本发明专利技术涉及处于游离化合物形式或者处于至少一种酸的盐的形式的至少一种缩合产物(A)作为提高触变性的添加剂的应用、含有至少一种该缩合产物(A)和至少一种触变剂(B)的组合物和还包含至少一种粘合剂(C)的所述组合物作为胶粘剂、密封剂、油漆、涂料、胶粘剂树脂、浇注树脂、合成大理石、地面覆盖物、聚合物混凝土或者纤维复合材料的应用，所述缩合产物能够通过使至少一种聚合脂肪酸、或者至少两种聚合脂肪酸与至少一种具有至少两个伯氨基的多元胺的至少一种反应产物(U)作为成分(a1)与至少一种聚亚烷基多元胺反应而得到，所述至少一种聚亚烷基多元胺能够形成至少一种咪唑啉单元和/或四氢嘧啶单元并且具有至少两个伯氨基或者至少一个伯氨基和至少一个仲氨基。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】提高触变性的添加剂和含有所述添加剂的组合物 本专利技术涉及处于游离化合物形式或者处于至少一种酸的盐的形式的至少一种缩 合产物（A)作为提高触变性的添加剂的应用、含有至少一种该缩合产物（A)和至少一种触 变剂⑶的组合物和还包含至少一种粘合剂（C)的该组合物作为胶粘剂、密封剂、油漆、涂 料、胶粘剂树脂、浇注树脂、合成大理石、地面覆盖物、聚合物混凝土或者纤维复合材料的应 用，所述缩合产物能够通过使至少两种聚合脂肪酸与至少一种具有至少两个伯氨基的多元 胺的至少一种反应产物（U)、或者至少一种聚合脂肪酸作为成分（al)与至少一种聚亚烷基 多元胺反应而得到，所述至少一种聚亚烷基多元胺能够形成至少一种咪唑啉和/或四氢嘧 啶单元并且具有至少两个伯氨基或者至少一个伯氨基和至少一个仲氨基。 特别是在纤维复合物、胶粘剂、密封剂、油漆和涂料领域中，必须调节这些组合物 的流变性质。在该组合物中设置希望的稠度通常通过适当的选择粘合剂、溶剂以及颜料和 /或填料的量来实现。不过，在许多情况中，通过上述成分来设置希望的稠度是不够的。在 此情况中，需要添加称作流变添加剂的东西。其效果可能是降低粘度以有助于加工性，或者 提高粘度，后者也称为增稠。这种提高粘度可以例如通过添加例如触变剂作为增稠剂来实 现。 对于所述应用，记载了大量的不同的有机或者无机增稠剂：在水性体系中，其主要 是使用纤维素醚、淀粉、天然水胶体、合成生物聚合物、聚丙烯酸酯增稠剂、基于疏水改性聚 合物的相关增稠剂（如聚醚、醚氨基甲酸酯、聚丙烯酰胺和碱激活丙烯酸酯乳液）或者水溶 胀性无机增稠剂。用于非水体系的典型增稠剂，除了如蜡和触变性树脂等有机增稠剂以外， 为无机增稠剂，如例如主要用于不饱和聚酯树脂体系的氧化镁和氢氧化镁，或者无定形二 氧化硅和层状硅酸盐，如有机改性膨润土。在被增稠的水性体系和尤其是非水体系中，这些 增稠剂在并入和/或混合之后立即发挥其粘度增加效果。 在例如无定形二氧化硅用作液体或者分散液中的触变剂以在所述液体或分散液 中产生增稠效果时，在个体二氧化硅分子之间可能形成氢键。这产生三维网络，从而可能降 低液体或者分散液的流动性。这种网络可以通过暴露至剪切力而被再次破坏，转而导致液 体或者分散液的粘度降低。在一定再生时间之后，体系的粘度再次上升，因为液体或者分散 液中存在的二氧化硅分子再一次形成三维网络。这种时间依赖性的可逆过程通常称为触变 性。 例如，利用如无定形二氧化硅等触变剂的触变效果从而例如防止树脂溶液、密封 化合物、胶粘剂、涂料、填充化合物和浇注树脂的流坠或者流动，而且例如向矿物油提供更 粘稠的稠度。 在某些体系中，使用的触变剂，如无定形二氧化硅，例如具有沉降的倾向。如果含 有触变剂的这种体系在容器中较长时间运输并且在承受如存在剪切力等机械载荷时，这特 别严重。尝试的是，通过增加所用的试剂的量来尝试在触变剂部分上抵消这种不希望的行 为，从而确保即使在至少少量机械载荷下也保持触变性效果，如保持由二氧化硅分子之间 的氢键形成的三维网络。不过，在各种体系中以这种方式增加触变剂的用量常常具有下述 缺点：过高浓度可能在体系的某些技术应用中导致瓦解，可能导致例如在有光泽配方的涂 料体系的情况中不希望的哑光效果，或者树脂体系浓度的下降。而且，在固有较高粘度的体 系中，触变剂量的用量的这种增加是特别有害的，或者是不可能的。因此，特别是在这些种 类的体系中，可以使用的触变剂的量受到很大限制。 在含有触变剂的一些体系中，例如，在如无定形二氧化硅等触变剂还包含环氧树 脂类粘合剂并且与如胺等固化成分混合的体系中，例如，可能有胺与如无定形二氧化硅等 触变剂之间的氢键的（竞争性的）形成一一换言之，可能添加的固化成分吸附到触变剂。结 果，在个体二氧化硅分子之间通过氢键预先形成的三维网络可能至少部分破坏，于是，特别 是所用触变剂的触变效果可能显著弱化。旨在防止含有触变剂的体系中的这种网络的任何这样的至少部分破坏和/或旨 在加强所用触变剂的触变效果的一个手段是通过添加提高触变性的添加剂来增强或者稳 定体系中的网络。 于是，例如，DE37 06 860A1披露了基于聚羟基甲酰胺的提高触变性的添加剂， 其在含溶剂体系中与气相法二氧化硅组合，改善了二氧化硅的混入并提高和稳定了其触变 性行为。不过，这些聚羟基甲酰胺在一些粘合剂组合物中，例如在环氧树脂类粘合剂中，具 有某些缺点。从DE37 06 860A1中知道的提高触变性的添加剂的缺点是其提高触变性的 效果不足，特别是以高层厚涂布的组合物中和在这些组合物中使用胺作为固化成分的情况 中，这些添加剂的提高触变性的效果可能显著弱化。 醇酸树脂和聚（酯）酰胺的反应产物作为触变剂由W0 99/23177A1可知。此处 的聚（酯）酰胺可以通过聚羧酸与胺的反应获得。那种情况下的胺必定是芳香胺，即，不能 形成咪唑啉和/或四氢嘧啶单元的胺。W0 99/23177A1既没有提及使用聚（酯）酰胺本身 作为触变剂，也没有提及使用这种聚合物或者反应产物作为提高触变性的添加剂。根据W0 99/23177A1，触变性效果专门由醇酸树脂和聚（酯）酰胺的反应产物提供。 另外，在EP0 835 910A1中记载了添加分子量为约750000g/mol的高分子量聚 乙烯亚胺作为提高触变性的添加剂。不过，该提高触变性的添加剂的可用性局限于环氧树 脂类粘合剂体系。不过，由EP0 835 910A1可知的该高分子量聚乙烯亚胺的缺点是由于 其高极性，其具有高粘度并且难以加工和/或与许多常用粘合剂具有仅仅有限的或者零相 容性。而且，由EP0 835 910A1可知的高分子量聚乙烯亚胺通常以水性组合物形式使用， 然而这对于大多数含溶剂组合物来说都是有害的，因为水可能起到催化作用，特别是在聚 氨酯类粘合剂的情况中，可能有不希望的气体形成。另外，特别是在聚酯类粘合剂中，由EP 0 835 910A1可知的高分子量聚乙烯亚胺的存储稳定性较低。 不过，仍然需要提高触变性的添加剂，例如，特别是在与如无定形二氧化硅和更尤 其是气相法二氧化硅等触变剂组合时，其不具有上述的常用的提高触变性的添加剂的上述 缺点。 因此，本专利技术的一个目的是提供相对于常用提高触变性的添加剂具有优点的提高 触变性的添加剂。更具体而言，本专利技术的一个目的是提供包含至少一种这样的提高触变性 的添加剂以及至少一种触变剂的组合物。这些组合物相对于常用组合物具有优点，特别是 该组合物的触变效果方面，这些组合物被用作胶粘剂、密封剂、油漆或者涂料，更尤其是作 为胶粘剂。更具体而言，本专利技术的一个目的是提供一种组合物，特别是由于其包含的提高触 变性的添加剂以及由于其包含的触变剂，其适用于增强组合物在未固化状态和固化状态的 机械性能，特别是用于提高其稳定性。 该目的通过使用处于游离化合物形式或者处于至少一种酸的盐的形式的至少一 种缩合产物（A)作为提高触变性的添加剂而实现，所述产物能够通过（al)与（a2)的反应 得到： (al)至少一种聚合脂肪酸，或者至少两种聚合脂肪酸与至少一种具有至少两个伯 氨基的多元胺的至少一种反应产物（U); (a2)至少一种聚亚烷基多元胺，其能够形成至少一种咪唑啉和/或四氢嘧啶单元 并且具有至少两个伯氨基本文档来自技高网...
【技术保护点】
处于游离化合物形式或者处于至少一种酸的盐的形式的至少一种缩合产物(A)作为提高触变性的添加剂的应用，所述产物能够通过(a1)与(a2)的反应得到：(a1)至少两种聚合脂肪酸与至少一种具有至少两个伯氨基的多元胺的至少一种反应产物(U)，或者至少一种聚合脂肪酸；(a2)至少一种聚亚烷基多元胺，其能够形成至少一种咪唑啉和/或四氢嘧啶单元并且其具有至少两个伯氨基或者至少一个伯氨基和至少一个仲氨基。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：C·比克，S·科科兹，F·皮斯特尔特，W·普里亲斯，J·奥梅斯，E·贝斯藤，A·奥尔沃夫斯基，
申请(专利权)人：比克化学股份有限公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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