【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
式(I)的化合物或其硫代单磷酸酯，或者其药物可接受的盐：其中：B1为任意取代的杂环碱或具有保护的氨基的任意取代的杂环碱；R1为O‑或OH；R2为其中R19、R20和R21独立地为不存在或氢，并且n为0或1；R3a和R3b独立地选自氢、氘、任意取代的C1‑6烷基、任意取代的C2‑6烯基、任意取代的C2‑6炔基、任意取代的C1‑6卤代烷基和芳基(C1‑6烷基)；或R3a和R3b一起形成任意取代的C3‑6环烷基；R4选自氢、叠氮基、任意取代的C1‑6烷基、任意取代的C2‑6烯基和任意取代的C2‑6炔基；R5选自氢、卤素、叠氮基、氰基、任意取代的C1‑6烷基、‑OR10和‑OC(＝O)R11；R6选自氢、卤素、氰基、任意取代的C1‑6烷基、‑OR12和‑OC(＝O)R13；R7选自氢、卤素、叠氮基、氰基、任意取代的C1‑6烷基、‑OR14和‑OC(＝O)R15；或者R6和R7均是氧原子并且通过羰基连接在一起；R8选自卤素、叠氮基、氰基、任意取代的C1‑6烷基、‑OR16和‑OC(＝O)R17；R9选自氢、叠氮基、氰基、任意取代的C1‑6烷基和‑OR18；R10、R12、R14和R18独立地选自...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：大卫·伯纳德·史密斯，杰罗姆·德瓦尔，纳塔莉亚·达特基纳，莱昂尼德·贝格尔曼，王广义，
申请(专利权)人：艾丽奥斯生物制药有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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