纤维素酰化物膜、新化合物、偏振片及液晶显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术的一个方式涉及纤维素酰化物膜，其含有下述通式(I)所示的化合物，且该化合物的当量U为515以下，所述当量U为如下所述求出的值：将分子量除以一分子中所含的由－O－C(＝O)－NH－表示的2价的连接基的个数而得到的值，通式(I)中，L11及L21分别独立地表示亚烷基，亚烷基可以具有取代基；L12及L22分别独立地表示单键、或－O－、－NR1－、－S－、－C(＝O)－中的任一者、或由它们的组合构成的基团；R1表示氢原子或取代基；n1及n2分别独立地表示0～20的整数，n1及n2的任一者为1以上的整数，L11、L12、L21及L22存在多个的情况下，彼此相同或不同；Q1及Q2分别独立地表示取代基，Q1及Q2的至少一者包含环状结构。通式(I)Q1－(L12－L11)n1－O－C(＝O)－NH－(L21－L22)n2－Q2。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】纤维素酰化物膜、新化合物、偏振片及液晶显示装置
本专利技术涉及纤维素酰化物膜、偏振片及液晶显示装置。特别涉及作为偏振片保护膜有用的纤维素酰化物膜、以及使用了其的偏振片及具有该偏振片的液晶显示装置。进而，本专利技术涉及作为纤维素酰化物膜用添加剂有用的新化合物。
技术介绍
纤维素酰化物膜作为液晶显示装置等显示装置的光学补偿膜、保护膜、基材膜等被广泛使用。例如专利文献1、2中提出了为了提高这样的纤维素酰化物膜的性能而加入添加剂。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2004－175971号公报专利文献2：日本特开2005－272566号公报
技术实现思路
专利技术要解决的课题专利文献1中记载了用于提高膜的韧性的添加剂，但是，本专利技术人研究了专利文献1中记载的添加剂之后，发现由于在275nm以上有吸收，从而存在伴随着连续的光照射而发生膜发黄(以下称为光着色性)的问题。此外，在专利文献2中记载了用于使膜的厚度方向的延迟(Rth)提高的添加剂，但是，在将膜薄型化时，有可能发生由挥发引起的膜白化。鉴于以上情况，对于纤维素酰化物膜用添加剂，要求不会引起膜的光着色性及挥发性低。另一方面，近年来，以TV用途为中心，一直在进行显示装置的大型化、薄型化，伴随于此，对于构成显示装置的纤维素酰化物膜的薄型化的要求不断提高。关于这一点，通过本专利技术人的研究，发现在薄型化的液晶显示装置中，膜的表面硬度对液晶显示装置的性能特别有影响。尤其判明了在视觉辨认者侧的偏振片表面使用的保护膜的表面硬度对液晶显示装置的性能产生的影响大。但是，专利文献1中记载了通过添加该文献中记载的添加剂，能提高纤维素酰化物膜的膜整体的强度，但是，没有公开表面硬度的提高。此外，专利文献2中，关于膜的力学特性，完全没有公开。本专利技术的一个方式以解决上述以往技术的课题为目的，其目的在于提供光着色性得到抑制、添加剂的挥发性低、表面硬度优异的纤维素酰化物膜。用于解决课题的手段基于上述目的，本专利技术人进行了深入研究，结果新发现：在以下详述的第一方式及第二方式中，通过将具有特定的结构的化合物配合在纤维素酰化物膜中，能使纤维素酰化物膜的表面硬度提高，能提供具有高的表面硬度的薄型化的纤维素酰化物膜。关于这一点，本专利技术人推测：在第一方式中，通过后述的以规定的比例具有氨基甲酸酯键(由－O－C(＝O)－NH－表示的键)且具有特定的结构的化合物与纤维素酰化物的酯键或羟基等局部的部位或分子链相互作用、减小自由体积，从而纤维素酰化物膜的表面硬度提高。关于第二方式，本专利技术人推测：通过后述的化合物所含的规定的2价的连接基与纤维素酰化物的酯键或羟基等局部的部位或分子链相互作用、减小自由体积，从而纤维素酰化物膜的表面硬度提高。进而，令人吃惊的是，也判明了上述化合物的挥发性低、而且添加了该化合物的膜的光着色性低。本专利技术基于上述见解而完成。本专利技术的一个方式(第一方式)涉及一种纤维素酰化物膜，其含有由下述通式(I)表示的化合物，并且所述化合物的当量U为515以下，所述当量U为如下所述求出的值：将分子量除以在一分子中所含的由－O－C(＝O)－NH－表示的2价的连接基的个数而得到的值(U＝[(分子量)/(在一分子中所含的由－O－C(＝O)－NH－表示的2价的连接基的个数)])，通式(I)Q1－(L12－L11)n1－O－C(＝O)－NH－(L21－L22)n2－Q2(通式(I)中，L11及L21分别独立地表示亚烷基，亚烷基可以具有取代基；L12及L22分别独立地表示单键、或－O－、－NR1－、－S－、－C(＝O)－中的任一种、或由它们的组合构成的基团；R1表示氢原子或取代基；n1及n2分别独立地表示0～20的整数，n1及n2的任一者为1以上的整数，L11、L12、L21及L22存在多个的情况下，彼此相同或不同；Q1及Q2分别独立地表示取代基，Q1及Q2的至少一者包含环状结构。)。在一个方式中，通式(I)所示的化合物在一分子中包含1～6个由－O－C(＝O)－NH－表示的2价的连接基。在一个方式中，通式(I)所示的化合物的分子量为230～2000的范围。在一个方式中，通式(I)所示的化合物为下述通式(I－1)所示的化合物。通式(I－1)(Q3－(L32－L31)n3－A－(L41－L42)n4)m－Z1(通式(I－1)中，L31及L41分别独立地表示亚烷基，亚烷基可以具有取代基；L32及L42分别独立地表示单键、或－O－、－NR1－、－S－及－C(＝O)－中的任一种、或由它们的组合构成的基团；R1表示氢原子或取代基；n3及n4分别独立地表示0～20的整数，n3及n4的任一者为1以上的整数，L31、L32、L41及L42存在多个的情况下，彼此相同或不同；Q3表示取代基，Z1表示m价的连接基，A表示＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－，＊表示与L41的键合位置；m表示2～6的整数，存在多个的Q3及A分别彼此相同或不同；Q3及Z1的至少一种包含环状结构。)在一个方式中，通式(I－1)所示的化合物在Q3及Z1的至少一者中包含环状结构，且在一分子中合计具有2个或3个环状结构。在一个方式中，在通式(I－1)中，存在多个的Q3中的任一者具有芳香族基，或者Z1具有环状的脂肪族基或芳香族基。在一个方式中，在通式(I－1)中，Q3具有芳香族基，或者Z1具有环状的脂肪族基。在一个方式中，通式(I)所示的化合物为下述通式(I－2)所示的化合物。通式(I－2)(Q4－(L52－L51)n5－A－(L61－L62)n6)m1－Z2(通式(I－2)中，L51及L61分别独立地表示亚烷基，亚烷基可以具有取代基；L52及L62分别独立地表示单键、或－O－、－NR1－、－S－及－C(＝O)－中的任一者、或由它们的组合构成的基团；R1表示氢原子或取代基；n5及n6分别独立地表示0～20的整数，但是n5及n6的任一者为1以上的整数，L51、L52、L61及L62存在多个的情况下，彼此相同或不同；Q4表示取代或无取代的苯基、取代或无取代的环己基、甲基、或叔丁基；Z2表示包含直链、支链或环状的脂肪族基及芳香族基中的至少一种的基团，A表示＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－，＊表示与L61的键合位置；m1表示2或3的整数，存在多个的Q4及A分别彼此相同或不同；Z2及多个Q4中的至少一者包含环状结构。)在一个方式中，在通式(I－2)中，L51为亚烷基，L52为单键或－O－。在一个方式中，在通式(I－2)中，Q4为无取代的苯基。在一个方式中，在通式(I－2)中，Z2为包含环状的脂肪族基及芳香族基的至少一者的基团。在一个方式中，通式(I)所示的化合物选自由下述通式(I－3)所示的化合物、下述通式(I－4)所示的化合物、及下述通式(I－5)所示的化合物组成的组中，[化1]通式(I－3)[化2]通式(I－4)[化3]通式(I－5)(上述通式中，L71及L81分别独立地表示亚烷基，亚烷基可以具有取代基；L72及L82分别独立地表示单键、或－O－、－NR1－、－S－及－C(＝O)－中的任一种、或由它们的组合构成的基团；R1表示氢原子或取代基；n7及n8分别独立地表示0～20的整数，但是，n7及n8的任一者为1以上的整数，L71、L72、L81及本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纤维素酰化物膜，其含有下述通式(I)所示的化合物，并且所述通式(I)所示的化合物的当量U为515以下，所述当量U为如下所述求出的值：将所述通式(I)所示的化合物的分子量除以一分子中所含的由－O－C(＝O)－NH－表示的2价的连接基的个数而得到的值，通式(I)Q1－(L12－L11)n1－O－C(＝O)－NH－(L21－L22)n2－Q2通式(I)中，L11及L21分别独立地表示亚烷基，亚烷基可以具有取代基；L12及L22分别独立地表示单键、或－O－、－NR1－、－S－、－C(＝O)－中的任一种、或由它们的组合构成的基团；R1表示氢原子或取代基；n1及n2分别独立地表示0～20的整数，n1及n2的任一者为1以上的整数，L11、L12、L21及L22存在多个的情况下，彼此相同或不同；Q1及Q2分别独立地表示取代基，Q1及Q2的至少一者包含环状结构。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.02.26 JP 2013-035377;2013.07.26 JP 2013-156141.一种纤维素酰化物膜，其含有下述通式(I)所示的化合物，并且所述通式(I)所示的化合物的当量U为515以下，所述当量U为如下所述求出的值：将所述通式(I)所示的化合物的分子量除以一分子中所含的由－O－C(＝O)－NH－表示的2价的连接基的个数而得到的值，通式(I)Q1－(L12－L11)n1－O－C(＝O)－NH－(L21－L22)n2－Q2通式(I)中，L11及L21分别独立地表示亚烷基，亚烷基可以具有取代基；L12及L22分别独立地表示单键、或－O－、－NR1－、－S－、－C(＝O)－中的任一种、或由它们的组合构成的基团；R1表示氢原子或取代基；n1及n2分别独立地表示0～20的整数，n1及n2的任一者为1以上的整数，L11、L12、L21及L22存在多个的情况下，彼此相同或不同；Q1及Q2分别独立地表示取代基，Q1及Q2的至少一者包含环状结构，所述通式(I)所示的化合物的分子量为300～1000。2.根据权利要求1所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(I)所示的化合物在一分子中含有1～6个由－O－C(＝O)－NH－表示的2价的连接基。3.根据权利要求1所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(I)所示的化合物在一分子中含有2～6个由－O－C(＝O)－NH－表示的2价的连接基。4.根据权利要求1或2所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(I)所示的化合物为下述通式(I－1)所示的化合物，通式(I－1)(Q3－(L32－L31)n3－A－(L41－L42)n4)m－Z1通式(I－1)中，L31及L41分别独立地表示亚烷基，亚烷基可以具有取代基；L32及L42分别独立地表示单键、或－O－、－NR1－、－S－及－C(＝O)－中的任一种、或由它们的组合构成的基团；R1表示氢原子或取代基；n3及n4分别独立地表示0～20的整数，n3及n4的任一者为1以上的整数，L31、L32、L41及L42存在多个的情况下，彼此相同或不同；Q3表示取代基，Z1表示m价的连接基，A表示＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－，＊表示与L41的键合位置；m表示2～6的整数，存在多个的Q3及A分别彼此相同或不同；Q3及Z1的至少一者包含环状结构。5.根据权利要求4所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(I－1)所示的化合物在Q3及Z1的至少一者中包含环状结构，且在一分子中合计具有2个或3个环状结构。6.根据权利要求4所述的纤维素酰化物膜，其中，在通式(I－1)中，存在多个的Q3中的任一者具有芳香族基，或者Z1具有环状的脂肪族基或芳香族基。7.根据权利要求4所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(I－1)中，Q3具有芳香族基，或者Z1具有环状的脂肪族基。8.根据权利要求1或2所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(I)所示的化合物为下述通式(I－2)所示的化合物，通式(I－2)(Q4－(L52－L51)n5－A－(L61－L62)n6)m1－Z2通式(I－2)中，L51及L61分别独立地表示亚烷基，亚烷基可以具有取代基；L52及L62分别独立地表示单键、或－O－、－NR1－、－S－及－C(＝O)－中的任一种、或由它们的组合构成的基团；R1表示氢原子或取代基；n5及n6分别独立地表示0～20的整数，但是，n5及n6的任一者为1以上的整数，L51、L52、L61及L62存在多个的情况下，彼此相同或不同；Q4表示取代或无取代的苯基、取代或无取代的环己基、甲基、或叔丁基；Z2表示含有直链、支链或环状的脂肪族基及芳香族基中的至少1种的基团，A表示＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－，＊表示与L61的键合位置；m1表示2或3的整数，存在多个的Q4及A分别彼此相同或不同；Z2及多个Q4中的至少1个含有环状结构。9.根据权利要求8所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(I－2)中，L51为亚烷基，L52为单键或－O－。10.根据权利要求8所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(I－2)中，Q4为无取代的苯基。11.根据权利要求8所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(I－2)中，Z2为含有环状的脂肪族基及芳香族基中的至少一者的基团。12.根据权利要求1或2所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(I)所示的化合物选自由下述通式(I－3)所示的化合物、下述通式(I－4)所示的化合物及下述通式(I－5)所示的化合物组成的组中，通式(I－3)通式(I－4)通式(I－5)上述通式中，L71及L81分别独立地表示亚烷基，亚烷基可以具有取代基；L72及L82分别独立地表示单键、或－O－、－NR1－、－S－及－C(＝O)－中的任一种、或由它们的组合构成的基团；R1表示氢原子或取代基；n7及n8分别独立地表示0～20的整数，但是，n7及n8的任一者为1以上的整数，L71、L72、L81及L82存在多个的情况下，彼此相同或不同；Q5表示取代或无取代的苯基、取代或无取代的环己基、甲基、或叔丁基；A表示＊－O－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－O－，＊表示与L81的键合位置；R2a及R2b分别独立地表示碳原子数为1～3的烷基；m2表示2或3的整数，存在多个的Q5及A分别彼此相同或不同；a表示0～10的整数，当a为1以上的整数时，存在多个的R2a彼此相同或不同；b表示0～5的整数，当b为1以上的整数时，存在多个的R2b彼此相同或不同；m3表示1或2，存在多个的m3彼此相同或不同；R3及R4分别独立地表示氢原子或甲基。13.根据权利要求1或2所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(I)所示的化合物选自由下述通式(II)所示的化合物及下述通式(III)所示的化合物组成的组中，通式(II)通式(III)通式(II)、(III)中，L1a及L1b分别独立地表示单键、亚烷基、下述通式(2A)～(2E)中的任一者所示的基团的1个、或由下述通式(2A)～(2E)中的任一者所示的基团的1个以上及亚烷基的1个以上的组合构成的基团，Q1a及Q1b分别独立地表示取代基，其中，Q1a及Q1b的至少一者表示可被碳原子数为1～3的烷基或碳原子数为1～3的烷氧基取代的苯基；通式(2A)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)}－＊通式(2B)－{Rbjb(CRaRc)ja－O}－＊通式(2C)－{Rbjb(CRaRc)ja－(C＝O)O－}－＊通式(2D)－{Rbjb(CRaRc)ja－NR1(C＝O)O－}－＊通式(2E)－{Rbjb(CRaRc)ja－O－(C＝O)NR1}－＊通式(2A)～(2E)中，＊表示与Q1a或Q1b的键合位置或与邻接的基团在Q1a或Q1b侧键合的位置，Ra及Rc分别独立地表示氢原子或碳原子数为1～3的烷基，ja表示1以上的整数，Ra及Rc存在多个的情况下，多个Ra及Rc分别相同或不同；Rb表示可被1个以上的碳原子数为1～3的烷基取代的亚环烷基，jb为0或1；R1表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，R1存在多个的情况下，多个R1分别相同或不同。14.根据权利要求1或2所述的纤维素酰化物膜，其中，由通式(I)所示的化合物的含量相对于纤维素酰化物100质量份为0.1～50质量份。15.一种纤维素酰化物膜，其含有下述通式(A－100)所示的化合物，通式(A－100)QA－(L102－L101)na－NR100－C(＝O)－NH－(L103－L104)nb－QB通式(A－100)中，R100表示氢原子或取代基；L101及L103分别独立地表示亚烷基，亚烷基可以具有取代基；L102及L104分别独立地表示单键、或－O－、－NR100a－、－S－、－C(＝O)－中的任一者、或由它们的组合构成的基团；R100a表示氢原子或取代基；na及nb分别独立地表示0～20的整数，L101、L102、L103及L104存在多个的情况下，彼此相同或不同；QA及QB分别独立地表示取代基，QA及QB的至少一者包含环状结构；当na表示0、且QA包含环状结构时，QA中所含的环状结构可以为与－NR100－中的R100一起形成的环状结构；其中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2价的连接基的数目为0或1，所述通式(A－100)所示的化合物的分子量为300～1000。16.根据权利要求15所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(A－100)所示的化合物在一分子中具有2个以上的由－NH－(C＝O)－NR－表示、且R表示氢原子或取代基的2价的连接基，或者具有1个以上的所述由－NH－(C＝O)－NR－表示、且R表示氢原子或取代基的2价的连接基及1个以上的由－NH－C(＝O)－O－表示的2价的连接基。17.根据权利要求15或16所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(A－100)所示的化合物为下述通式(A－101)所示的化合物，通式(A－101)(Q103－(L132－L131)n103－A100－(L141－L142)n104)m－Z101通式(A－101)中，L131及L141分别独立地表示亚烷基，亚烷基可以具有取代基；L132及L142分别独立地表示单键、或－O－、－NR100a－、－S－及－C(＝O)－中的任一者、或由它们的组合构成的基团；R100a表示氢原子或取代基；n103及n104分别独立地表示0～20的整数，L131、L132、L141及L142存在多个的情况下，彼此相同或不同；Q103表示取代基，Z101表示m价的连接基，A100表示＊－NR100－C(＝O)－NH－、＊－NH－C(＝O)－NR100－、＊－O－C(＝O)－NH－、或＊－NH－C(＝O)－O－，R100表示氢原子或取代基，＊表示与L141或Z101的键合位置；m表示2～6的整数，存在多个的Q103及A100分别彼此相同或不同；其中，至少1个A100表示＊－NR100－C(＝O)－NH－或＊－NH－C(＝O)－NR100－；此外，Q103及Z101的至少一种包含环状结构；当至少1个n103表示0、Q103包含环状结构、且A100表示＊－NH－C(＝O)－NR100－时，Q103中所含的环状结构可以为与A100中所含的－NR100－中的R100一起形成的环状结构；其中，一分子中的由－NH－(C＝O)－NH－表示的2价的连接基的数目为0或1。18.根据权利要求17所述的纤维素酰化物膜，其中，通式(A－101)中，...

【专利技术属性】
技术研发人员：稻田宽，白岩直澄，许应杰，吉田爱子，野吕正树，桑山靖和，深川伸隆，
申请(专利权)人：富士胶片株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP