本发明专利技术涉及含水配制剂，其包含：(A)至少一种烷氧基化聚丙烯亚胺，和(B)至少一种选自如下的非离子表面活性剂：(B1)烷基多苷，和(B2)烷氧基化C8-C14格尔伯特醇。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】含水配制剂、其制备及其在硬质表面清洁中的用途 本专利技术设及含水配制剂，其包含： (A)至少一种烷氧基化聚丙締亚胺，和 做至少一种选自如下的非离子表面活性剂： 度1)烷基多巧，和[000引 腿）烷氧基化Cs-Ci4格尔伯特（Guerbet)醇。 此外，本专利技术设及本专利技术的含水配制剂在硬质表面清洁如餐具手动清洁应用中的 用途。此外，本专利技术设及一种制备本专利技术配制剂的方法。 此外，本专利技术设及具有不含径基的线性聚丙締亚胺主链的烷氧基化聚丙締亚胺。 此外，本专利技术设及一种制备具有不含径基的线性聚丙締亚胺主链的烷氧基化聚丙締亚胺的 方法。 用于清洁硬质表面的配制剂仍是需要开发和研究工作的领域。改进现有配制剂的 功效仍是令人感兴趣的，运是因为可用相同量的配制剂清洁更多的硬质表面，或者需要使 用更少的活性物质，且环境可不被具有较高量表面活性剂的污水损害。 各种文献已公开了使用高度支化的烷氧基化聚乙締亚胺作为清洁配制剂的成分， 例如EP2 014 755、US2007/0275868和US2011/0036374。然而，特别地，所述配制剂去 脂应用的功效可能仍存在改进的空间。 因此，目的是提供改善的硬质表面清洁性能，尤其是具有改进的餐具手动清洁性 能的配制剂。另一目的是提供一种制备具有改善的硬质表面清洁性能，尤其是具有改进的 餐具手动清洁性能的配制剂的方法。 因此，发现了开头所定义的含水配制剂，下文也简称为本专利技术的配制剂。本专利技术的 配制剂包含： (A)至少一种烷氧基化聚丙締亚胺，下文也称为烷氧基化聚丙締亚胺（A)或烧氧 基化物（A)，和 度）至少一种选自如下的非离子表面活性剂： 度1)烷基多巧，下文也称为表面活性剂度1)，和[001引 腿）烷氧基化Cs-Ci4格尔伯特醇，下文也称为表面活性剂度。。 下文将更详细地描述烷氧基化聚丙締亚胺（A)、表面活性剂度1)和表面活性剂 度2)。 烷氧基化聚丙締亚胺（A)包含烷氧基侧链和聚丙締亚胺的主链。聚丙締亚胺主链 可为线性的、主要为线性的或支化的，优选主要为线性的，更优选为线性的。聚丙締亚胺主 链的结构取决于相应聚丙締亚胺的合成类型。在本专利技术的上下文中，所述聚丙締亚胺也可 称为"主链"、"烷氧基化物（A)的主链"或"烷氧基化聚丙締亚胺（A)的主链"。 本专利技术上下文中所定义的聚丙締亚胺也可视为聚丙締聚胺。它们每分子具有至少 6个呈氨基，例如N&基、仲氨基或叔氨基形式的N原子。 在本专利技术的上下文中，术语"聚丙締亚胺"不仅是指聚丙締亚胺均聚物，还指包 含NH-CH2-CH2-CH2-畑构成要素或畑-邸2-邸(邸3)-畑构成要素连同其他亚烷基二胺结构 要素，例如NH-CH2-CH2-NH结构要素、NH- (CHz) 4-NH结构要素、NH- (CHz)e-NH结构要素或 (NH-(邸2)厂畑结构要素，但NH-CH2-CH2-CH2-NH结构要素或NH-CHz-CH(邸3) -NH结构要素就 摩尔分数而言占主导地位的聚亚烷基亚胺。优选的聚丙締亚胺包含就摩尔分数而言占主导 地位的NH-CH2-CH2-CH2-NH结构要素，例如达60摩尔％或更高，更优选达至少70摩尔％，相 对于全部亚烷基亚胺结构要素。在特定实施方案中，聚丙締亚胺是指每分子具有一个或零 个不同于NH-CH2-CH2-CH2-NH的亚烷基亚胺构成要素的那些聚亚烷基亚胺。 支链可为亚烷基氨基，例如但不限于-邸2-邸2-畑2基或（CH2) 3-畑2-基。更长的支 链可例如为-(邸2)3-^邸2邸2邸2畑2)2基。高度支化的聚丙締亚胺例如为具有0. 25-0. 95， 优选0. 30-0. 80,特别优选至少0. 5的支化度的聚丙締树枝状大分子或相关分子。支化度可 例如通过"C-NMR或"N-NIR光谱法优选在〇2〇中测定，且如下定义： DB=D巧/D巧+L 其中D(树枝）对应于叔氨基的分数，L(线性）对应于仲氨基的分数，T(端部）对 应于伯氨基的分数。 在本专利技术的上下文中，高度支化的聚丙締亚胺为具有0.25-0. 95,特别优选 0. 30-0. 90,非常特别优选至少0. 5的DB的聚丙締亚胺。 在本专利技术的上下文中，C&基团不视为支链。优选的聚丙締亚胺主链为具有很小或不具有支化的那些，因此为主要线性或线性 的聚丙締亚胺主链。 在本专利技术的某些实施方案中，烷氧基化聚丙締亚胺（A)的聚丙締亚胺主链可通过 催化缩聚丙醇胺和任选至少一种其他氨基醇、通过催化共缩聚丙二醇和丙二胺W及任选至 少一种其他二醇和/或至少一种其他二胺，和优选催化缩聚丙二胺和任选至少一种其他二 胺而获得，后一缩聚也称为氨基交换聚合（polytransamination)。所述其他氨基醇、所述其 他二胺和所述其他二醇分别选自脂族氨基醇、脂族二醇和脂族二胺。 氨基丙醇的实例为3-氨基丙烷-1-醇和2-氨基丙烷-1-醇及其混合物，优选 3-氨基丙烷-1-醇。 任选地，至多40摩尔％，尤其是至多30摩尔％的氨基丙醇可被一种或多种不同于 氨基丙醇且具有至少一个伯氨基或仲氨基和至少一个0H基团的氨基醇代替。 其他氨基醇的实例为线性、支化或环状链烧醇胺，例如单乙醇胺；N，N-二乙醇胺； 氨基下醇，例如4-氨基下烧-1-醇、2-氨基下烧-1-醇或3-氨基下烧-1-醇；氨基戊醇，例 如5-氨基戊烧-1-醇或1-氨基戊烧-2-醇；氨基二甲基戊醇，例如5-氨基-2, 2-二甲基 戊醇；氨基己醇，例如2-氨基己烧-1-醇或6-氨基己烧-1-醇；氨基庚醇，例如2-氨基庚 烧-1-醇或7-氨基庚烧-1-醇；氨基辛醇，例如2-氨基辛烧-1-醇或8-氨基辛烧-1-醇； 氨基壬醇，例如2-氨基壬烧-1-醇或9-氨基壬烧-1-醇；氨基癸醇，例如2-氨基癸烧-1-醇 或1〇-氨基癸烧-1-醇；氨基^^一烧醇，例如2-氨基^^一烧-1-醇或11-氨基^^一烧-1-醇； 氨基十二烧醇，例如2-氨基十二烧-1-醇或12-氨基十二烧-1-醇；氨基十=烧醇，例如 2-氨基十=烧-1-醇；其中相对于其1，2-异构体，优选相应的《 -氨基-a-醇；2- (2-氨 基乙氧基）乙醇；烷基链烧醇胺，例如N-正下基乙醇胺、N-正丙基乙醇胺、N-乙基乙醇胺 和N-甲基乙醇胺。优选单乙醇胺。 在具体实施方案中，烷氧基化聚丙締亚胺（A)的主链可通过催化缩聚3-氨基丙 烧-1-醇而获得，其中除3-氨基丙烷-1-醇之外不存在任何其他氨基醇。 下文将描述待共缩聚W制备聚丙締亚胺主链的丙二胺和丙二醇的实例。术语"丙 二胺"和"亚丙基二胺"在本专利技术的上下文中可互换地使用。丙二胺的实例为丙烷-1,2-二 胺和丙烷-1，3-二胺及其混合物，优选丙烷-1，3-二胺。相应的丙二醇实例为1，2-丙二醇 和1，3-丙二醇及其混合物，优选1，3-丙二醇。特别优选1，3-丙二醇与丙烷-1，3-二胺共 缩聚。 任选地，丙二胺和丙二醇之和的至多40摩尔％，尤其是至多30摩尔％可被一种或 多种不同于丙二醇的脂族二醇和/或一种或多种不同于丙二胺的脂族二胺代替。 其他脂族二醇的实例为线性、支化或环状脂族二醇。脂族二醇的特定实例为乙二 醇；2-甲基-1,3-丙二醇；下二醇，例如1,4-下二醇或下烧-2, 3-二醇或1,2-下二醇；戊 二本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含水配制剂，其包含：(A)至少一种烷氧基化聚丙烯亚胺，和(B)至少一种选自如下的非离子表面活性剂：(B1)烷基多苷，和(B2)烷氧基化C8‑C14格尔伯特醇。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·艾伯特，B·卢多尔夫，C·穆勒，S·许弗，A·加西亚马科斯，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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