以观音莲明碱为配体的锰、锌金属配合物及其合成方法和用途技术

技术编号:11915045 阅读:118 留言:0更新日期:2015-08-20 18:32
本发明专利技术公开了两个新的以观音莲明碱为配体的锰、锌金属配合物及其合成方法和用途。所述的锰、锌金属配合物是将高氯酸锰或高氯酸锌和观音莲明碱溶解于极性溶剂中,进行配位反应获得;具体可通过溶液法或溶剂热法合成。申请人通过考察它们对NCI-H460、HepG-2、DLD-1、MGC80-3等人类肿瘤细胞株的增殖抑制活性和人正常肝细胞HL-7702的毒性,发现它们表现出比观音莲明碱配体更优越的体外抗肿瘤活性,其中锌金属配合物对正常细胞具有较低的毒性,具有良好的潜在药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。上述配合物的结构式分别如下述式(I)、式(II)所示:

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
,具体涉及以观音莲明碱为配体的锰、锌金属配合物及 其合成方法和用途。
技术介绍
观音莲明碱(Lysicamine)属异喹啉类生物碱,在防己科金线吊乌龟、番落枝科及 睡莲科植物莲荷叶中都有提取出观音莲明碱成分。现代药理研宄证明,观音莲明碱具有抗 菌消炎及抗肿瘤的作用。从目前对观音莲明碱的研宄情况看,主要包括两个方面:一方面为 从不同科属(如北马兜铃根、酸枣仁、金线吊乌龟茎叶和凹叶厚朴等)的植物中对其进行定 量提取和成分分析;另一方面,则是对其药理活性特别是抗肿瘤活性的研宄,研宄者已对观 音莲明碱的药理作用进行了广泛的研宄并取得较大进展,实验证明观音莲明碱具有显著的 抗肿瘤、抗病毒、抑菌活性、抗真菌和抗细菌繁殖作用,近来的研宄则更加针对于它的抗癌 作用和抗HIV作用,已发现观音莲明碱对人类肝癌细胞IfepG-2和肺癌细胞NCI-H460的生 长具有显著的抑制作用,可以诱发癌细胞的凋亡,并对其作用机制进行了较为系统的探讨。 基于药用活性配体的无机药物研宄在近年来随着生物无机化学的蓬勃发展而成 为热点研宄领域。为了有根本性的创新与突破,基于天然活性成分的过渡金属元素金属 配合物成为研宄的主要热点之一。这些金属元素一般是指位于元素周期表第四周期且是 人体必需微量元素的猛-Mn( II )、铁-Fe( II )、钴-Co( II )、镍-Ni ( II )、铜-Cu( II )、 锌-Zn( II )等。此类元素在健康的人体或生物体内微量存在却广泛分布,它们通过与蛋 白质或某些有机基团配位结合,形成酶、激素或维生素等生物分子,在体内发挥关键或重要 的生理作用。如Mn( II )可促进线粒体物质代谢和能量转换,其存在可激活多种酶活性; Zn( II )是DNA聚合酶等几十种酶的必需成分,其作用被认为是起结构支撑而非催化作用 等。目前,基于观音莲明碱的过渡金属配合物的化学合成及生物活性研宄尚属空白。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供以观音莲明碱为配体的锰、锌金属配合物,以及 它们的合成方法和用途。 观音莲明碱(Lysicamine)的分子式为C18H13N0 3,分子量为291. 31g/mol,其化学结 构式如下式所示(以下所述的LY为观音莲明碱配体简称):【主权项】1. 以观音莲明碱为配体的锰、锌金属配合物,它们的结构式分别如下述式(I)、式(II) 所示:2. 权利要求1所述的以观音莲明碱为配体的锰、锌金属配合物的合成方法,包括以下 步骤: 1) 按化学计量比称取高氯酸锰或高氯酸锌和观音莲明碱配体,溶于极性溶剂中,得到 混合溶液; 2) 所得混合溶液于20°C至极性溶剂的沸点之间反应; 3) 所得反应液过滤,沉淀物经洗涤、干燥,即得到相应的锰金属配合物或锌金属配合 物。3. 根据权利要求2所述的合成方法,其特征在于:所述的极性溶剂为选自水、甲醇、乙 醇、丙酮、二甲基亚砜、氯仿和二氯甲烷中的一种或它们中任意两种以上的组合。4. 权利要求1所述的以观音莲明碱为配体的锰、锌金属配合物的合成方法,其特征在 于:按化学计量比称取高氯酸锰或高氯酸锌和观音莲明碱配体,加入极性溶剂溶解,所得混 合溶液置于容器中,经液氮冷冻后抽至真空,熔封,然后于60~150°C条件下反应,即得到 相应的锰金属配合物或锌金属配合物。5. 根据权利要求4所述的合成方法,其特征在于:所述的极性溶剂为选自水、甲醇、乙 醇、丙酮、二甲基亚砜、氯仿和二氯甲烷中的一种或它们中任意两种以上的组合。6. 权利要求1所述的以观音莲明碱为配体的锰、锌金属配合物在制备抗肿瘤药物中的 应用。7. 以权利要求1所述的以观音莲明碱为配体的锰、锌金属配合物为有效成分制备的抗 肿瘤药物。【专利摘要】本专利技术公开了两个新的以观音莲明碱为配体的锰、锌金属配合物及其合成方法和用途。所述的锰、锌金属配合物是将高氯酸锰或高氯酸锌和观音莲明碱溶解于极性溶剂中,进行配位反应获得;具体可通过溶液法或溶剂热法合成。申请人通过考察它们对NCI-H460、HepG-2、DLD-1、MGC80-3等人类肿瘤细胞株的增殖抑制活性和人正常肝细胞HL-7702的毒性,发现它们表现出比观音莲明碱配体更优越的体外抗肿瘤活性,其中锌金属配合物对正常细胞具有较低的毒性,具有良好的潜在药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。上述配合物的结构式分别如下述式(I)、式(II)所示:【IPC分类】C07D221-18, A61K31-473, A61K31-555, A61P35-00, C07F3-06【公开号】CN104844635【申请号】CN201510303864【专利技术人】黄克斌, 陈振锋, 梁宏, 何小菊, 谢晓丽 【申请人】广西师范大学【公开日】2015年8月19日【申请日】2015年6月5日本文档来自技高网
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【技术保护点】
以观音莲明碱为配体的锰、锌金属配合物,它们的结构式分别如下述式(I)、式(II)所示:

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:黄克斌陈振锋梁宏何小菊谢晓丽
申请(专利权)人:广西师范大学
类型:发明
国别省市:广西;45

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