当前位置: 首页 > 专利查询>扬州大学专利>正文

聚4-氨基苯酚膜修饰的电极及其制备、应用制造技术

技术编号:11830795 阅读:93 留言:0更新日期:2015-08-05 15:29
一种聚4-氨基苯酚膜修饰的电极及其制备、应用,属于导电高分子聚合物的技术领域,包括以含负电荷探针的磷酸盐缓冲溶液为电解液,至少包括以修饰有聚4-氨基苯酚膜的电极为工作电极的电极系统。修饰有聚4-氨基苯酚膜的电极对负电荷探针有pH敏感开关效应,可以作为生物电化学阳极智能开关。在修饰有聚4-氨基苯酚膜的工作电极上固定葡萄糖氧化酶后,用来调控以负电荷探针为氧化还原媒介体,葡萄糖氧化酶电催化氧化葡萄糖的过程。还可在修饰有聚4-氨基苯酚膜的工作电极上固定辣根过氧化酶后,用来调控以负电荷探针为氧化还原媒介体,辣根过氧化酶电催化还原过氧化氢的过程。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于导电高分子聚合物

技术介绍
导电高分子又称导电聚合物,是指具有共轭键的高分子通过化学或电化学“掺杂”使其由绝缘体转变为导体的一类高分子聚合物材料。导电高分子聚4-氨基苯酚受外部环境(如电位、pH等)刺激而产生相应性质(电导率)的变化,会影响阳极生物电催化反应过程中的电子传输、物质扩散等,从而实现对生物燃料电池工作状态的智能开关控制。研宄导电高分子材料与生物分子之间的相互作用,用掺杂的固定方法将生物分子和氧化还原媒介体固定在导电材料修饰的电极上,实现生物催化、电子传输以及智能控制三种功能为一体。
技术实现思路
本专利技术目的是提出一种制作方便、pH敏感的聚4-氨基苯酚膜修饰的电极。本专利技术技术方案是:在玻碳电极表面修饰了膜层结构的聚4-氨基苯酚。本专利技术的另一目的是提出以上电极的制备方法。以甘汞电极为参比电极,以铂丝电极为对电极,以玻碳电极为工作电极,组成三电极体系,其特征在于:将4-氨基苯酚单体和pH为6.0的磷酸盐缓冲溶液置于电解池中,采用-0.8?1.2V的聚合电位、100mV/s的扫速聚合,得到聚4-氨基苯酚膜修饰的电极。本专利技术制备修饰有聚4-氨基苯酚膜的工作电极的方法简单,稳定性好。制成的PPAP (聚4-氨基苯酚)膜电极对负电荷探针有pH敏感开关效应,在pH=4.0时,有一对峰电流很大近乎可逆的氧化还原峰,此时PPAP (聚4-氨基苯酚)膜对负电荷探针处于“开”的状态;pH=7.0时,氧化还原峰几乎消失,PPAP膜对负电荷探针处于“关”的状态。由于本专利技术电极具备对pH的敏感性,因此,本专利技术还提出将该电极作为生物电化学阳极智能开关的应用。本专利技术智能开关包括以含负电荷探针的磷酸盐缓冲溶液为电解液,至少包括以修饰有聚4-氨基苯酚膜的电极为工作电极的电极系统。本专利技术还提出基于聚4-氨基苯酚的pH敏感电化学开关的两种具体应用方法: 一种是:在修饰有聚4-氨基苯酚膜的工作电极上固定葡萄糖氧化酶后,用来调控以负电荷探针为氧化还原媒介体,葡萄糖氧化酶电催化氧化葡萄糖的过程。另一种是:在修饰有聚4-氨基苯酚膜的工作电极上固定辣根过氧化酶后,用来调控以负电荷探针为氧化还原媒介体,辣根过氧化酶电催化还原过氧化氢的过程。上述负电荷探针可以为铁氰化钾或羧酸二茂铁等带负电荷的电活性探针。作为开关使用的所述缓冲溶液包括磷酸氢二钾和磷酸二氢钾。本专利技术通过电化学方法在电极上修饰聚4-氨基苯酚膜,并通过不同的探针研宄电极在不同PH缓冲溶液中的开关效应。可将葡萄糖氧化酶固定在PPAP膜电极上,可以用来调控葡萄糖氧化酶电催化氧化葡萄糖的过程。采用本专利技术制备的阳极开关具有明显的开关效应,并且可以用来控制酶的催化氧化。如果能在生物燃料电池上安装本专利技术智能控制开关,使其能按具体要求,可逆地、迅速地提供或切断电源,这将是富有挑战性的工作。【附图说明】图1为聚4-氨基苯酚膜电极在含铁氰化钾探针的不同pH磷酸盐缓冲溶液中的循环伏安响应图。图2为聚4-氨基苯酚膜电极在含铁氰化钾探针的磷酸盐缓冲溶液中的循环伏安氧化峰电流与缓冲溶液pH值的关系图。图3为聚4-氨基苯酚膜电极交替置于pH为3.0和7.0的含铁氰化钾探针的缓冲溶液中的氧化峰电流图。图4 为聚 4-氨基苯酚膜电极在含 ImM K3Fe (CN)6,0.0lM KCl, 0.2mg/mL HRP 和0.24mM H2O2的不同pH值的缓冲溶液中的循环伏安响应图。图5 为 GOD/laponite/PPAP/GCE 电极在含 ImM 铁氰化钾、0.0lM 氯化钾、100mg/dl葡萄糖的不同PH值的缓冲溶液中的响应电流图。【具体实施方式】一、采用电化学方法制备聚4-氨基苯酚膜修饰的电极: 三电极体系:以甘汞电极为参比电极,以铂丝电极为对电极,以玻碳电极为工作电极。将15mL 0.2mol/L 4-氨基苯酚单体和含有0.1M似勵3的pH 6.0磷酸盐缓冲溶液放入三电极体系的电解池中,采用-0.8?1.2V的聚合电位、100mV/s的扫速、聚合圈数2进行聚合,在玻碳电极表面修饰了膜层结构的聚4-氨基苯酚,得到聚4-氨基苯酚膜修饰的电极。二、构建电化学开关,并测量PPAP膜电极分别在不同pH的缓冲溶液中对负电荷探针铁氰化钾的循环伏安响应: 三电极体系:以甘汞电极为参比电极,以铂丝电极为对电极,以修饰有聚合聚4-氨基苯酸薄膜的玻碳电极为工作电极。循环伏安电位范围为-0.2-0.8V,扫描速率为0.lV/s。磷酸盐缓冲溶液由磷酸氢二钾(0.lmol/L)和磷酸二氢钾(0.lmol/L)配制,并通过滴加磷酸溶液调节pH,得到pH值分别为3.0,4.0,5.0,6.0,7.0的磷酸盐缓冲溶液。电解池中溶液为包含ImM铁氰化钾(或羧酸二茂铁)、0.0lM氯化钾的不同pH的磷酸盐缓冲溶液。在五个电解池中分别加入溶液为包含ImM铁氰化钾(或羧酸二茂铁)和0.0lM氯化钾的不同pH的磷酸盐缓冲溶液。测量PPAP膜电极分别在不同pH的缓冲溶液中对负电荷探针铁氰化钾的循环伏安响应: 1、在以上五个不同电解池中,以相同的循环伏安电位电压和扫描速率测试聚4-氨基苯酚膜电极在含负电荷探针铁氰化钾的不同pH值的缓冲溶液中的循环伏安响应,结果如图1、2所示。图1显示了聚4-氨基苯酚膜电极对铁氰化钾探针的pH敏感开关性能,图中曲线a、b、c、d和e分别对应的磷酸盐缓冲溶液的pH值为3.0、4.0、5.0、6.0和7.0五个电解池中聚4-氨基苯酚膜电极对铁氰化钾探针的循环伏安响应。图2显示了不同pH下,聚4-氨基苯酚膜电极在含铁氰化钾探针的磷酸盐缓冲溶液中的循环伏安氧化峰电流。由图1,2可见,在pH值为3.0的磷酸盐缓冲溶液中,有一对近乎可逆的氧化还原峰,峰电流很大,说明,此时聚4-氨基苯酚膜对探针处于“开”的状态。随着pH的增大,峰电流急剧降低。在PH值为7.0的磷酸盐缓冲溶液中,氧化还原峰几乎消失,峰电流很小,说明,此时聚4-氨基苯酚膜对探针处于“关”的状态。2、将聚4-氨基苯酚膜电极交替地置于pH值分别为3.0和7.0的包含ImM铁氰化钾和0.0lM氯化钾的磷酸盐缓冲溶液中,可以发现氧化峰电流在最大值和最小值之间交替变化,如图3所示,说明基于聚4-氨基苯酚的pH敏感开关是可逆的。三、应用: 1、聚4-氨基苯酚膜开关可以用来控制以K3Fe (CN)6为氧化还原媒介体,辣根过氧化酶催化还原双氧水: 三电极体系:以甘汞电极为参比电极,以铂丝电极为对电极,以修饰有聚合聚4-氨基苯酸薄膜的玻碳电极为工作电极。参数设置:扫描电位-0.2-0.8V,扫描速度为0.002V/s。磷酸盐缓冲溶液由磷酸氢二钾(0.lmol/L)和磷酸二氢钾(0.lmol/L)配制,并通过滴加磷酸溶液调节PH,得到pH值分别为3.0、7.0的磷酸盐缓冲溶液。电解池中溶液为包含ImM铁氰化钾,0.0lM氯化钾,0.2mg/mL辣根过氧化酶,0.2mM双氧水的不同PH的磷酸盐缓冲溶液。图4中,曲线a为缓冲溶液pH为4.0时的响应电流图,曲线b为缓冲溶液pH为7.0时的响应电流图。图4显示了聚4-氨基苯酚膜电极可以用来控制以K3Fe(CN)6为氧化还原媒介体,辣根过氧化酶催化还原双氧水。当缓冲溶液的pH为4.0时,有一对本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚4‑氨基苯酚膜修饰的电极,其特征在于:在玻碳电极表面修饰了膜层结构的聚4‑氨基苯酚。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:薛怀国卢榕王天巩朱红梅
申请(专利权)人:扬州大学
类型:发明
国别省市:江苏;32

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1