光源装置、被检体观察装置以及光源控制方法制造方法及图纸

光源装置(2)包括多个激励光源(4、5)、多个波长变换部件(12)、输入部(6)和光源控制部(7)。上述各激励光源(4、5)射出分别包含不同的光谱的多个激励光。上述各波长变换部件(12)配置在上述各激励光的共通的照射区域，将从上述各激励光源(4、5)射出的上述各激励光分别波长变换为光谱不同的光。上述光源控制部(7)能够基于从上述输入部(6)输入的由通常光观察模式和用于将特定观察对象进行强调显示的特殊光观察模式构成的观察模式，切换上述多个激励光源(4、5)中的点亮的激励光源的组合。上述光源装置(2)将从上述各波长变换部件(12)射出的光作为照明光，从同一射出部射出与上述观察模式对应的照明光。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】光源装置、被检体观察装置以及光源控制方法
本专利技术涉及用于进行向被检体照射白色光的通常光观察、例如用于观察被检体中的观察对象的基于特定波长的光(特殊光)的特殊光观察等多个观察的光源装置、被检体观察装置以及光源控制方法。
技术介绍
作为具备这样的光源装置的被检体观察装置，例如有内视镜等。被检体观察装置为了向被检体照射白色光或特殊光等而具备光源装置。作为光源装置，有在光纤的一端配置小型的固体光源并在另一端配置波长变换部件、将固体光源的输出光经由光纤向波长变换部件导光、通过该波长变换部件将固体光源的输出光变换为希望的照射图案或波长(颜色)的装置。作为光源装置的技术，例如有专利文献1。专利文献1关于发光装置及具备该发光装置的内视镜，公开了将从激励光源发出的激励光向光纤入射，通过该光纤将激励光向在该光纤的前端配置的射出部导光，通过该射出部所具备的波长变换部件进行波长变换，将该波长变换后的光作为照明光射出的技术。现有技术文献专利文献专利文献1：特开2005－205195号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题但是，上述发光装置在射出多个不同波长的照明光的情况下需要准备多个具备波长变换部件的射出部。因此，在具备该发光装置的内视镜中，在进行例如通常光观察和特殊光观察这样的多个观察的情况下，需要准备多个具备波长变换部件的射出部。因此，发光装置自身的小型化较困难。本专利技术的目的是提供一种不需要准备多个射出部而能够实现装置自身的小型化的光源装置、被检体观察装置以及光源控制方法。用于解决问题的手段有关本专利技术的主要的技术方案的光源装置，具备：多个激励光源，分别射出具有不同的光谱的多个激励光；多个波长变换部件，将从上述多个激励光源射出的上述多个激励光分别波长变换为光谱不同的光，并且配置在上述多个激励光的共通的照射区域；输入部，输入由通常光观察模式、和用于将特定观察对象进行强调显示的特殊光观察模式构成的多个观察模式；以及光源控制部，能够基于上述输入部中输入的上述观察模式，切换上述多个激励光源中的点亮的激励光源的组合；将从上述多个波长变换部件射出的光作为照明光，从同一射出部射出与上述多个观察模式对应的照明光。有关本专利技术的主要的技术方案的被检体观察装置具备上述光源装置；将从该光源装置射出的上述照明光向被检体照射，观察上述被检体。有关本专利技术的主要的技术方案的光源控制方法，如果被输入包括用于将特定观察对象进行强调显示来观察的观察模式在内的多个观察模式中的某一个上述观察模式，则根据该被输入的观察模式信息，将多个激励光源中的某一个点亮，或者将至少两个同时点亮并且能够根据上述多个观察模式的各个观察模式切换为上述多个激励光源中的至少一个的点亮，从该点亮的激励光源射出一个激励光或分别具有不同的光谱的至少两个激励光，向多个波长变换部件照射；由这些波长变换部件将上述一个激励光或上述至少两个激励光波长变换为光谱不同的多个光，并将该波长变换后的上述多个光作为照明光来射出。专利技术效果根据本专利技术，能够提供一种不需要准备多个射出部而能够实现装置自身的小型化的光源装置、被检体观察装置以及光源控制方法。附图说明图1是表示具备有关本专利技术的光源装置的被检体观察装置的第1实施方式的结构图。图2是表示该装置的波长变换单元的概略结构图。图3是表示该装置的第1荧光体(硅酸盐类(Eu激活))的激励·发光光谱的图。图4是表示该装置的第2荧光体(CaS(Eu激活))的激励·发光光谱的图。图5是表示作为该装置的观察对象的生物体组织内的血管内的血红蛋白的光吸收系数的图。图6是表示从该装置射出的第1照明光P1的光谱的图。图7是表示从该装置射出的第1照明光P2的光谱的图。图8是表示能够应用到该装置中的YAG(Ce激活)的激励光谱及发光光谱的图。图9是表示具备有关本专利技术的光源装置的被检体观察装置的第2实施方式的结构图。图10是表示该装置的波长变换单元的概略结构图。图11是表示该装置的第3荧光体的激励·发光光谱的图。图12是表示该装置的特殊光观察模式下的照明光的光谱的图。图13是表示该装置的通常光观察模式下的照明光的光谱的图。图14是表示具备有关本专利技术的光源装置的被检体观察装置的第3实施方式的特殊光观察模式下的照明光的光谱的图。图15是表示该装置的通常光观察模式下的照明光的光谱的图。具体实施方式[第1实施方式]以下，参照附图对本专利技术的第1实施方式进行说明。图1表示具备光源装置的被检体观察装置的结构图。被检体观察装置1观察例如生物体等被检体Q中的观察对象、例如在血管K中流动的血红蛋白。被检体观察装置1包括多个观察模式，例如向被检体Q照射白色光的通常光观察模式、和用于作为观察对象而例如将血红蛋白进行强调显示的特殊光观察模式。被检体观察装置1包括向被检体Q照射照明光P1的光源装置2、和取得被检体Q的图像信息的图像取得部3。被检体Q例如是人体等，是包括血管(包括毛细血管、深部的较粗的血管)K的生物体组织。光源装置2包括射出分别包含不同的光谱的多个激励光的多个激励光源。光源装置2包括作为第1激励光源的第1激光二极管4和作为第2激励光源的第2激光二极管5。第1激光二极管4射出中心波长为415nm的第1激励光。第2激光二极管5射出中心波长为445nm的第2激励光。在第1及第2激光二极管4、5设有用于将该激光二极管4、5驱动控制的输入部6及光源控制部7。输入部6输入表示由通常光观察模式和用于将特定观察对象进行强调显示的特殊光观察模式构成的多个观察模式的观察模式信息。输入部6例如接受操作者等的手动操作而输入观察模式信息，或输入来自外部的计算机的观察模式信息。光源控制部7基于输入部6中输入的观察模式，如果被输入第1及第2激光二极管4、5等多个激励光源中的点亮的激励光源的组合，则能够进行切换。例如，如果被输入多个观察模式中的某一个观察模式，则光源控制部7根据该观察模式，将第1及第2激光二极管4、5等多个激励光源的某1个点亮或将至少两个同时点亮。具体而言，光源控制部7基于输入部6中输入的观察模式信息，进行仅第1激光二极管4的点亮、和第1及第2激光二极管4、5的同时点亮的切换。如果作为观察模式信息而被输入通常光观察模式，则光源控制部7将第1及第2激光二极管4、5同时点亮，如果被输入特殊光观察模式，则光源控制部7仅将第1激光二极管4点亮。在第1激光二极管4上，经由第1光纤8光学地连接有光耦合器9的一入射端。第1光纤8将从第1激光二极管4射出的第1激励光向光耦合器9导光。在第2激光二极管5上，经由第2光纤10光学地连接有光耦合器9的另一入射端。第2光纤10将从第2激光二极管5射出的第2激励光向光耦合器9导光。光耦合器9在射出端经由第3光纤11而光学地连接有波长变换单元12。光耦合器9将由第1光纤8导光的第1激励光与由第2光纤10导光的第2激励光合波。第3光纤11将由光耦合器9合波的激励光(合波激励光)向波长变换单元12导光。图2表示波长变换单元12的概略结构图。波长变换单元12将从第1及第2激光二极管4、5等多个激励光源射出的多个激励光变换为光谱分别不同的多个光。具体而言，波长变换单元12设置在光源装置2的前端部，将被第3光纤11导光的合波激励光进行波长变换，作为照明光P1射出。波长变换单元12包括保持器13，在保持器13本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光源装置，其特征在于，具备：多个激励光源，射出分别包含不同的光谱的多个激励光；多个波长变换部件，将从上述多个激励光源射出的上述多个激励光分别波长变换为光谱不同的光，并且配置在上述多个激励光的共通的照射区域；输入部，输入由通常光观察模式、和用于将特定观察对象进行强调显示的特殊光观察模式构成的多个观察模式；以及光源控制部，能够基于上述输入部中输入的上述观察模式，切换上述多个激励光源中的点亮的激励光源的组合；将从上述多个波长变换部件射出的光作为照明光，从同一射出部射出与上述多个观察模式对应的照明光。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.01.29 JP 2013-0145661.一种光源装置，其特征在于，具备：多个激励光源，射出分别包含不同的光谱的多个激励光；多个波长变换部件，将从上述多个激励光源射出的上述多个激励光分别波长变换为光谱不同的光，并且配置在上述多个激励光的共通的照射区域；输入部，输入由通常光观察模式、和用于将特定观察对象进行强调显示的特殊光观察模式构成的多个观察模式；以及光源控制部，能够基于上述输入部中输入的上述观察模式，切换上述多个激励光源中的点亮的激励光源的组合；将从上述多个波长变换部件射出的光作为照明光，从同一射出部射出与上述多个观察模式对应的照明光；上述多个激励光源包括：第1激励光源，射出包含第1光谱的第1激励光；以及第2激励光源，射出包含与上述第1光谱不同的第2光谱的第2激励光；上述多个波长变换部件包括：第1波长变换部件，在被照射上述第1激励光时，射出与上述第1光谱相比波长长且与上述第2光谱不同的第3光谱的光；以及第2波长变换部件，在被照射上述第2激励光时，射出与上述第2光谱相比波长长且与上述第1光谱及上述第3光谱不同的第4光谱的光；上述光源控制部能够基于上述输入部中输入的上述观察模式，切换为仅上述第1激励光源的点亮、和上述第1激励光源及上述第2激励光源的同时点亮。2.如权利要求1所述的光源装置，其特征在于，在上述输入部中输入了上述特殊光观察模式时，上述光源控制部仅将上述第1激励光源点亮，射出包含上述第1光谱及上述第3光谱的第1照明光；在上述输入部中输入了上述通常光观察模式时，上述光源控制部将上述第1激励光源及上述第2激励光源同时点亮，射出包含上述第1光谱至上述第4光谱的第2照明光。3.如权利要求2所述的光源装置，其特征在于，上述第1照明光，在上述特定观察对象的可视光区域中的光吸收的峰值附近的波长区域中与从上述光吸收的峰值离开的光吸收较少的波长区域相比，光谱强度相对较大。4.如权利要求3所述的光源装置，其特征在于，上述特定观察对象包含多个上述光吸收的峰值；上述第1光谱和上述第3光谱，在分别不同的上述光吸收的峰值附近的波长区域中与从上述光吸收的峰值离开的光吸收较少的波长区域相比，光谱强度相对较大。5.如权利要求3或4所述的光源装置，其特征在于，上述第1照明光在从上述特定观察对象的上述光吸收的峰值离开的光吸收相对较少的波长区域中包含波长缺失区域，该波长缺失区域的光谱强度相对于上述第1照明光的发光光谱的最大强度在规定值以下。6.如权利要求5所述的光源装置，其特征在于，上述波长缺失区域的上述光谱强度为上述第1照明光的发光光谱的最大强度的20分之1以下。7.如权利要求5所述的光源装置，其特征在于，上述第1照明光在上述第1光谱与上述第3光谱之间的波长区域中包括第1波长缺失区域。8.如权利要求5所述的光源装置，其特征在于，上述第1照明光在比上述第3光谱靠长波长侧的波长区域中包括第2波长缺失区域。9.如权利要求7所述的光源装置，其特征在于，上述第2照明光在上述第1波长缺失区域内包含上述第2光谱。10.如权利要求2或9所述的光源装置，其特征在于，上述第2照明光是白色光。11.如权利要求1所述的光源装置，其特征在于，上述第2波长变换部件对上述第1激励光几乎不进行波长变换而包含透射或散射中的至少某一个性质。12.如权利要求4所述的光源装置，其特征在于，上述特定观察对象是血液中的血红蛋白；上述第1光谱在上述血红蛋白的光吸收的峰值附近的波长区域400nm～440nm中光谱强度相对大，上述第3光谱在上述血红蛋白的光吸收的峰值附近的波长区域525nm～555nm中光谱强度相对大。13.如权利要求1所述的光源装置，其特征在于，上述第1波长变换部件是在波长区域500nm～580nm中具有发光光谱的峰值的绿色荧光体。14.如权利要求1所述的光源装置，其特征在于，上述第2波长变换部件是在波长区域600nm～750nm中具有发光光谱的峰值的红色荧光体。15.如权利要求1所述的光源装置，其特征在于，上述第2波长变换部件是在波长区域550nm～650nm中具有发光光谱的峰值的黄色荧光体。16.如权利要求1所述的光源装置，其特征在于，上述第1光谱存在于波长区域400nm～430nm。17.如权利要求1所述的光源装置，其特征在于，上述第2光谱存在于波长区域430nm～460nm。18.如权利要求1所述的光源装置，其特征在于，上述光源装置还包括第3激励光源，该第3激励光源射出具有与上述第1光谱至上述第4光谱不同的第5光谱的第3激励光；上述多个波长变换部件还包括第3波长变换部件，该第3波长变换部件在被照射上述第3激励光时，射出与上述第5光谱相比波长长且与上述第1光谱至上述第4光谱不同的第6光谱的光。19.如权利要求18所述的光源装置，其特征在于，在上述输入部中输入上述特殊光观察模式时，上述光源控制部仅将上述第1激励光源点亮，射出包含上述第1光谱及上述第3光谱的第1照明光；在上述输入部中输入上述通常光观察模式时，上述光源控制部除了上述第1激励光源及上述第2激励光源以外还将上述第3激励光源同时点亮，射出包含上述第1光谱至上述第6光谱的第2照明光。20.如权利要求18或19所述的光源装置，...

【专利技术属性】
技术研发人员：大道寺麦穂，田村和昭，伊藤毅，龟江宏幸，
申请(专利权)人：奥林巴斯株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP