一种三苯基锑（V）配位化合物的制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种三苯基锑(Ⅴ)配位化合物的制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：向反应容器中加入2.0mmol的2‑邻苯二甲酰亚胺基丙酸、2.0～2.2mmol乙醇钠1.0～1.2mmol的三苯基二氯化锑、30～50mL的甲醇，在温度为60～80℃范围内搅拌回流6～8小时，旋转蒸发，得到无色固体；用乙醚‑石油醚重结晶，得到无色块状晶体，即为有机锑配位化合物；其中，乙醚与石油醚的体积比为1：1～2：1。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明专利技术的有机锡配位化合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种三苯基锑（V)配位化合物，及其制备方法，以及该化合物在制备 抗癌药物中的应用。
技术介绍
锑在自然界中含量较小，但它却有非常广泛的用途。很多有机锑都有非常好的性 能，并被广泛应用于高分子材料、石油化工以及医药卫生等各行业。人们对有机锑抗肿瘤活 性的重视，始于二十世纪90年代，首先由Silvestru等人开展了对有机锑生物活性的研宄。 此后，随着人们对有机锑化合物的研宄不断深入，发现越来越多的有机锑化合物具有很高 的抗肿瘤活性。故此，有机锑化合物的结构特征与抗癌活性的关系成了研宄热点，有机锑化 学的研宄领域和应用范围也随之不断扩大。
技术实现思路
本专利技术的目的是为克服上述现有技术的不足，提供一种新的有机锑配位化合物， 并提供了该化合物的制备方法及其应用。 为实现上述目的，本专利技术采用下述技术方案： 一种三苯基锑（V)配位化合物，结构式如下： 其中，Ph农不本。【主权项】1. 一种三苯基锑（V)配位化合物，其特征在于，结构式如下：其中，Ph表示苯基。2. 权利要求1所述的一种三苯基锑（V)配位化合物的制备方法，其特征在于，步骤如 下： 将2-邻苯二甲酰亚胺基丙酸、乙醇钠、三苯基二氯化锑溶于甲醇中，于60~80°C下搅 拌回流6~8小时，旋转蒸发，得到无色固体；用乙醚-石油醚重结晶，得到无色块状晶体， 即为有机锑配位化合物。3. 如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述2-邻苯二甲酰亚胺基丙酸、乙醇钠、三 苯基二氯化锑2. 0:2. 0~2. 2:1. 0~1. 2。4. 如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述乙醇钠与甲醇的质量比为：0. 17~ 0. 187:30 ~50。5. 如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述乙醚与石油醚的体积比为1 :1~2 :1。6. 权利要求2-5任一所述方法制备的三苯基锑（V)配位化合物。7. 权利要求1所述的三苯基锑（V)配位化合物在制备治疗人结肠癌细胞株和人白血 病细胞的药物中的应用。【专利摘要】本专利技术公开了，结构式如下，制备方法为：向反应容器中加入2.0mmol的2-邻苯二甲酰亚胺基丙酸、2.0～2.2mmol乙醇钠1.0～1.2mmol的三苯基二氯化锑、30～50mL的甲醇，在温度为60～80℃范围内搅拌回流6～8小时，旋转蒸发，得到无色固体；用乙醚-石油醚重结晶，得到无色块状晶体，即为有机锑配位化合物；其中，乙醚与石油醚的体积比为1∶1～2∶1。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本专利技术的有机锡配位化合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。【IPC分类】A61P35-00, C07F9-90, A61P35-02【公开号】CN104844655【申请号】CN201510290548【专利技术人】杨远光, 洪敏 【申请人】聊城大学【公开日】2015年8月19日【申请日】2015年5月29日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种三苯基锑(Ⅴ)配位化合物，其特征在于，结构式如下：其中，Ph表示苯基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨远光，洪敏，
申请(专利权)人：聊城大学，
类型：发明
国别省市：山东;37