中的活化剂使用，并且用在己二 酸、环己酬树脂、环己酬目亏、己内酷胺和尼龙6的生产中。 最近公开了可通过一种新型方法联产苯酪和环己酬，其中氧化环己基苯W获得氨 过氧化环己基苯，在裂解法中，氨过氧化环己基苯本身在酸催化剂存在下分解为所需的苯 酪和环己酬。 由环己基苯生产苯酪和环己酬的每一步的化学完全不同于由枯締生产苯酪和丙 酬的化Ck方法的化学。 例如，氨过氧化环己基苯的裂解反应比氨过氧化枯締的裂解反应更加复杂。可能 发生更多的不同副反应，从而显著降低了苯酪和/或环己酬的产率。因此，期望用于氨过氧 化环己基苯裂解反应的新型裂解方法与设备。 专利技术概述 本专利技术的公开内容提供一种裂解反应器和方法，其包括串联连接的多个反应区。 通过构造（i)除了最后反应区W外的每一反应区W包括新鲜进料端口W供应新鲜氨过氧 化环己基苯，加工过的进料端口W供接收来自前一反应区的至少一部分流出物，（ii)最终 反应区W包括新鲜酸催化剂的进料端口并循环来自最终流出物的一部分流出物到第一反 应区中，和（iii)除了其中换热器是任选的最终反应区W外的每一反应区W包括在进料端 口下游的换热器，本专利技术公开内容的裂解反应器可在除了最终反应区W外的每一反应区 内，在反应介质中实现显著均匀的酸催化剂浓度，在每一反应区内在反应介质中实现基本 上均匀的溫度，从而避免非所需的副反应并增加苯酪和环己酬的总产率。 本专利技术公开内容的第一方面设及制造苯酪和/或环己酬的方法，该方法包括： (A)提供具有多个串联连接的反应区的裂解反应器，该反应区包括第一反应区，最 终反应区和任选地介于第一反应区和最终反应区之间的一个或多个中间反应区；其中： 每一反应区包括在同一反应区内加工过的进料端口，新鲜进料端口，在同一反应 区内至少部分在加工过的进料端口与新鲜进料端口下游的换热器，和流出物端口，例外的 是最终反应区用换热器是任选的； 除了最终反应区外的任何给定的反应区的流出物端口与串联的紧随其后的反应 区中的加工过的进料端口流体连通；和 最终反应区的流出物端口与第一反应区的加工过的进料端口流体连通； 度）将含氨过氧化环己基苯的新鲜反应进料借助该反应区的新鲜进料端口供应到 除了最终反应区W外的每一反应区中并在该反应区的流出物端口处产生流出物；[001引 似将离开除了最终反应区W外的每一反应区的流出物端口的至少一部分流出物 供应到串联的紧随其后的反应区的加工过的进料端口中； 值）将酸催化剂进料借助最终反应区的新鲜进料端口供应到最终反应区，并产生 离开最终反应区的流出物端口的最终流出物； 巧）将一部分最终流出物借助第一反应区的加工过的进料端口循环到第一反应区 中讯 (巧从一部分最终流出物中获得苯酪和/或环己酬。 本专利技术公开内容的第二方面设及具有多个串联连接的反应区的裂解反应器，该反 应区包括第一反应区，最终反应区，和任选地介于第一反应区和最终反应区之间的一个或 多个中间反应区，其中： 每一反应区包括加工过的进料端口，新鲜进料端口，在同一反应区内至少部分在 加工过的进料端口和新鲜进料端口下游的换热器，和流出物端口； 除了最终反应区W外的任何给定的反应区中的流出物端口与串联的紧随其后的 反应区的加工过的进料端口流体连通；和 最终反应区的流出物端口与第一反应区的加工过的进料端口流体连通； 其中最终反应区包括在其流出物端口下游的出口W供引出离开最终反应区的一 部分最终流出物； 除了最终反应区W外的每一反应区的新鲜进料端口与氨过氧化环己基苯源流体 连通讯 最终反应区的新鲜进料端口与酸催化剂源流体连通。 在详细说明和权利要求W及附图中列出了本专利技术的额外特征和优点。要理解，前 述一般说明和下述详细说明仅仅是本专利技术的例举，且意欲提供理解要求保护的专利技术的性质 与特征的概述或框架。 附图简述 图1是根据本专利技术公开内容的一个实施方案的裂解反应器的示意流程图。 阳0巧详细说明 在本专利技术的公开内容中，方法被描述为包括至少一个"步骤"。应该理解，每一步 骤是一种行为或操作，其可W在所述方法中W连续或不连续的方式进行一次或多次。除非 相反地指明或者上下文清楚地另外指明，方法中的每一步骤可W按它们列出的顺序相继进 行，且有或没有与一个或多个其它步骤重叠，或者在情况允许的情况下W任何其它顺序进 行。另外，对于相同或不同批次的材料，可同时进行一个或多个，或者甚至所有步骤。例如， 在连续法中，尽管相对于恰好进料到工艺开始内的起始材料，进行在一个方法中的第一步， 但可同时相对于在第一步的早期由处理进料到该工艺内的起始材料得到的中间体材料，进 行第二步。除非另有指明，在本专利技术公开内容中表示用量的所有数应被理解为在所有情况下 被术语"约"修饰。还应该理解，在说明书和权利要求中使用的精确数值构成具体的实施方 案。已做出努力来确保实施例中的数据的精确性。然而，应该理解，由于用于进行测量的技 术和设备的局限，任何测量的数据固有地含有一定水平的误差。 本文中使用的不定冠词"一个"或"一种"应是指"至少一种"，除非相反地指明或 者上下文清楚地另外指明。因此，使用"氨化金属"的实施方案包括其中使用一类，两类或 更多类不同类型的氨化金属，除非相反地指明或者上下文清楚地另外指明使用仅仅一类氨 化金属。 本文所使用的"Wt% "是指重量百分比，"VOl% "是指体积百分比，"mol% "是指摩 尔百分比，"ppm"是指每百万份的份数，化及"ppmWt"和"wppm"可互换使用，是指W重量 为基础，每百万份的份数。本文所使用的所有"ppm"是W重量计的ppm,除非另外指明。本 文的所有浓度W所讨论的组合物的总量为基础表达。本文表达的所有范围应该包括两个端 点作为两个具体的实施方案，除非相反地规定或指明。 在本文中所使用的元素和族的命名依据1988年之后国际纯粹与应用化学学会 (InternationalUnionofPureandApplied本文档来自技高网...

【技术保护点】
制造苯酚和/或环己酮的方法，该方法包括：(A)提供具有多个串联连接的反应区的裂解反应器，该反应区包括第一反应区，最终反应区，和任选地在第一反应区和最终反应区之间的一个或多个中间反应区；其中：每一反应区包括加工过的进料端口，新鲜进料端口，在同一反应区内至少部分在加工过的进料端口和新鲜进料端口下游的换热器，和流出物端口，例外的是用于最终反应区的换热器是任选的；除了最终反应区以外的任何给定的反应区的流出物端口与串联的紧随其后的反应区的加工过的进料端口流体连通；和最终反应区的流出物端口与第一反应区的加工过的进料端口流体连通；(B)将含氢过氧化环己基苯的新鲜反应进料借助反应区的新鲜进料端口供应到除了最终反应区以外的每一反应区中，并在反应区的流出物端口处产生流出物；(C)将离开除了最终反应区以外的每一反应区的流出物端口的至少一部分流出物供应到串联的紧随其后的反应区的加工过的进料端口中；(D)将酸催化剂进料借助最终反应区的新鲜进料端口供应到最终反应区中，并产生离开最终反应区的流出物端口的最终流出物；(E)将一部分最终流出物借助第一反应区的加工过的进料端口循环到第一反应区中；和(F)由一部分最终流出物获得苯酚和/或环己酮。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·D·戴维斯，C·L·贝克，B·A·帕特尔，J·S·克尔曼，H·奈尔，
申请(专利权)人：埃克森美孚化学专利公司，
类型：发明
国别省市：美国;US