光学测读系统及使用该系统的生化检测方法技术方案

本发明专利技术提供一种光学测读系统(optical readout imaging system)及使用该光学测读系统的生化检测方法，所述光学测读系统包括：一第一电极；一薄膜，设置于该第一电极上；一生物分子传递层，设置于该薄膜上；以及一第二电极，设置于该生物分子传递层上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种光学测读系统(optical readout imaging system),特别是一种实时监控影像的。
技术介绍
西方点墨(Western Blot)是一个被广为应用于生化、生医及生物研究的技术，借助胶体电池及抗体检测的原理鉴定生物检体内特定蛋白质的含量，其可定量出微量的目标蛋白质。市面上，西方点墨所需步骤可分为四大部分，即，控制蛋白质在电泳胶上移动、蛋白质转移至薄膜、蛋白质呈色及撷取扫描。然而，目前的西方点墨技术由于人为手动机制太多，且无法调控电压/电流，以至例如转移过程中无法局部加压，而诸多缺点已造成影像误差、?目号失真等问题。
技术实现思路
本专利技术提供一种光学测读系统，包括:一第一电极；一薄膜，设置于该第一电极上；一生物分子传递层，设置于该薄膜上；以及一第二电极，设置于该生物分子传递层上。在一实施例中，该第一电极与该第二电极分别由多个次电极所构成，其中所述次电极彼此分离，且分别沿该薄膜与该生物分子传递层的传递始点至传递终点排列。本专利技术提供一种生化检测方法，包括:提供一上述的光学测读系统；添加一检体至该生物分子传递层；驱动该第二电极，以将该检体自其位于该生物分子传递层中的一第一位置传递至一第二位置；驱动该第二电极与该第一电极，以将该检体自该生物分子传递层转移至该薄膜；以及对该检体进行呈色。本专利技术提供一种光学测读系统，包括:一第一电极；一薄膜，设置于该第一电极上；一生物分子传递层，设置于该薄膜上；以及一第二电极，设置于该生物分子传递层上。在一实施例中，该光学测读系统还包括一第三电极与一第四电极，分别设置于该薄膜与该生物分子传递层的传递始点与传递终点的外侧。本专利技术提供一种生化检测方法，包括:提供一上述的光学测读系统；添加一检体至该生物分子传递层；驱动该第三电极与该第四电极，以将该检体自其位于该生物分子传递层中的一第一位置传递至一第二位置；驱动该第二电极与该第一电极，以将该检体自该生物分子传递层转移至该薄膜；以及对该检体进行呈色。【附图说明】图1是根据本专利技术的第一实施例的一种光学测读系统的示意图；图2是根据本专利技术的第二实施例的一种光学测读系统的示意图；图3是根据本专利技术的第三实施例的一种光学测读系统的示意图；图4是根据本专利技术的第四实施例的一种光学测读系统的示意图；图5是根据本专利技术的第五实施例的一种光学测读系统的示意图；图6是根据本专利技术的一实施例的一种生化检测方法的流程图；图7?10是根据图6所示的一种生化检测方法流程的详细说明图；图11显示的是根据本专利技术的一实施例的一种光学测读系统的长条状次电极阵列；图12显示的是根据本专利技术的一实施例的一种光学测读系统的点状次电极阵列。【附图标记说明】10、50、100、500、1000光学测读系统；12、52、120、520、1200影像感测阵列；14、54、140、540、1400检测单元；16、56、160、560、1600第一电极；18、58、180、580、1800薄膜；20、60、200、600、2000生物分子传递层；22、62、220、620、2200第二电极；24、64、240、640、2400传递始点；26、66、260、660、2600传递终点；28、68、280、680、2800检体；A、B、C蛋白质；70、300、700、3000第三电极；72、320、720、3200第四电极；Al、B1、Cl第一位置；A2、B2、C2第二位置；22 ' 、22 ' -1,22 ' -2、700-1、700-2、720-1、720-2、3000-1、3000-2、3200_1、3200-2, LU L2, L3, L4, L5, L6, UU U2, U3, U4, U5, U6, LI;、L2'、L3'、L4'、L5'、L6'、Ul'、U2'、U3'、U4'、U5'、U6'次电极；S1、Sl-1、Sl-2、Sl—3、Sl—4、Sl—5、Sl—6、Sl—7、Sl—8、S2、S2—1、S2—2、S2—3、S2—4、S2-5、S3、S3-1、S3-2、S3-3、S3-4、S3-5、S3-6、S4、S4-1 步骤。【具体实施方式】为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，并参照附图，对本专利技术作进一步的详细说明。请参阅图1，根据本专利技术的第一实施例，提供一种光学测读系统。光学测读系统10包括一影像感测阵列12与一检测单元14。检测单元14设置于影像感测阵列12上。检测单元14包括一第一电极16、一薄膜18、一生物分子传递层20以及一第二电极22。薄膜18设置于第一电极16上。生物分子传递层20设置于薄膜18上。第二电极22设置于生物分子传递层20上。影像感测阵列12可包括薄膜晶体管(TFT)、电荷耦合组件(CCD)或互补式金属氧化物半导体(CMOS)。第一电极16与第二电极22可由铟锡氧化物(ITO)、掺铝氧化锌(Al-doped ZnO ;ΑΖ0)、铟锌氧化物(indium zinc oxide, IZO)、纳米金属线、纳米碳管(carbon nanotube, CNT)或聚(3,4-乙烯二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸(PED0T/PSS)所构成。在部分实施例中，第一电极16与第二电极22可分别由长条状(请参阅图11)或点状(请参阅图12)的次电极22’阵列所构成。薄膜18可由聚偏氟乙烯(PVDF)或硝酸纤维素(NC)所构成。生物分子传递层20可为电泳胶，例如一 SDS-PAGE。在本实施例中，第一电极16与第二电极22分别由多个次电极(L1、L2、L3、L4、L5、L6、Ul、U2、U3、U4、U5、U6)所构成。各次电极彼此分离，且分别沿薄膜18与生物分子传递层20的传递始点24至传递终点26排列。请参阅图6，本专利技术生化检测方法的流程图，包括4步骤，其中步骤SI是控制检体在生物分子传递层中移动，检体可包括蛋白质，步骤S2是将检体中蛋白质转移至薄膜，步骤S3是蛋白质呈色，以及步骤S4是撷取扫描信号强弱。请同时参阅第1、6图，根据本专利技术的第一实施例，提供一种生化检测方法，详细说明如下。首先，提供一如图1所示的光学测读系统。之后，添加一检体28至生物分子传递层20。检体28可包括蛋白质或细胞。在本实施例中，检体28包括A、B、C三种蛋白质。接着，驱动第二电极22，以将检体28中A、B、C三种蛋白质，自其位于生物分子传递层20中的一第一位置(A1、B1、C1)传递至一第二位置(A2、B2、C2)。之后，同时驱动第二电极22与第一电极16,例如同时对次电极Ul?U6施加-V电压，同时对次电极LI?L6施加+V电压，以将检体28自生物分子传递层20转移至薄膜18。之后，对检体28进行呈色。在检测过程中，影像感测阵列12实时撷取检体28于生物分子传递层20与薄膜18中的光学信号输出至一装置(未图标)。上述接收光学信号的装置可为一显示设备(例如液晶显示器、投影机、或相片打印机)或一内存装置(例如随机存取内存、或闪存)。若为内存装置，可进一步与一读取装置(例如磁盘)耦接。上述驱动第二电极22的步骤可包括同时驱动第二电极22中分别对应于检体28中的蛋白质，以A蛋白质为例，其位于生物分子传递层20中的第一位置(Al)与第二位置(A本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光学测读系统，包括：一第一电极；一薄膜，设置于该第一电极上；一生物分子传递层，设置于该薄膜上；以及一第二电极，设置于该生物分子传递层上。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：周百谦，萧博文，叶明华，巫信辉，
申请(专利权)人：财团法人工业技术研究院，长庚医疗财团法人林口长庚纪念医院，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71