本实用新型专利技术公开一种多种细胞共培养装置，其包括：培养皿、与所述培养皿适配的培养皿盖和内置于所述培养皿内的N个细胞培养小室，其中，所述N≥2，所述细胞培养小室由多微孔薄膜折叠而成。本实用新型专利技术的多细胞共培养装置不仅能够将数十种细胞共培养，而且可开展药物、毒物同时对多种细胞作用等试验。另外，本实用新型专利技术的多细胞共培养装置结构简单，操作方便。
【技术实现步骤摘要】
本技术涉及细胞培养装置领域，尤其涉及一种多种细胞共培养装置。
技术介绍
创建与体内相似的生长环境，促使细胞增殖、分化及呈现出类似体内组织结构和功能性状是体外细胞培养的发展趋势。已有的体外单细胞培养技术，虽然其具有培养简单、易操作、费用低、可大量应用的优点，但由于人体是一个复杂的微环境，细胞的生长，增殖，分化并不是在一个独立的环境下发生的，而是通过体内的循环系统和内分泌系统相互联系，相互作用，所以不能真实模拟体内环境，而使细胞失去原有的生物学活性。越来越多人认识到单细胞培养技术的缺陷，并进而提出了共培养技术。在专利公开号为CN104232485A的一种细胞共培养装置中，公开了包括底座、培养基搅动组件、内盛有培养基的培养皿和多个容置细胞的移动细胞培养室，多个移动细胞培养室可移动地安装在培养皿内，移动细胞培养室上设置有其内细胞不能通过并且非细胞可通过的通透膜，移动细胞培养室通过通透膜与培养皿相隔，培养基搅动组件安装在底座上，并且培养基搅动组件上的旋转体伸入培养皿中以便当旋转体旋转时搅动培养皿内的培养基使移动细胞培养室内的细胞分泌物传送到相应的移动细胞培养室内的靶细胞上。本专利技术不仅能够将更多细胞共培养，避免不同细胞之间的交叉污染，易于观察及收获细胞，而且能够在共培养过程中容易分离特定目的细胞以便后续实验，并且能够模拟体内细胞的生长环境。在专利公开号为CN104371969A的一种改良的干/祖细胞与新生猪胰岛细胞共培养的方法中，公开了一种改良的干/祖细胞与新生猪胰岛细胞共培养的方法。将NICCs用完全培养基培养至第三天，以每NICCs (IEQ):EPCs (P3- P5)(个):MSCs (P3-P5)(个)为1:8:8-1:12:12的细胞比例，用完全培养基重悬三种细胞，并置于不贴壁培养皿或者培养瓶内，370C恒温箱共培养8-12小时，期间无需摇荡，最后将细胞移入装有培养基的面积约为前培养皿或者培养瓶6倍的培养皿或培养瓶中继续培养，隔天换液一次。本专利技术方法的MSCs, EPCs包被NICCs效率增加；降低了细胞凋亡率，增加了细胞活率，提高了培养细胞的产量；建立了简单、稳定、高效的干细胞与新生猪胰岛细胞共培养改良方法。在专利公开号为CN104232484A的一种细胞共培养模型及制备方法中，公开了包括基体，所述基体内构建有两端伸出基体外壁的纤维培养体，该纤维培养体由凝胶材质构成；所述纤维培养体内设有两个或两个以上用于细胞共培养的通道，各通道之间相互独立，每个通道具有分别位于纤维培养体两端的入口和出口 ；所述凝胶材质为海藻酸钠和氯化钙的交联产物。本专利技术还公开了上述模型的制备方法。本专利技术的细胞共培养模型可以建立两种及两种以上的细胞的非接触式共培养体系，可以最大限度地模拟细胞在体内的真实生长状态，可以实现细胞动态共培养，便于观察和后续检测分析。同时，本专利技术的细胞共培养模型的制备方法，利用基于岛型喷头的打印装置，操作简单，生产效率高。在专利公开号为CN203923211U的一种细胞共培养孔板中，公开了包括若干个相互连接的培养孔，相邻的培养孔之间设有通孔，所述的通孔由活塞密封。通孔为方形孔。通孔下沿与培养孔底部的距离A = 1.2?2_。本技术的优点是:通孔有可靠的密封，活塞可拆卸，实现了多种附壁细胞非接触共培养，有利于实现多种细胞在同一培养体系中生长，及细胞与细胞、细胞与培养环境之间进行物质交换，相互影响，相互作用，从而达到实现模拟体内环境的作用。在专利公开号为CN203048950U的悬挂式多细胞共培养装置中，公开了一种悬挂式细胞共培养装置，其包括培养皿底座及培养皿盖，所述培养皿底座具有圆形底平面及自底平面边缘向上延伸形成的侧壁，所述培养皿底座内腔至少设置有一个敞口的悬挂培养内筒，所述悬挂培养内筒包括一由光透性材料制造的下底及从下底外周向上延伸形成的由透性膜材料制造的侧壁，所述悬挂培养内筒设置有悬挂支架，悬挂培养内筒通过悬挂支架悬挂固定于培养皿底座内侧壁。本技术针对细胞体外培养体系的系统化和精确化，功能实用简便，可操作性强，可实现多细胞系、气液固多相体系的多重组合培养，更为真实的模拟体外多细胞相互作用和扩增过程，便于对完整生物体系的细胞相互作用进行整体系统研究。在专利公开号为CN103014118A的一种用于抗癌药物筛选的细胞共培养方法中，公开了一种用于抗癌药物筛选的细胞共培养方法，将酶标孔条拆分后放入6孔板中，将癌细胞与正常细胞分别接种到每个独立的酶标孔中，待所有的细胞贴壁后，向各酶标孔中加入待测药物，再向6孔板中加入DMEM培养液，共培养吸尽培养液，用MTT法、台盼蓝染色法、CCK-8法、形态学观察法或hoechst染色法等进行细胞增殖、细胞毒或细胞凋亡检测，从而实现抗癌药物的筛选。本专利技术采用的细胞共培养方法操作简单，成本低廉，可根据实验需要进行拆卸、清洗、重复利用，且能实现两种以上细胞的共培养，极大的提高了实验效率，节省了抗癌药物研发费用，能更好的模拟体内生成的微环境。然而，上述细胞共培养要么培养装置结构复杂，要么培养细胞种类不多。因此，现有技术还有待于改进和发展。
技术实现思路
鉴于上述现有技术的不足，本技术的目的在于提供一种多种细胞共培养装置，旨在解决现有技术中细胞共培养装置结构复杂，培养细胞种类不多的问题。本技术的技术方案如下:—种多种细胞共培养装置，其中，包括:培养皿、与所述培养皿适配的培养皿盖和内置于所述培养皿内的N个细胞培养小室，其中，所述N ^ 2，所述细胞培养小室由多微孔薄膜折叠而成。所述的多种细胞共培养装置，其中，所述多微孔薄膜的微孔的孔径为0.2-1 μm0所述的多种细胞共培养装置，其中，所述微孔的孔径为0.6 μπι。所述的多种细胞共培养装置，其中，所述培养皿内内置有5-8个细胞培养小室。所述的多种细胞共培养装置，其中，所述细胞培养小室的形状为方形。所述的多种细胞共培养装置，其中，所述细胞培养小室的形状为圆球状。有益效果:本技术的多细胞共培养装置不仅能够实现将数十种细胞共培养，而且可开展药物、毒物同时对多种细胞作用等试验。本技术的多细胞共培养装置结构简单，操作方便。【附图说明】图1为本技术的多种细胞共培养装置的结构示意图。【具体实施方式】本技术提供一种多种细胞共培养装置，为使本技术的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本技术进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本技术，并不用于限定本技术。如图1所示，本技术的一种多种细胞共培养装置，其包括:培养皿1、与所述培养皿I适配的培养皿盖(图中未示出)和内置于所述培养皿I内的N个细胞培养小室2，其中，所述N彡2，例如，所述N可以为2、3、5、8、15、20、30、50等不同个数的细胞培养小室，其具体数量根据实际要求进行调整。进一步地，所述细胞培养小室2由多微孔薄膜折叠而成。本技术采用由多微孔薄膜折叠而成的细胞培养小室2培养细胞，可以使得细胞不能通过该微孔，而细胞培养基、细胞因子、营养成分、氧气等能够自由通过微孔，使细胞能够准确地模拟体内细胞生长的环境，从而实现多种细胞的同时培养。具体地，当需同时培养多种细胞时，可在每个细胞培养小室2内分别接本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种多种细胞共培养装置，其特征在于，包括：培养皿、与所述培养皿适配的培养皿盖和内置于所述培养皿内的N个细胞培养小室，其中，所述N≥2，所述细胞培养小室由多微孔薄膜折叠而成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：丁莉，金刚，
申请(专利权)人：深圳职业技术学院，
类型：新型
国别省市：广东;44
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