本发明专利技术涉及一种不改变鱼类养殖密度的多次取样方法，包括：(1)取样时除对照组和处理组，增设二缸鱼，其中一缸作补充组，另一个缸作暂养组；(2)补充组和暂养组的鱼作标记以区分对照组和处理组；(3)对照组和处理组的鱼取样后，缺失的数量用补充组来增补；(4)补充组缺失的数量用暂养组来增补；(5)重复(3)和(4)步骤，直至实验结束。本发明专利技术有效避免了以往鱼类取样方法中养殖密度变化对实验结果的干扰，使得实验结果更具科学性，具有良好的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于鱼类养殖领域，特别涉及。
技术介绍
目前有许多工作聚焦于鱼类经环境胁迫或病原感染下，体内组织细胞结构、生理生化因子以及病原增殖规律等的动态变化研宄。这些研宄往往通过在养殖容器内鱼类数量固定的前提下多次取样不同时段的鱼体来完成。这种取样方法存在一个明显的缺点，那就是随着多次取样的进行，养殖容器内鱼体密度越来越低，即造成实验结果差异的原因除了本身的胁迫和感染外，养殖密度的前后变化也可能是其中之一。因为越来越多的研宄表明养殖密度对鱼类的行为方式、能量代谢、生理响应存在着显著影响。虽然这种取样方法的缺点显而易见，但鉴于没有更好的替代方法，大部分学者对此法持默认态度。然而，一小部分学者却认为此法合理，他们认为前后密度变化是组间系统误差，因为对照组和处理组都经历了相同的密度变化，可以相互抵消。显然，这样的观点不科学，一来环境胁迫/病原感染是否与密度存在交互作用，若存在，则不能抵消；二来即使不存在交互作用，密度作为组间系统误差可以抵消，但是作为组内系统误差则不行，比如在对照组内，第一次取样和后几次取样就会因取样时的密度不同导致结果不同。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，该方法有效避免了以往鱼类取样方法中养殖密度变化对实验结果的干扰，使得实验结果更具科学性，具有良好的应用前景。本专利技术的，包括:(I)取样时除对照组和处理组，增设二缸鱼，其中一缸作补充组，另一个缸作暂养组；(2)补充组和暂养组的鱼作标记以区分对照组和处理组；(3)对照组和处理组的鱼取样后，缺失的数量用补充组来增补；(4)补充组缺失的数量用暂养组来增补；(5)重复⑶和⑷步骤，直至实验结束。所述步骤(I)中的取样所取的鱼为实验用鱼(非标记的鱼)。所述步骤(I)中的补充组的缸体大小、鱼体数量、养殖条件与对照组一致。所述步骤⑴中的暂养组的缸体大小比对照组大，鱼类数量比实验用鱼总和多，养殖条件与对照组一致。所述步骤(2)中的标记具体为:对于尾鳍明显的鱼类，通过剪小三角的方式以作标记；对于尾鳍呈鞭状的鱼类，通过系细彩绳的方式以作标记。有益效果本专利技术有效避免了以往鱼类取样方法中养殖密度变化对实验结果的干扰，使得实验结果更具科学性，具有良好的应用前景。【具体实施方式】下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例1副溶血弧菌感染后大黄鱼幼鱼血浆内溶菌酶活力的动态变化(I)实验方案:大黄鱼幼鱼取自某大黄鱼良种场，共350尾。随机取180尾，将其分为细菌组和对照组，每组设3个重复，每个重复30尾，每个重复的幼鱼养殖于长宽高为10cmX 40cmX 40cm的玻璃缸中，水温25°C，盐度30，每天定时投喂3次。暂养2周后，细菌组每尾幼鱼腹腔注射用0.7%生理盐水重悬的副溶血弧菌，每尾100 μ I (107bacteria/尾鱼)，对照组每尾注射100 μ I生理盐水。注射后，第6、12、24、48、96h取样，每次取样5尾，取血用以分析溶菌酶活力的动态变化。除了实验用鱼，剩余的170尾幼鱼养殖于直径为4m，深度为Im的圆形塑料桶中，每尾幼鱼尾鳍剪一小三角以作标记，记为暂养组。从暂养组中取30尾养殖于和对照组细菌组一致的玻璃缸中，记为补充组。暂养组和补充组养殖条件与对照组一致。(2)取样操作:第一次取样时(6h)，先从对照组和细菌组的每个玻璃缸中取走5尾实验用鱼；然后补充组的幼鱼分别补充到对照组和细菌组中，使对照组和细菌组保持30尾不变；另从暂养组中取30尾幼鱼到补充组中。第二次取样时(12h)，先从对照组和细菌组的每个玻璃缸中取走5尾未作标记的实验用鱼；然后补充组的幼鱼分别补充到对照组和细菌组中，使对照组和细菌组保持30尾不变；另从暂养组中取30尾幼鱼到补充组中。依此操作，直至第五次(96h)取样结束。(3)取血检测:采集的鱼尾静脉取血，离心得到血浆，用试剂盒检测分析大黄鱼经弧菌感染后的溶菌酶活力动态变化。【主权项】1.，包括: (1)取样时除对照组和处理组，增设二缸鱼，其中一缸作补充组，另一个缸作暂养组； (2)补充组和暂养组的鱼作标记以区分对照组和处理组； (3)对照组和处理组的鱼取样后，缺失的数量用补充组来增补； (4)补充组缺失的数量用暂养组来增补； (5)重复(3)和⑷步骤，直至实验结束。2.根据权利要求1所述的，其特征在于:所述步骤(I)中的取样所取的鱼为实验用鱼。3.根据权利要求1所述的，其特征在于:所述步骤(I)中的补充组的缸体大小、鱼体数量、养殖条件与对照组一致。4.根据权利要求1所述的，其特征在于:所述步骤(I)中的暂养组的缸体大小比对照组大，鱼类数量比实验用鱼总和多，养殖条件与对照组一致。5.根据权利要求1所述的，其特征在于:所述步骤(2)中的标记具体为:对于尾鳍明显的鱼类，通过剪小三角的方式以作标记；对于尾鳍呈鞭状的鱼类，通过系细彩绳的方式以作标记。【专利摘要】本专利技术涉及，包括：(1)取样时除对照组和处理组，增设二缸鱼，其中一缸作补充组，另一个缸作暂养组；(2)补充组和暂养组的鱼作标记以区分对照组和处理组；(3)对照组和处理组的鱼取样后，缺失的数量用补充组来增补；(4)补充组缺失的数量用暂养组来增补；(5)重复(3)和(4)步骤，直至实验结束。本专利技术有效避免了以往鱼类取样方法中养殖密度变化对实验结果的干扰，使得实验结果更具科学性，具有良好的应用前景。【IPC分类】A01K61/00【公开号】CN104982361【申请号】CN201510349558【专利技术人】林听听, 张东, 刘鑫 【申请人】中国水产科学研究院东海水产研究所【公开日】2015年10月21日【申请日】2015年6月19日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种不改变鱼类养殖密度的多次取样方法，包括：(1)取样时除对照组和处理组，增设二缸鱼，其中一缸作补充组，另一个缸作暂养组；(2)补充组和暂养组的鱼作标记以区分对照组和处理组；(3)对照组和处理组的鱼取样后，缺失的数量用补充组来增补；(4)补充组缺失的数量用暂养组来增补；(5)重复(3)和(4)步骤，直至实验结束。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：林听听，张东，刘鑫，
申请(专利权)人：中国水产科学研究院东海水产研究所，
类型：发明
国别省市：上海;31
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