本发明专利技术属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了BRCA1基因g.41256139delT移码突变及其在乳腺癌辅助诊断中的应用。该BRCA1基因突变与BRCA1正常基因序列相比具有g.41256139delT位点移码突变。本发明专利技术提供了乳腺癌致病的新的突变位点，可用于早期诊断乳腺癌。
【技术实现步骤摘要】
【专利说明】BRCA1基因g. 41256139deIT移码突变及其在乳腺癌辅助诊 断中的应用 专利
本专利技术属于基因工程及肿瘤医学领域，涉及BRCA1基因g. 41256139delT移码突变 及其在乳腺癌辅助诊断中的应用。
技术介绍
乳腺癌是全球第二大常见恶性肿瘤，在女性恶性肿瘤中居首位。据世界卫生组织 国际癌症研宄中心统计，2012年全球女性乳腺癌新发病例达167万，占全部女性恶性肿瘤 发病的25%。同时乳腺癌是全球第五位常见的恶性肿瘤死亡原因，居女性恶性肿瘤死亡原 因之首，全球共52万人因乳腺癌死亡，占所有女性恶性肿瘤死亡的14. 7%。而2012年，中 国女性乳腺癌新发病例18. 7万，发病人数仅次于肺癌，其中4. 8万女性因乳腺癌死亡，居女 性恶性肿瘤死亡的第六位。 乳腺癌是具有很强遗传背景的恶性肿瘤，5-10%的乳腺癌是因为携带高外显率的 乳腺癌易感基因突变所致。BRCA1，BRCA2,TP53,PALB2,PTEN，CHEK2,ATM，RAD50等被认定 为乳腺癌易感基因，携带这些基因胚系突变的乳腺癌被称为遗传性乳腺癌，其中至少10% 的遗传性乳腺癌是由于BRCA1突变所致。 突变位点的存在被认为赋予了个体不同的表型性状，以及对于环境暴露、药物治 疗等因素的不同反应性，因此突变位点可能是导致个体对常见疾病发病易感性差异的重要 遗传基础。将疾病的突变位点谱用于疾病的辅助诊断，具有广阔的应用前景。近年来，利用 突变位点对疾病进行辅助诊断已经成为临床和科研工作者的研宄热点，在肿瘤、先天性疾 病和心脑血管疾病等常见重大疾病上的应用价值已初见端倪。 携带BRCA1功能性突变的个体极有可能发展为乳腺癌患者，尤其是乳腺癌家族史 携带者。针对突变携带者采取一系列的预防措施，例如较早的进入乳腺癌筛查，并提高筛 查频率，以及预防性手术的实施将早期发现乳腺癌而取得较好的干预和治疗效果。中国的 BRCA1基因检测起步较晚，尽管有几项相关的研宄，但是尚未发现足够量的突变"热点"，尤 其是中国人群特异的乳腺癌相关突变。并且由于种族差异，欧美国家的突变谱也不完全适 用于中国人群，若能筛选出乳腺癌发病相关的突变位点作为生物标志物，并研制相应的诊 断试剂盒，对我国乳腺癌筛查和早期诊断必将是一次有力的推动。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种具有新的突变位点的BRCA1突变基因。 本专利技术另一个目的是提供检测上述突变位点的特异性引物。 本专利技术第三个目的是提供上述BRCA1突变基因及特异性引物在制备乳腺癌辅助 诊断试剂盒中的应用。 本专利技术第四个目的是提供一种乳腺癌辅助诊断试剂盒。 专利技术人通过分离和研宄乳腺癌患者及与其年龄匹配的健康对照外周血DNA中的 突变，寻找与乳腺癌相关的高特异性的突变位点，并研制出可临床或人群应用的乳腺癌辅 助诊断试剂盒，为乳腺癌的筛查和诊断提供支持。 本专利技术的目的是通过下列技术方案实现的： 一种用于乳腺癌辅助诊断的BRCA1突变基因，该突变基因与BRCA1正常基因序列 相比具有g. 41256139delT位点移码突变。 用于检测上述BRCA1基因的突变位点的特异性测序引物，其上游引物的序列如为 SEQIDNO. 3所示，下游引物的序列如SEQIDNO. 4所示。 用于检测上述BRCA1基因的检测方法，该方法采用Sanger测序方法，使用PCR扩 增引物，对BRCA1基因进行突变检测；其中PCR扩增引物的上游引物的序列如为SEQID NO. 3所示，下游引物的序列如SEQIDNO. 4所示。 上述的BRCA1突变基因在制备乳腺癌辅助诊断试剂盒中的应用。 上述的引物在制备乳腺癌辅助诊断试剂盒中的应用。 -种乳腺癌辅助诊断试剂盒，该试剂盒用于检测BRCA1基因是否具有 g. 41256139delT位点移码突变。 所述的试剂盒，该试剂盒含有上述引物（上游引物的序列如为SEQIDNO. 3所示， 下游引物的序列如SEQIDNO. 4所示），该试剂盒还可以含有PCR技术所需的常用试剂。 具体地说 采用Sanger测序技术在70例具有乳腺癌家族史的中国汉族女性乳腺癌患者中， 我们发现有1例患者存在BRCA1基因组第17号染色体的g. 41256139位置发生T碱基的缺 失；随后进行无家族史乳腺癌样本验证，在3000例无家族史中国汉族乳腺癌女性乳腺癌患 者中，存在5例患者携带该突变；在3000例无肿瘤家族史，年龄匹配的正常女性对照人群 中，未发现突变个体。因此，该突变对乳腺癌的阳性预测值为100%，人群家族性乳腺癌患者 中发生率为1.43%，散发性乳腺癌中发生率为0. 17%。为进一步提高该突变致乳腺癌的可 靠性，我们在2004年建立的正常人群队列（排除任何肿瘤患者，排除乳腺癌家族史患者） 中女性7120名（36岁-70岁）检测该突变，发现突变阳性1例（基线时为57岁），随访至 2013年，共发生25例新发乳腺癌患者，其中包含该突变阳性者。该突变位点为本研宄首次 在中国汉族女性乳腺癌患者中发现，且在正常人群中不存在该突变，通过纳入前瞻性队列 研宄，证明了携带该突变的患者最终发展成了乳腺癌，证明了该位点是乳腺癌的致病因素。 以上研宄所发现的与乳腺癌辅助诊断相关的突变位点为g. 41256139delT，该突变 发生于第17号染色体的41256139位置，该基因在NCBI参考数据库GRCh37.pl3中的编号 为NC_000017. 10(41196312-41277500)，这里列出在该数据库中本突变位点前后100bp的 碱基序列供参考，如SEQIDN0:1所示，BRCA1基因突变序列对应的序列如SEQIDN0:2所 示，其中突变位点为在SEQIDNO: 1序列的第101位由碱基T发生缺失。 SEQIDN0:1 TCTCCTGAACATCTAAAAGATGAAGTTTCTATCATCCAAAGTATGGGCTACAGAAACCGTGCCAAAAGA CTTCTACAGAGTGAACCCGAAAATCCTTCCT1GGTAAAACCATTTGTTTTCTTCTTCTTCTTCTTCTTCTTTTCTTT TTTTTTTCTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTTGCTCTGTGGCCCAGGCTAGAAG SEQIDNO:2 TCTCCTGAACATCTAAAAGATGAAGTTTCTATCATCCAAAGTATGGGCTACAGAAACCGTGCCAAAAGA CTTCTACAGAGTGAACCCGAAAATCCTTCCTGGTAAAACCATTTGTTTTCTTCTTCTTCTTCTTCTTCTTTTCT TTTTTTTTTCTTTTTTTTTTTTGAGATGGAGTCTTGCTCTGTGGCCCAGGCTAGAAG 本专利技术解决问题的技术方案包括：（1)筛选出人群中BRCA1与乳腺癌发生相关的 新突变，提供位点的突变后碱基序列（2)建立统一标准的标本库和数据库：以标准操作程 序（SOP)采集符合标准的血液样本，系统收集完整的人口学资料和临床资料。（3)突变筛选 和验证其作用：采用Sanger测序技术在70例具有乳腺癌家族史的中国汉族女性乳腺癌患 者中，我们发现有1例患者存在BRCA1本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于乳腺癌辅助诊断的BRCA1突变基因，其特征在于该突变基因与BRCA1正常基因序列相比具有g.41256139delT位点移码突变。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：胡志斌，刘晓安，沈洪兵，江玥，李沁，闻洋，
申请(专利权)人：南京医科大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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