一种中药组合物及其制剂制造技术

本发明专利技术属于食品或医药技术领域，具体涉及一种中药组合物及其制剂，本发明专利技术所述的中药组合物包括桃仁、沙棘、山楂、葛根、大枣、人参、蜂蜜。本发明专利技术所述的组合物质量可控，使用安全，药理学和临床试验表明，本发明专利技术具有很好的药理作用；发明专利技术所述的产品适合于工业生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于食品或医药
，具体涉及一种中药组合物及其制剂。
技术介绍
随着生活、工作节奏的不断加快，人们长期处于紧张、繁忙的各种事物之中，再加 上生活环境等诸多因素的影响，使越来越多的人出现指当人体脏腑功能失调时，表现为体 内血液运行不畅或内出血不能消散而成瘀血内阻，常表现面色晦黯，皮肤粗糙呈褐色，色素 沉着，或有紫斑，口唇黯淡，舌质青紫或有瘀点，脉细涩，这些症状常见于血瘀体质。对上述 症状的治疗，临床上通常采用服药或注射的方法，效果不理想，目前，尚缺乏有效的治疗手 段。
技术实现思路
基于上述原因，申请人在多年研宄的基础上，以现代医学理论为基础，发现一种新 的中药组合物，该组合物包括桃仁、沙棘、山楂、葛根、大枣、人参、蜂蜜，药理学试验和临床 试验试验表明，本专利技术组合物具有很好的药理作用。 本专利技术的目的是提供一种中药组合物，它含有明确的有效成分，质量可控。 本专利技术的目的是提供一种中药组合物，它适合于工业生产。 为达到上述目的，本专利技术所采取的解决方案是： 具体方法如下： 一种中药组合物，包括桃仁、沙棘、山楂、葛根、大枣、人参、蜂蜜。 所述组合物包括：桃仁10-15重量份、沙棘8-10重量份、山楂8-10重量份、葛根 8_10重量份、大赛10_20重量份、人参5_10重量份、蜂蜜5_10重量份。 所述组合物包括：桃仁12重量份、沙棘9重量份、山楂9重量份、葛根9重量份、大 赛15重量份、人参9重量份、蜂蜜3重量份。 所述的一种中药组合物制备成药物制剂。 所述的一种中药组合物制备成食品或保健食品。 所述的一种中药组合物在制备调节血瘀体质药物中的应用。 所述的一种中药组合物在制备调节血瘀体质食品中的应用。 方解：方中大枣性甘温，补中益气，养血安神，桃仁性甘，以活血祛瘀，两药合用养 血活血，推动体内血液循环。人参补脾益肺，生津养血，以助君药养血行气。沙棘性酸、涩， 温，健脾消食，山楂性甘，微温，行气散瘀，葛根，辛，凉，通经活络，三药共为使药，健脾消食， 舒经活络。 本专利技术组合物有益的技术效果： (1)使人们的血瘀体质得到显著地缓解和改善。 (2)本专利技术所述的组合物质量可控，使用安全。 (3)本专利技术所述的组合物适合于工业生产。 具体实施例 提供下列实施例，以描述和进一步阐明本专利技术的某些实施方案和方面，并不能认 为其是对本专利技术范围的限制。 药效学试验 试验1 :对气虚大鼠血液流变性的影响 试验药物： 对照组：生理盐水 药物1组：桃仁9g、沙棘7g、山楂7g、葛根7g、大枣9、人参4g、蜂蜜4g ; 药物2组：桃仁10g、沙棘8g、山楂8g、葛根8g、大枣10g、人参5g、蜂蜜5g ; 药物3组：桃仁12g、沙棘9g、山楂9g、葛根9g、大枣15g、人参9g、蜂蜜3g ; 药物4组：桃仁15g、沙棘10g、山楂10g、葛根10g、大枣20g、人参10g、蜂蜜IOg ; 将上述各组药物分别加入1000ml水煎煮，浓缩至50ml待用。 实验动物分组及造型方法：体重170~200g的SD大鼠、雌雄各半，共120只，均分 6组，即正常、对照、药物1、2、3、4组。除正常组外，各组动物实验第一天皮下注射CCl 4 (40 % 的棉籽油溶液）〇. 5ml/100g体重，后每隔4日皮下注射）0. 3ml/100g体重，共10次。用玉 米面为食料（前2周为80 %玉米面，20 %猪油），并混以0. 5 %胆固醇，以10 %酒精作饮料。 正常组自由饮水，常规食料。造模后，每天每只大鼠按体重灌药0.5ml/100g，连续30日，对 照组动物灌服同等剂量的自来水，正常组自由饮水。食料常规。 在造模及治疗后分别采用穿刺法，每只动物眼眶取血lml，进行血清谷丙转氨酶的 测定。实验结束，处死动物，剖取肝、脾、脏，置3. 1%戊二醛固定，1%锇酸后固定，一块以乙 醇脱水干燥，真空喷金，日立S-430型扫描电镜观察，另一块以常规透射电镜样品制备超薄 切片，日立H-500型透射电镜观察。结果见表1、2、3、4、5。 表1药物对动物体重的影响（g) M± SD 结论：表1显示，治疗前各组动物体重间无显著差异（P > 0. 05)，造模、治疗后各 组体重明显低于正常组（P < 0. 001)。造模的五组间两辆比较，无显著差异。 表2药物对血清谷丙转氨酶的影响M± SD 结论：表2显示，造模后，正常组与其他组相比有显著性差异（P< 0.001)。治疗 后，各组与正常组之间仍有极显著性差异（P<〇. 001)。但药物2、3、4组与治疗前，数值明显 降低（P小于〇. 01)，与对照组及药物1组相比，血清谷丙转氨酶数值显著降低（P < 〇. 01)。 表3药物对血清谷丙转氨酶的影响M± SD 结论：表3显示，治疗后，正常组与其他组相比，单位体重肝重值有显著性差异（P < 0. 001)，而药物2、3、4组与对照组及药物1组相比，亦有明显的差异（P < 0. 01)，各组的 单位体重脾重值显著高于正常组（P < 〇. 001)，而药物2、3、4组又明显低于对照及药物1组 (P < 0· 05) 〇 表4药物对肝纤维化的影响 注：肝纤维化程度分级标准："+++"为肝正常组织结构破坏，纤维组织增生，分割 形成假小叶；"++"为肝正常组织结构破坏，纤维组织增生，分割肝组织，但尚未形成假小 叶；" + "为仅在汇管区有纤维组织增生，呈星芒状；为肝组组织无明显纤维组织增生。 结论：表4显示，对照组肝纤维化++、+++为20例，占100%，药物2、3、4组分别为 7、6、6例，药物1组为18例，占90%，表明本专利技术药物组合物有一定的抗肝组织纤维化的作 当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中药组合物，其特征在于，所述组合物包括桃仁、沙棘、山楂、葛根、大枣、人参、蜂蜜。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋晨光，於为红，李玲，洪业东，周文娟，叶大青，许苗苗，李传红，汪著光，
申请(专利权)人：南京同仁堂黄山精制药业有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34