本发明专利技术公开了一种检测葡萄卷叶伴随病毒2号的RPA引物及试剂盒。本发明专利技术的RPA引物由SEQ ID No.1所示的单链DNA分子和SEQ ID No.2所示的单链DNA分子组成。通过试验证明：本发明专利技术的RPA引物特异性好、灵敏度高、检测时间短、不需要特殊的仪器和适用范围广，且基于该引物建立了葡萄卷叶伴随病毒2号的RPA检测方法灵敏、准确、简便和快速，对进出口相关货物及产品检验检疫具有指导意义。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
，具体涉及一种检测葡萄卷叶伴随病毒2号的RPA引物 及试剂盒。
技术介绍
葡萄卷叶病毒病（Grapevine leafroll-associated virus，GLRaV)是仅次于葡萄 扇叶病毒病的一种世界性葡萄病毒病，在国内分布也较为普遍，田间感病率较高，对葡萄产 量和品质影响很大，且引起该病的病毒是由葡萄卷叶伴随病毒单独或多种葡萄卷叶伴随病 毒复合侵染造成。现已报道的葡萄卷叶伴随病毒有11种，分别为GLRaV-1~9、GLRaV-Dr和 GLRaV-De，我国已鉴定明确的葡萄卷叶伴随病毒种类共有6种，即GLRaV-1~5和7。GLRaV 已被证明属于典型的Clostero病毒，仅在韧皮部和叶片存在，其传播不是靠机械，通常是 靠感染的母株或接穗等繁殖材料。GLRaV具有半潜隐性，导致葡萄植株生长衰弱、果实成熟 延迟、果粒大小不均、着色不良、含糖量减少和产量下降，对葡萄的生长发育有显著影响。 目前，检测葡萄卷叶病毒的方法主要有指示植物法、酶联免疫吸附法（ELISA)、反 转录聚合酶链式反应（RT-PCR)和实时荧光PCR法。指示植物检测法比较简单，但其检测速 度很慢，而且无法确定侵染病毒的种类，灵敏度也较低。国内外已有很多利用ELISA方法检 测葡萄卷叶伴随病毒的报道，该方法灵敏度高，操作简单，但所需检测时间也在1~2天，而 且抗体制备周期长，费用较高，灵敏度不及RT-PCR。利用分子生物学技术建立的RT-PCR、免 疫捕捉RT-PCR、实时荧光RT-PCR及探针杂交检测等方法，使得葡萄病毒A的检测结果更为 快速、灵敏、准确。但传统基于PCR的方法需要变性、退火、延伸三个步骤，每个步骤的温度 不一样，需要专门的热循环仪来进行，限制了其使用范围。因此许多不依赖PCR仪的等温扩 增技术被专利技术出来，尤其以LAMP应用最为广泛。 RPA(Recombinase polymerase ampl if cation)是一项新型的等温扩增技术，其主 要原理为利用重组酶和引物形成微丝在模板DNA上搜索到与之完全互补配对的序列时，在 单链DNA结合蛋白的帮组下使模板DNA解链，引物于模板DNA开始配对，并在DNA聚合酶的 作用下复制延伸。该方法主要具备以下优点：（1)仅需1对引物即可完成扩增，不需要复杂 的引物设计过程；（2)只需要37°C下恒温反应即可，不需要特殊的热循环设备；（3)反应时 间仅需40min; (4)结果易于判断，不像LAMP产物的弥散带，RPA扩增产物根据引物设计位 点具有特定大小的条带。
技术实现思路
本专利技术的一个目的一种检测或辅助检测待测病毒是否为葡萄卷叶伴随病毒2号 的RPA引物。 本专利技术提供的检测或辅助检测待测病毒是否为葡萄卷叶伴随病毒2号的RPA引物 由SEQID No. 1所示的单链DNA分子和SEQID No. 2所示的单链DNA分子组成。 本专利技术的另一个目的是提供一种检测或辅助检测待测病毒是否为葡萄卷叶伴随 病毒2号的RPA试剂。 本专利技术提供的检测或辅助检测待测病毒是否为葡萄卷叶伴随病毒2号的RPA试剂 包括上述引物。 上述RPA试剂中，所述引物1和所述引物2在所述RPA试剂中的终浓度均为 0?4 y mol/L〇 本专利技术还有一个目的是提供一种检测或辅助检测待测病毒是否为葡萄卷叶伴随 病毒2号的试剂盒。 本专利技术提供的检测或辅助检测待测病毒是否为葡萄卷叶伴随病毒2号的试剂盒 包括上述引物或上述RPA试剂。 本专利技术还有一个目的是提供上述引物或上述RPA试剂或上述试剂盒的新用途。 本专利技术提供了上述引物或上述RPA试剂或上述试剂盒在检测或辅助检测葡萄卷 叶伴随病毒2号中的应用。 本专利技术还提供了上述引物或上述RPA试剂或上述试剂盒在制备检测或辅助检测 葡萄卷叶伴随病毒2号产品中的应用。 本专利技术还提供了上述引物或上述RPA试剂或上述试剂盒在检测或辅助检测待测 样品是否感染葡萄卷叶伴随病毒2号中的应用。 本专利技术还提供了上述引物或上述RPA试剂或上述试剂盒在制备检测或辅助检测 待测样品是否感染葡萄卷叶伴随病毒2号产品中的应用。 本专利技术还提供了上述引物或上述RPA试剂或上述试剂盒在检测或辅助检测待测 病毒是否为葡萄卷叶伴随病毒2号中的应用。 本专利技术还提供了上述引物或上述RPA试剂或上述试剂盒在制备检测或辅助检测 待测病毒是否为葡萄卷叶伴随病毒2号的产品中的应用。 本专利技术的最后一个目的是提供一种检测或辅助检测待测病毒是否为葡萄卷叶伴 随病毒2号的方法。 本专利技术提供的检测或辅助检测待测病毒是否为葡萄卷叶伴随病毒2号的方法包 括如下步骤： (1)用上述引物对待测病毒进行RPA扩增，得到RPA扩增产物； (2)检测所述RPA扩增产物的大小； 若所述RPA扩增产物含有大小为284bp的片段，则所述待测病毒为或候选为葡萄 卷叶伴随病毒2号； 若所述RPA扩增产物不含有大小为284bp的片段，则所述待测病毒不为或候选不 为葡萄卷叶伴随病毒2号。 上述方法中，所述RPA扩增的模板为待测病毒的cDNA。 上述方法中，所述RPA扩增的温度为37 °C，所述RPA扩增的时间为40min。 上述方法在检测或辅助检测葡萄卷叶伴随病毒2号中的应用也属于本专利技术的保 护范围。 本专利技术的方法主要具备以下优点： (1)仅需1对引物即可完成扩增，不需要复杂的引物设计过程； (2)只需要37°C下恒温反应即可，不需要特殊的热循环设备； (3)反应时间仅需40min ; (4)结果易于判断，不像LAMP产物的弥散带，RPA扩增产物根据引物设计位点具有 特定大小的条带。 本专利技术针对葡萄卷叶伴随病毒2号的HSP70基因的保守序列，设计特异性RPA扩 增引物，并基于该引物建立了葡萄卷叶伴随病毒2号的RPA检测方法，可对葡萄卷叶伴随病 毒2号进行定性检测。通过试验证明：本专利技术的RPA扩增引物特异性好、灵敏度高、检测时 间短、不需要特殊的仪器和适用范围广，且基于该引物建立了葡萄卷叶伴随病毒2号的RPA 检测方法灵敏、准确、简便和快速，对进出口相关货物及产品检验检疫具有指导意义。【附图说明】 图1为RPA检测方法的建立。其中，1 :葡萄卷叶伴随病毒2号；2 :阴性对照。 图2为特异性实验。其中，1 :葡萄卷叶伴随病毒2号；2 :葡萄卷叶伴随病毒3号； 3 :沙地葡萄茎痘伴随病毒；4 :葡萄斑点病毒；5 :葡萄病毒A ;6 :阴性对照。 图3为RPA灵敏度实验。1-6 :模板cDNA的稀释度分别为10°、10 \ 10 2、10 3、10 4 和 10 5〇 图4为PCR灵敏度实验。1-6 :模板cDNA的稀释度分别为10°、10 \ 10 2、10 3、10 4 和 10 5〇【具体实施方式】 下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。 下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。 下述实施例中的RPA扩增试剂盒TwistAmpBasickits是TwistDX公司的产品， 产品目录号为TABAS03KIT。 下述实施例中的葡萄卷叶伴随病毒3号（Grapevine leafroll-associated virus 3)在文献"王仲，刘命华，李捷，李明骏，程玉琴本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种检测或辅助检测待测病毒是否为葡萄卷叶伴随病毒2号的RPA引物，由SEQ ID No.1所示的单链DNA分子和SEQ ID No.2所示的单链DNA分子组成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张永江，魏霜，乾义柯，张娜，刘中勇，
申请(专利权)人：中国检验检疫科学研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11
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