本发明专利技术涉及一种制备泡沫镍复合材料的方法，包括以下步骤：将氧化石墨烯和表面活性剂加入到水和甲醇的混合溶液中进行超声得到氧化石墨烯悬浮溶液；在氧化石墨烯悬浮溶液中加入硝酸镍和氯化钴，搅拌混合，形成均匀悬浮液；将均匀悬浮液倒入水热釜中，然后把泡沫镍浸入到悬浮液中，在100-200℃下进行溶剂热反应，在氧化石墨烯还原为石墨烯的同时，原位生成镍钴氢氧化物于泡沫镍的表面，从而得到表面覆盖石墨烯和镍钴类水滑石层的泡沫镍复合材料。本发明专利技术还涉及由上述方法得到的泡沫镍复合材料及其应用。本发明专利技术的制备方法路线简单、易于控制、成本低，得到的泡沫镍复合材料作为超级电容器电极材料具有较大的比电容和优异的循环稳定性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种电化学材料，更具体地，涉及一种制备泡沫镍复合材料的方法和 由此获得的泡沫镍复合材料及其应用。
技术介绍
当今世界能源的需求主要依赖化工燃料，但化工燃料日益紧缺。人们迫切需要高 效、清洁、可循环利用的新型能源。所以新型可再生能源研究是一个热点。但是可再生能源， 如风能、太阳能等可再生能源的利用受季节、气象和地域条件的严重影响，因此开发新型储 能装置，是有效利用可再生能源的关键问题之一。科学家们先后发展了不同类型的电化学 储能器件，如锂离子电池、燃料电池、超级电容器等。 超级电容器是新型的储能器件，有显著的优势：能量密度高，充放电时间短，循环 寿命长。对于一个电容器而言，其核心部分是电极，而电极材料又是决定电极的电化学性能 的关键。根据超级电容器储存能量的原理不同，电极材料大概可以分为三类：碳材料（如活 性炭、石墨烯等）、金属氢氧化物或氧化物（如氧化钌、氢氧化镍、氢氧化钴、氧化镍、二氧化 锰等）以及导电聚合物（如聚乙炔、聚噻吩等）。 石墨稀作为结构特殊的新颖碳材料，具有尚比表面积、尚导电性、尚机械性能等优 点，能够缩短离子和电子的传递路径。但是石墨烯片层之间由于强烈的作用使其非 常容易团聚，从而减小了比表面积和离子扩散速率，所以石墨烯单独做电极材料时比电容 比较低。另一方面，镍钴类水滑石，是一种层状双金属氢氧化物，由于其较高的理论电容 量和低廉的成本（与贵金属钌相比较），是很有前景的电极材料，但是其循环稳定性比较 差。在超级电容器领域，石墨烯与金属氢氧化物复合材料之间存在协同作用，已经引起了 广泛的关注。例如Gao等制备的graphene nanosheet/Ni2+/Al3+LDH在lA/g时比电容为 781. 5F/g(Gao Z，et al. Chemistry of Materials，2011，23(15):3509_3516.)，Yang 等制 备的 GO/NiCo-carbonate hydroxide 在 lA/g 时比电容为 1398F/g (Yang J，et al. Advanced Functional Materials, 2015, 25(14) :2109_2116)。但是上述方法制得的材料的比电容仍 然远远低于理论值，无法达到实际应用的要求。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种制备泡沫镍复合材料的方法和由此获得的泡沫镍复合材料 及其应用，从而获得电化学性能优异的泡沫镍复合材料。 本专利技术提供一种制备泡沫镍复合材料的方法，包括以下步骤：S1，将氧化石墨烯和 表面活性剂加入到水和甲醇的混合溶液中进行超声得到氧化石墨烯悬浮溶液；S2,在所述 氧化石墨烯悬浮溶液中加入硝酸镍和氯化钴，搅拌混合，形成均匀悬浮液；S3,将所述均匀 悬浮液倒入水热釜中，然后把泡沫镍浸入到悬浮液中，在100-200°C下进行溶剂热反应，在 氧化石墨烯还原为石墨烯的同时，原位生成镍钴氢氧化物于泡沫镍的表面，从而得到表面 覆盖石墨烯和镍钴类水滑石层的泡沫镍复合材料。其中，前面的步骤S1和步骤S2仅为原 料的混合，仅在步骤S3中通过醇热反应一锅法（one-pot conversion)形成表面覆盖石墨 烯和镍钴类水滑石层的泡沫镍复合材料，制备方法简便高效。 在所述步骤S1中，所述表面活性剂有利于最终泡沫镍复合材料的多级孔道结构 的形成。所述表面活性剂优选为十六烷基三甲基溴化铵（CTAB)、聚环氧乙烷-聚环氧丙 烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物（P123)、十二烷基苯磺酸钠（SDS)、聚苯乙烯磺酸钠（PSS)， 更优选CTAB和SDS。其中，表面活性剂与氧化石墨烯的质量比优选为3-100,更优选为 30-50。甲醇与水的质量比优选为50-1，更优选为25-3。甲醇与氧化石墨烯的质量比优选 为500-3000，更优选为800-2000。其中，如果甲醇与氧化石墨烯质量比太小，氧化石墨烯不 能很好地分散在溶剂里；如果质量比太大，则单位体积内氧化石墨烯的质量太少，不利于石 墨烯片层与镍钴氢氧化物的复合和相互作用，最终得到的泡沫镍复合材料的性能较差。 在所述步骤S2中，所述硝酸镍与氯化钴的摩尔比优选为0. 5-3. 0,更优选为 0.8-2. 3。氧化石墨烯与硝酸镍的质量比优选为0.005-1. 300,更优选为0.01-0. 8。其中， 硝酸镍与氯化钴的摩尔比可以更好地确保形成层状的类水滑石结构的双金属氢氧化物。氧 化石墨烯与硝酸镍的质量比如果太大，则泡沫镍复合材料的比电容会比较低，而如果质量 比太小，则泡沫镍复合材料的循环稳定性不好。 所述步骤S3中的泡沫镍在使用前经过如下前处理：取泡沫镍分别用丙酮、盐酸、 去离子水以及无水乙醇超声处理。所述盐酸的浓度优选为〇. 01-7. 00M，更优选为3. 00-6M。 丙酮、盐酸、去离子水、无水乙醇的超声时间各为5-60min，更优选为15-30min。其中，上述 前处理是为了清理泡沫镍表面的有机物和氧化物，如果泡沫镍足够干净，也可以不进行上 述的前处理。 在所述步骤S3中，所述溶剂热反应的温度优选为120-180°c。反应时间优选为 9_39h，更优选为12-30h。该步骤还包括将生长有石墨烯和镍钴氢氧化物层状类水滑石的泡 沫镍取出进行洗涤和干燥的步骤。其中，溶剂热反应的温度选择能够保证甲醇与硝酸根离 子反应产生氢氧根离子，从而与镍、钴离子发生沉淀反应，生成类水滑石结构的镍钴氢氧化 物，同时保证氧化石墨稀还原为石墨稀。 本专利技术还提供一种由上述方法得到的泡沫镍复合材料，该泡沫镍复合材料为原位 生长有石墨烯和镍钴类水滑石层的泡沫镍复合材料。 所述泡沫镍复合材料具有多级孔道结构，同时存在孔径小于2nm的微孔、孔径介 于2_50nm的介孔和孔径50nm以上的大孔。 本专利技术还提供一种上述泡沫镍复合材料的应用，其特征在于，该泡沫镍复合材料 在电容器上作为电极材料使用。通过实验，申请人发现，该泡沫镍复合材料具有优异的电化 学性能。 本专利技术提供的泡沫镍复合材料，由于初始原料氧化石墨烯具有较大的比表面积且 表面富有含氧官能团，有利于镍离子、钴离子的成核，而且石墨烯本身导电性能比较好，可 以减少电极反应的阻力，从而提高电化学性能。镍钴类水滑石为泡沫镍复合材料提供了优 异的赝电容。作为集流体（汇集电流的零件）的泡沫镍直接与电极材料活性物质（生长在 泡沫镍上的石墨烯和镍钴氢氧化物层状类水滑石）接触，减小电极阻力。所形成的泡沫镍 复合材料的多级结构，有利于电子的传输，从而有利于提升电化学性能。此外，电极的制备 过程中不需要额外的加入导电剂和粘合剂，绿色环保。总之，本专利技术的制备泡沫镍复合材料 的方法路线简单、易于控制、成本低，有利于大规模生产，而所提供的泡沫镍复合材料作为 超级电容器电极材料具有较大的比电容和优异的循环稳定性。【附图说明】 图la是单独泡沫镍的扫描电子显微图； 图lb是实施例1制得的泡沫镍复合材料的扫描电子显微图； 图2a是实施例1制得的泡沫镍复合材料的透射电镜图； 图2b是图2a的局部放大图； 图3是分别由实施例1、对照例1、对照例2、对照例3、对照例4制得的泡沫镍复合 材料、石墨烯、镍钴类水滑石、单独氢氧化镍、单独氢氧化钴的单电极比电容比较图； 图4是本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种制备泡沫镍复合材料的方法，包括以下步骤：S1，将氧化石墨烯和表面活性剂加入到水和甲醇的混合溶液中进行超声得到氧化石墨烯悬浮溶液；S2，在所述氧化石墨烯悬浮溶液中加入硝酸镍和氯化钴，搅拌混合，形成均匀悬浮液；S3，将所述均匀悬浮液倒入水热釜中，然后把泡沫镍浸入到悬浮液中，在100‑200℃下进行溶剂热反应，在氧化石墨烯还原为石墨烯的同时，原位生成镍钴氢氧化物于泡沫镍的表面，从而得到表面覆盖石墨烯和镍钴类水滑石层的泡沫镍复合材料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周静红，张梓澜，杨实润，隋志军，钱刚，周兴贵，
申请(专利权)人：华东理工大学，
类型：发明
国别省市：上海;31
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