本发明专利技术公开了康定独活或其提取物在制备镇痛药物中的用途。实验证明，康定独活及其提取物具有良好的镇痛功效，可以制备成为镇痛药物，并且毒性小，安全性高，适合于临床应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及康定独活或其提取物在制备镇痛药物中的用途。
技术介绍
康定独活是伞形科独活属植物康定独活HeracleumsoulieideBoiss.的干燥 根，目前对康定独活的研宄仅仅集中在植物学研宄，而无药效或者其他性质研宄，由于康定 独活与白亮独活的性状类似，通常被认为是藏药白亮独活（珠嘎）的伪品。 未见康定独活可用于镇痛的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供康定独活的新用途。 本专利技术康定独活，是指伞形科独活属植物康定独活Heracleumsoulieide Boiss.的干燥根。 本专利技术提供了康定独活或其提取物在制备镇痛药物中的用途。 康定独活或其提取物在制备镇痛药物中的用途。 优选地，所述康定独活的提取物是康定独活水提物。进一步优选地，所述康定独活 水提取按照如下方法制备：取康定独活，加10倍量水煎煮1小时，过滤，然后再加入8倍量 水煎煮2次，每次半小时，过滤，合并三次滤液，即可。 优选地，所述药物是以康定独活的药粉或者康定独活的水或乙醇提取物为活性成 分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。进一步优选地，所述制剂为口服制剂。 本专利技术还提供了一种镇痛药物，它是以康定独活的药粉或者康定独活的水或乙醇 提取物为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。 优选地，所述康定独活的水提物是按照如下方法制备：取康定独活，加10倍量水 煎煮1小时，过滤，然后再加入8倍量水煎煮2次，每次半小时，过滤，合并三次滤液，即可。 优选地，所述制剂为口服制剂。进一步优选地，所述口服制剂是胶囊剂、片剂或丸剂。 本专利技术还提供了康定独活的水提物，其特征在于，它是按照如下方法制备：取康定 独活，加10倍量水煎煮1小时，过滤，然后再加入8倍量水煎煮2次，每次半小时，过滤，合 并三次滤液，即可。 显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离 本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。 以下通过实施例形式的【具体实施方式】，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说 明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容 所实现的技术均属于本专利技术的范围。【具体实施方式】 实验例1康定独活的镇痛作用 1仪器与材料 1. 1仪器电炉（成都市聚燊电器厂，型号：220V/1000W)、旋转蒸发仪（上海雅荣 生化设备仪器有限公司，型号：RE_52系列）、电子天平（常州市幸运电子设备有限公司，型 号：XY1000JB)、真空干燥箱（上海森信实验仪器有限公司，型号：DZG-6090)、打孔器（内径 4mm)。 1. 2试液二甲苯（产品批号20101111，成都市科龙化工试剂厂）、地塞米松磷酸 钠注射液（产品批号41305121，规格5mg/mL，四川省长征药业股份有限公司）、0. 9%氯化 钠注射液（产品批号M12120821，四川科伦药业股份有限公司）、阿司匹林肠溶片（生产企 业：沈阳奥吉娜药业有限公司批准文号：国药准字H20065051 100mg/片）、冰醋酸（成都科 龙化工试剂厂，产品批号20121012)。 1. 3材料昆明种（KM)小鼠，SPF级。体重18g-22g，由四川省人民医院实验动物研 宄所提供。动物合格证号：SCXK(川）2013-15。 白亮独活：采自于四川省甘孜州，经成都中医药大学卢先明教授鉴定为伞形科植 物白亮独活 HeracleumcandicansWall.exDC?的干燥根。 白亮独活水提液的制备方法：取白亮独活，加10倍量水煎煮1小时，过滤，然后再 加入8倍量水煎煮2次，每次半小时，过滤，合并三次滤液，即得。浓缩，待用。 康定独活，购自成都荷花池中药材专业市场，经成都中医药大学卢先明教授鉴定 为伞形科植物康定独活HeracleumsoulieideBoiss.Herb.的干燥根。 康定独活水提液的制备方法：取康定独活，加10倍量水煎煮1小时，过滤，然后再 加入8倍量水煎煮2次，每次半小时，过滤，合并三次滤液，即得。浓缩，待用。 2康定独活的急性毒性 2. 1实验方法 选18_22g健康昆明种小鼠30只，雌雄各半，随机分为康定独活组、对照组2组，实 验前将全部小鼠禁食不禁水12h，用康定独活0. 43g/ml(灌胃的水提液每lml含0. 43g原生 药），0. 4ml/10g进行灌胃，对照组用0. 8ml蒸馏水灌胃，全部灌胃完成后2-3h喂食，观察灌 胃后小鼠7h之内的毒性反应，后连续观察7d，将其记录体重并观察变化。 2. 2急性毒性实验结果 与对照组相比，康定独活组小鼠体重无明显变化，说明康定独活的毒性小。 表1急性毒性实验小鼠体重记录（g) *上表的小鼠体重为每组小鼠体重的平均值 3康定独活的镇痛研宄 3. 1实验方法 康定独活对0. 7%冰醋酸致小鼠扭体的影响。 选18-22g健康KM小鼠80只，全雌，随机分为模型组、阿司匹林阳性对照组（0. 4g/ kg，灌胃的水提液每lml相当于0. 02g原生药）、白亮独活高（3g/kg，灌胃的水提液每lml 相当于0. 15g原生药））、中（1. 5g/kg，灌胃的水提液每lml相当于0. 075g原生药）、低剂量 组（0. 75g/kg灌胃的水提液每lml相当于0. 0375g原生药）、康定独活高（3g/kg，灌胃的水 提液每lml相当于0. 15g原生药））、中（1. 5g/kg，灌胃的水提液每lml相当于0. 075g原生 药）、低剂量组（〇. 75g/kg灌胃的水提液每lml相当于0. 0375g原生药），共8组。称重，编 号，连续灌胃5山最后一次给药后111，以0.21111/1(^腹腔注射浓度为0.7%的冰醋酸。151^11 内记录小鼠扭体潜伏期及产生的扭体次数，最后计算实验药物对扭体反应的抑制率。抑制 率（％ )=(对照组扭体均数-药物组扭体均数）/对照组扭体均数X100%。 3. 2实验结果 结果如表2所示。 表2康定独活水煎液对冰醋酸致小鼠扭体实验的影响 注：与模型组比较#P〈0. 01 ;*P〈0. 05 从潜伏期和扭体次数可以看出，阿司匹林组与模型组相比均有极显著性差异CP < 0. 01)，证明本镇痛模型成功建立。 从扭体次数来看，康定独活高、中剂量及阳性药与模型组比较均有极显著性差异 rp< 〇. 〇1)，康定独活低剂量与模型组比较有显著性差异rp< 〇. 〇5)。在相同剂量下，康 定独活的低、中、高剂量组均优于白亮独活组。 从潜伏期来看，康定独活中剂量、阳性药与模型组比较均有显著性差异rp < 0. 01)，康定独活高剂量与模型组比较有显著性差异CP< 0. 05)。在相同剂量下，康定 独活的低、中、高剂量组均优于白亮独活组。 4 结论 一方面，急性毒性实验对于评价药物安全性，为临床用药提供科学依据，为开展药 效学的研宄具有重要意义。急性毒性实验结果表明，康定独活毒性小，安全性高。 另一方面，镇痛实验结果表明，康定独活有良好的镇痛效果，其镇痛效果明显优于 白亮独活，尤其是中高、剂量组，与西药阿司匹林相当，可以制备成为镇痛药物，具有良好的 应用前景。 综上所述，康定独活具有良好的镇痛功效，可以本文档来自技高网...
【技术保护点】
康定独活或其提取物在制备镇痛药物中的用途。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：兰志琼，邓晶晶，高必兴，卢先明，蒋桂华，马逾英，连艳，陈虹宇，尹显梅，郑立，艾青青，陈玲，
申请(专利权)人：成都中医药大学，
类型：发明
国别省市：四川;51
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