本发明专利技术公开了康定独活或其提取物在制备促凝血类药物中的用途。本发明专利技术康定独活或其提取物具有良好的促凝血功效，可以制备成为促凝血类药物，用于止血，治疗各种出血症，并且，毒性小，安全，为临床止血一种新的用药选择。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及康定独活或其提取物在制备促凝血类药物中的用途。
技术介绍
康定独活是伞形科独活属植物康定独活HeracleumsoulieideBoiss.的干燥 根，目前对康定独活的研宄仅仅集中在植物学研宄，而无药效或者其他性质研宄，由于康定 独活与白亮独活的性状类似，通常被认为是藏药白亮独活（珠嘎）的伪品。未见康定独活可用于促凝血的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供康定独活的新用途。 本专利技术康定独活，是指伞形科独活属植物康定独活Heracleumsoulieide Boiss.的干燥根。 本专利技术提供了康定独活或其提取物在制备促凝血类药物中的用途。 优选地，所述康定独活的提取物是康定独活水提物。进一步优选地，所述康定独活 水提取按照如下方法制备：取康定独活，加10倍量水煎煮1小时，过滤，然后再加入8倍量 水煎煮2次，每次半小时，过滤，合并三次滤液，即可。 优选地，所述促凝血类药物是止血药物。 优选地，所述药物是以康定独活的药粉或者康定独活的水或乙醇提取物为活性成 分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。 本专利技术还提供了一种止血药物，它是以康定独活的药粉或者康定独活的水或乙醇 提取物为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。 优选地，所述康定独活的水提物是按照如下方法制备：取康定独活，加10倍量水 煎煮1小时，过滤，然后再加入8倍量水煎煮2次，每次半小时，过滤，合并三次滤液，即可。 优选地，所述制剂为口服制剂。进一步优选地，所述口服制剂是胶囊剂、片剂或丸剂。 本专利技术还提供了一种康定独活的水提物，它是按照如下方法制备：取康定独活，加 10倍量水煎煮1小时，过滤，然后再加入8倍量水煎煮2次，每次半小时，过滤，合并三次滤 液，即可。 本专利技术康定独活或其提取物具有良好的促凝血功效，且效果明显优于白亮独活， 可以制备成为促凝血类药物，用于止血，治疗各种出血症，并且，毒性小，安全，为临床止血 一种新的用药选择。 下面通过【具体实施方式】对本专利技术做进一步详细说明，但是并不是对本专利技术的限 制，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述 基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。【具体实施方式】 实验例1康定独活的促凝血作用 1仪器与材料 1. 1仪器电炉（成都市聚燊电器厂，型号：220V/1000W)、旋转蒸发仪（上海雅荣 生化设备仪器有限公司，型号：RE_52系列）、电子天平（常州市幸运电子设备有限公司，型 号：XY1000JB)、真空干燥箱（上海森信实验仪器有限公司，型号：DZG-6090)、打孔器（内径 4mm)。 1. 2试液二甲苯（产品批号20101111，成都市科龙化工试剂厂）、地塞米松磷酸钠 注射液（产品批号41305121，规格5mg/mL，四川省长征药业股份有限公司）、0. 9%氯化钠注 射液（产品批号M12120821，四川科伦药业股份有限公司）、阿司匹林肠溶片（生产企业：沈 阳奥吉娜药业有限公司批准文号：国药准字H20065051100mg/片）、冰醋酸（成都科龙化工 试剂厂，产品批号20121012)。 1. 3材料昆明种（KM)小鼠，SPF级。体重18g-22g，由四川省人民医院实验动物研 宄所提供。动物合格证号：SCXK(川）2013-15。 康定独活，购自成都荷花池中药材专业市场，经成都中医药大学卢先明教授鉴定 为伞形科植物康定独活HeracleumsoulieideBoiss.Herb.的干燥根。 康定独活水提液的制备方法：取康定独活，加10倍量水煎煮1小时，过滤，然后再 加入8倍量水煎煮2次，每次半小时，过滤，合并三次滤液，即得。浓缩，待用。 2. 1急性毒性实验 选18-22g健康KM小鼠30只，雌雄各半，随机分为康定独活组、对照组2组，实验 前将全部小鼠禁食不禁水12h，用康定独活0. 43g/ml(灌胃的水提液每lml含0. 43g原生 药），0. 4ml/10g进行灌胃，对照组用0. 8ml蒸馏水灌胃，全部灌胃完成后2-3h喂食，观察灌 胃后小鼠7h之内的毒性反应，后连续观察7d，将其记录体重并观察变化。 2. 2急性毒性实验结果 与对照组相比，康定独活组小鼠体重无明显变化，说明康定独活的毒性小。 表1急性毒性实验小鼠体重记录（g) *上表的小鼠体重为每组小鼠体重的平均值 3康定独活的促凝血研宄 3. 1实验方法 康定独活对小鼠凝血时间的影响：选18-22g健康KM小鼠60只，雌雄各半，随机 分为对照组、康定独活高剂量（3g/kg，灌胃的水提液每lml相当于0. 15g原生药）、中剂量 (1. 5g/kg，灌胃的水提液每lml相当于0. 075g原生药）、低剂量（0. 75g/kg，灌胃的水提液 每lml相当于0. 0375g原生药）、白亮独活组（3g/kg，灌胃的水提液每lml相当于0. 15g原 生药）5组。连续以0. 2ml/10g灌胃给药5d，对照组给同体积的水，第5天灌胃后lh，用毛 细玻璃管插入小鼠眼睛内眦球后静脉丛取血，每隔l〇s折断约5mm长的毛细玻璃管，并慢慢 拉开，观察折断处是否有血凝丝出现，从血液流入管内至出现血凝丝所经历的时间即为凝 血时间，记录时间，用Spssl7. 0版处理实验数据。 3. 2实验结果（药物对毛细玻璃管法中凝血时间的影响结果） 表2康定独活对小鼠凝血时间的影响（x±s)注：与对照组比较，康定独活高剂量#P<0. 01 如表2所示，与对照组相比，康定独活高剂量组的凝血时间显著缩短（**P < 0. 01)，而中剂量组和低剂量组则无显著差异；且与相同剂量的白亮独活相比，本专利技术康 定独活的促凝血效果明显更好。 4 结论-方面，急性毒性实验对于评价药物安全性，为临床用药提供科学依据，为开展药 效学的研宄具有重要意义。急性毒性实验结果表明，康定独活毒性小，安全。另一方面，促凝血实验结果表明，康定独活有良好的促凝血功效，且效果优于白亮 独活，可以制备成为促凝血类药物，用于止血，治疗各种出血症。综上，康定独活具有良好的促凝血功效，且效果明显优于白亮独活，可以制备成为 促凝血类药物，用于止血，治疗各种出血症，并且，毒性小，安全，临床应用前景良好。【主权项】1. 康定独活或其提取物在制备促凝血类药物中的用途。2. 根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述康定独活的提取物是康定独活水提 物。3. 根据权利要求2所述的用途，其特征在于：所述康定独活水提取按照如下方法制备： 取康定独活，加10倍量水煎煮1小时，过滤，然后再加入8倍量水煎煮2次，每次半小时，过 滤，合并三次滤液，即可。4. 根据权利要求1~3任意一项所述的用途，其特征在于：所述促凝血类药物是止血 药物。5. 根据权利要求1~4任意一项所述的用途，其特征在于：所述药物是以康定独活的 药粉或者康定独活的水或乙醇提取物为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制 剂。6. -种止血药物，其特征在于：它是以康定独活的药粉或者康定独活的水或乙醇提取 物为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。7. 根据权利要求6所述的药物，其特征在于：所述康定独活的水提物是按照如下方法 制备：取康定本文档来自技高网...
【技术保护点】
康定独活或其提取物在制备促凝血类药物中的用途。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：兰志琼，邓晶晶，高必兴，卢先明，蒋桂华，马逾英，连艳，陈虹宇，尹显梅，艾青青，郑立，陈玲，
申请(专利权)人：成都中医药大学，
类型：发明
国别省市：四川;51
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