本发明专利技术涉及药物化学领域,具体公开了一种独脚金内酯类似物在制备抗炎药物中的应用。本发明专利技术首次发现了独脚金内酯类似物具有抗炎活性,其中的两个GR24光学异构体,其抗炎活性尤为显著。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物化学领域,具体涉及一种独脚金内酯类似物在制备抗炎药物中的 应用。
技术介绍
独角金内醋最初是由棉花根分泌液中分离出来的,被认为是独脚金属(Striga spp.)种子萌发的刺激物。它的另外一个作用就是作为植物根围与丛枝菌根真菌联接的一 种必不可少的化学信号,除了上述作用之外,独脚金内酯或者它的代谢产物还作为一种新 型的植物激素可以抑制植物分枝。其结构式如下:【主权项】1. ,其特征在于,所述的独脚金内酯 类似物具有式I或式II所示的结构:R1选自H、卤素、-CN、-NO 2、-OH、烷氧基、烷基、_順2或-N (CH 3) 2; R2选自H、卤素、-CN、-NO 2、-OH、烷氧基、烷基、_順2或-N (CH 3) 2; R3选自H、卤素、-CN、-NO 2、-OH、烷氧基、烷基、_順2或-N (CH 3) 2; R4选自H、卤素、-CN、-NO 2、-OH、烷氧基、烷基、_順2或-N (CH 3) 2; R5选自H、-OH、烷氧基或酰基; R6选自H、-OH、烷氧基或酰基; R7选自H或卤素; R8选自卤素或-CH3; 在式II中: R1选自H、卤素、-CN、-NO 2、-OH、烷氧基、烷基、_順2或-N (CH 3) 2; R2选自H、卤素、-CN、-NO 2、-OH、烷氧基、烷基、_順2或-N (CH 3) 2; R3选自H、卤素、-CN、-NO 2、-OH、烷氧基、烷基、_順2或-N (CH 3) 2; R4选自H、卤素、-CN、-NO 2、-OH、烷氧基、烷基、_順2或-N (CH 3) 2; R5选自H、-OH、烷氧基或酰基; R6选自H、-OH、烷氧基或酰基; R7选自H或卤素; R8选自卤素或-CH3。2. 根据权利要求1所述的应用,其特征在于, 在式I中: R1选自 H、F、C1、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N(CH 3)2; R2选自 H、F、Cl、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N (CH 3) 2; R3选自 H、F、C1、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N(CH 3)2; R4选自 H、F、C1、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N(CH 3)2; R5选自H、HC1W C3烷氧基、甲酰基、乙酰基或丙酰基; R6选自H、HC1W C3烷氧基、甲酰基、乙酰基或丙酰基; R7选自 H、F、Cl、fc 或 I ; R8选自 F、Cl、Br、I 或-CH3; 在式II中: R1选自 H、F、C1、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N(CH 3)2; R2选自 H、F、Cl、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N (CH 3) 2; R3选自 H、F、C1、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N(CH 3)2; R4选自 H、F、C1、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N(CH 3)2; R5选自H、HC1W C3烷氧基、甲酰基、乙酰基或丙酰基; R6选自H、HC1W C3烷氧基、甲酰基、乙酰基或丙酰基; R7选自 H、F、Cl、fc 或 I ; R8选自 F、Cl、Br、I 或-CH 3。3. 根据权利要求1所述的应用,其特征在于, 在式I中: R1选自H ; R2选自 H、F、Cl、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N (CH 3) 2; R3选自H ; R4选自 H、F、C1、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N(CH 3)2; R5选自H、HC1W C3烷氧基、甲酰基、乙酰基或丙酰基; R6选自H、HC1W C3烷氧基、甲酰基、乙酰基或丙酰基; R7选自 H、F、Cl、fc 或 I ; R8选自 F、Cl、Br、I 或-CH3; 在式II中: R1选自H ; R2选自 H、F、Cl、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N (CH 3) 2; R3选自H ; R4选自 H、F、C1、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N(CH 3)2; R5选自H、HC1W C3烷氧基、甲酰基、乙酰基或丙酰基; R6选自H、HC1W C3烷氧基、甲酰基、乙酰基或丙酰基; R7选自 H、F、Cl、fc 或 I ; R8选自 F、Cl、Br、I 或-CH 3。4. 根据权利要求1所述的应用,其特征在于, 在式I中: R1选自H ; R2选自 H、F、Cl、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N (CH 3) 2; R3选自H ; R4选自 H、F、C1、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N(CH 3)2; R5选自H ; R6选自H、HC1W C3烷氧基、甲酰基、乙酰基或丙酰基; R7选自 H、F、Cl、fc 或 I ; R8选自 F、Cl、Br、I 或-CH3; 在式II中: R1选自Η; R2选自 H、F、Cl、&、I、-CN、-NO 2、-0Η、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N (CH 3) 2; R3选自H ; R4选自 H、F、C1、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N(CH 3)2; R5选自H ; R6选自H、HC1W C3烷氧基、甲酰基、乙酰基或丙酰基; R7选自 H、F、Cl、fc 或 I ; R8选自 F、Cl、Br、I 或-CH 3。5. 根据权利要求1所述的应用,其特征在于, 在式I中: R1选自H ; R2选自 H、F、Cl、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N (CH 3) 2; R3选自H ; R4选自 H、F、C1、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、C 丨~C 3烷基、-NH 2或-N(CH 3)2; R5选自H ; R6选自H、HC1W C3烷氧基、甲酰基、乙酰基或丙酰基; R7选自H ; R8选自-CH3; 在式II中: R1选自H ; R2选自 H、F、Cl、&、I、-CN、-NO 2、-OH、(^~C 3烷氧基、本文档来自技高网...
![一种<a href="http://www.xjishu.com/zhuanli/05/CN104856988.html" title="一种独脚金内酯类似物在制备抗炎药物中的应用原文来自X技术">独脚金内酯类似物在制备抗炎药物中的应用</a>](https://img.jigao616.com/upload/patent/2018/2/7/165949294.gif)
【技术保护点】
一种独脚金内酯类似物在制备抗炎药物中的应用,其特征在于,所述的独脚金内酯类似物具有式I或式Ⅱ所示的结构:在式I中:R1选自H、卤素、‑CN、‑NO2、‑OH、烷氧基、烷基、‑NH2或‑N(CH3)2;R2选自H、卤素、‑CN、‑NO2、‑OH、烷氧基、烷基、‑NH2或‑N(CH3)2;R3选自H、卤素、‑CN、‑NO2、‑OH、烷氧基、烷基、‑NH2或‑N(CH3)2;R4选自H、卤素、‑CN、‑NO2、‑OH、烷氧基、烷基、‑NH2或‑N(CH3)2;R5选自H、‑OH、烷氧基或酰基;R6选自H、‑OH、烷氧基或酰基;R7选自H或卤素;R8选自卤素或‑CH3;在式Ⅱ中:R1选自H、卤素、‑CN、‑NO2、‑OH、烷氧基、烷基、‑NH2或‑N(CH3)2;R2选自H、卤素、‑CN、‑NO2、‑OH、烷氧基、烷基、‑NH2或‑N(CH3)2;R3选自H、卤素、‑CN、‑NO2、‑OH、烷氧基、烷基、‑NH2或‑N(CH3)2;R4选自H、卤素、‑CN、‑NO2、‑OH、烷氧基、烷基、‑NH2或‑N(CH3)2;R5选自H、‑OH、烷氧基或酰基;R6选自H、‑OH、烷氧基或酰基;R7选自H或卤素;R8选自卤素或‑CH3。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:孙平华,郭嘉亮,韩雨水,孔昊,王芳,程涛,刘康佳,陈卫民,刘培均,林静,
申请(专利权)人:暨南大学,
类型:发明
国别省市:广东;44
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