一种五味子中5-羟甲基糠醛的含量检测方法技术

技术编号:12093869 阅读:97 留言:0更新日期:2015-09-23 11:48
本发明专利技术公开了一种五味子中5-羟甲基糠醛的含量检测方法,采用高效液相法测定五味子中5-羟甲基糠醛,色谱条件,采用C18柱或C8,流动相为5-15∶95-85的甲醇-0.5%醋酸水溶液或体积比为10-15:90-85乙腈-水溶液,等度洗脱,检测波长为280-284nm。该方法操作简便、灵敏度高,重现性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药材化学成分的检测,特别涉及五味子中的检测方法。
技术介绍
五味子为木兰科五味子属 (Schisandra)多年生左旋落叶木质藤本植物,其成熟果实干燥后作药用,因其果实甘、酸、 辛、苦、咸五味俱全,故名五味子,主产于黑龙江、吉林、辽宁等地,习称"北五味子"。具有收 敛固涩、益气生津、补肾宁心的功能。用于久嗽虚喘、梦遗滑精、遗尿尿频、久泻不止、自汗、 盗汗、津伤口渴、短气脉虚、内热消渴、心悸失眠等症。五味子多为9月前后成熟,为浆果,果 实含水量较高,采收后需及时加工干燥以利于贮存保证药材品质。传统多采用阴干、晒干等 方式,因其需要大量劳动力且受天气情况影响干燥过程不易控制,现多采用烘干的方式进 行干燥。但是不同的干燥时间和干燥温度对药材品质具有重要影响。 5-羟甲基糠醛(5-HMF),又称5-羟甲基-2-糠醛,是由葡萄糖等单糖化合物在高 温或弱酸等条件下产生的一个醛类化合物,是Maillard反应的典型产物之一。文献中表述 该化合物对人体横纹肌和内脏有损害,具有神经毒性,能与人体蛋白质结合产生积蓄中毒, 2010年版中国药典二部中明确规定了它在含葡萄糖注射液中的限量。此外,近年来也有 研究表明,它具有抗氧化、抗心肌缺血、改变血液流变学等对人体有益的作用。目前5-HMF 测定主要为UV法和HPLC法,五味子应用广泛,在加工干制的过程中会产生5-HMF,但是五 味子药材中5-HMF的含量测定未见文献报道,因此本实验采用HPLC-UV建立五味子药材中 5-HMF的含量测定方法,对于研究炮制作用机理,规范炮制工艺,控制饮片炮制质量具有一 定意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种简便、快速、准确、重复性好的五味子中5-羟甲基糠 醛的含量检测方法。 本专利技术提供的五味子中5-羟甲基糠醛含量的检测方法,包括以下步骤 (A)供试品溶液的制备; (B)对照品溶液的制备; (C)高效液相色谱法测定:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色 谱仪,按照一定的色谱条件测定,外标法定量,计算,即得。 上述步骤(A)为取过60目筛的五味子药材粉末,冰浴超声或冰浴振摇提取,将得 到提取离心,过滤,定容,过〇. 45 y m滤膜,取续滤液作为供试品溶液。 进一步的,上述步骤(A)为取过60目筛的五味子药材粉末0. 5-1. 5g,精密称定,置 离心管中,加入甲醇12mL,冰浴超声或冰浴振摇提取,每次20-30min,共提取3-4次,合并提 取液,离心,过滤,至50mL容量瓶中,用甲醇加至刻度,摇匀,过0. 45 y m滤膜,取续滤液作为 供试品溶液。 更进一步的,上述步骤(A)为取过60目筛的五味子药材粉末约l.OOg,精密称定, 置离心管中,加入甲醇12mL,冰浴超声提取,每次25min,共提取3次,合并提取液,离心,过 滤,至50mL容量瓶中,用甲醇加至刻度,摇匀,过0. 45 y m滤膜,取续滤液作为供试品溶液。 上述步骤(B)为精密称取5-HMF对照品,加甲醇溶解,定容,摇匀即得。 进一步的,取5-HMF对照品5. 00-8. OOmg,精密称定,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并 定容至10mL,摇匀。从中精密吸取3mL置50mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得,4°C储藏 备用。 更进一步的,精密称取5-HMF对照品6. 00mg置10ml量瓶中,加甲醇溶解并定容至 10mL,摇匀。从中精密吸取3mL置50mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得,4°C储藏备用。 上述的步骤(C)中的色谱条件可以采用下述的色谱条件: 色谱柱:选自c18或c8柱; 流动相:选自体积比为5-15 : 95-85的甲醇-0.5%醋酸水溶液或体积比为 10-15:90-85乙腈-水溶液,等度洗脱;流速:0?8-1. 2mL ? mirf1 ;检测波长:280-284nm ; 柱温:25-35 °C ; 进样量:10-20uL; 更进一步的,上述的步骤(C)中的色谱条件为色谱柱:C18; 流动相:选自体积比为15 : 85的甲醇-0. 5%醋酸水溶液流速:lmL ? mirf1 ;检测波长:284nm ;柱温:30°C;进样量:10iiL; 本专利技术采用的方法和实验条件是经过筛选获得的,能够达到精确测定的目的,以 下为本专利技术的筛选过程: 检测波长的筛选 5-HMF紫外吸收波长有280nm,282nm,284nm等多个,经过200~400nm全波长扫 描,说明本实验5-HMF在284nm下有最大吸收,优选284nm作为测定波长。本试验采用PDA 检测器对样品和对照品进行了峰纯度验证,结果表明在本试验所确定的检测条件下,5-HMF 峰不含其他干扰成分。 提取方法的筛选 5-HMF的生成与温度密切相关,温度较高可能导致或加速美拉德反应的发生,所以 没有考虑热提取的方法以避免加热过程产生影响。本试验考察了冰浴超声提取法与冰浴振 摇提取取法,结果表明两种方法相差不大。因超声提取法操作简单,优选超声提取法。具体 筛选如下: 取五味子干燥果实,粉碎,过60目筛,精密称取1. 0000g于锥形瓶中,加入10ml甲 醇,分别采用冰浴超声提取和振摇提取两次,每次提取15min,平行2次,提取时用锡箔纸包 住锥形瓶。取提取液过滤,定容至25ml容量瓶中,摇匀,过0.45um滤膜,进高效液相测定。 记录峰面积,峰面积_的为最佳提取方式,见表1.表1不同提取方式的5-HMF峰面积 由以上数据可以看出冰浴超声提取5-羟甲基糠醛效果相差不大,由于超声提取 方便,所以选择冰浴超声提取五味子干燥果实中的5-羟甲基糠醛。 提取溶剂用量筛选 取五味子干燥果实,粉碎,过60目筛。精密称取五味子粉末1. OOOOg于锥形瓶中, 分别加入药材量5、10、15、20、25倍体积的甲醇溶液,所述的倍数是指水的体积和五味子的 质量倍数(v/V),通常是L/kg、mL/g,以此类推;冰浴超声提取15min,提取一次,平行2次, 提取时用锡箔纸包住锥形瓶。取提取液过滤,定容至25ml容量瓶中,过0. 45um滤膜,进高 效液相测定。记录峰面积,峰面积最高的为最佳溶剂用量,见表2和图3 表2不同溶剂用量的5-HMF峰面积 由以上数据可以看出随着料液比的增加,5-HMF的含量先增加后减小,当料液比为 1 :10时糠醛含量最高,料液比为1:15和1 :20比1:10略微降低相差不多,当料液比增加为 1:25时峰面积下降。 提取时间的筛选 取五味子干燥果实,粉碎,过60目筛。精密称取五味子粉末1. OOOOg于锥形瓶中, 加入10ml甲醇溶液,分别冰浴超声提取5min,15min,25min,35min,提取一次,平行2次,提 取时用锡箔纸包住锥形瓶。取提取液过滤,定容至25ml容量瓶中,过0. 45um滤膜,进高效 液相测定。记录峰面积,峰面积最_的为最佳提取时间,见表3和图4 表3不同提取时间的5-HMF峰面积 由以上数据可以看出随着提取时间的增加,糠醛的含量增加,最后趋于平稳。提取 时间为15min, 25min, 35min时5-HMF含量相差不多。 提取次数的筛选 五味子粉碎,过60目筛。精密称取五味子粉末1. OOOOg于锥形瓶中,加入10ml甲 醇溶液,冰本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种五味子中5‑羟甲基糠醛含量的检测方法,包括以下步骤(A)供试品溶液的制备(B)对照品溶液的制备(C)高效液相色谱法测定,分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,按照一定的色谱条件测定,外标法定量,计算,即得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:鞠爱春李越李德坤王蕴华周大铮叶正良
申请(专利权)人:天津天士力之骄药业有限公司
类型:发明
国别省市:天津;12

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