本发明专利技术公开了一种抗流感病毒感染的中药组合物及其制备方法。该组合物由宽叶腹水草10～30重量份，牛樟芝8～24重量份，盐酸树9～27重量份，紫燕草1.5～4.5重量份的原料药组成，该组合物的制备方法是将宽叶腹水草，牛樟芝，盐酸树，紫燕草煎煮2～3次，合并煎液浓缩至稠状，乙醇调至醇浓度60％～70％，沉淀、过滤，浓缩后的药液再加乙醇调至醇浓度75％～80％，沉淀、过滤、滤液浓缩，加蒸馏水冷藏沉淀，过滤、浓缩；装瓶灭菌备用。该中药组合物用于治疗流感病毒感染，副作用小，治愈率高，使用安全方便。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种抗流感病毒感染的中药组合物的提取、制备和用途，属于医药卫 生领域。
技术介绍
流行性感冒是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，具有发病急、患病率高、 传播迅速等特点，常引起爆发性流行。由于流感病毒的表面抗原红细胞凝集素 HA及神经氨 酸酶NA能经常不断的发生变异，给采用疫苗防治流感带来了一定困难，因此流感仍是迄今 为止未被人类有效控制的病毒性传染病，而有效的抗流感药物的研制则是世界各国的一个 科研开发重点。流感是一种全球最常见的多发性传染病，常表现为以鼻炎为主的轻度上呼 吸道感染。流感患者易并发急性支气管炎、肺炎等症，因而这种传染病的防治不仅可以缓解 疫病本身所造成的不适与危害，同时也可以防治其并发症的发生及其损伤。医学上认为，流 感病毒属正粘科病毒，是一类对粘蛋白具有特殊亲和性的RNA病毒。根据病毒抗原所在部 位不同分为内部抗原和外层抗原两类：内部抗原的核心为单链核糖核酸蛋白；外层抗原为 糖蛋白，包括血凝素（Hemagglutinin，H)和神经氨酸酶（Neuramindase，N)。根据其抗原性 质不同，流感病毒分为甲（A)、乙（B)、丙（C)型；又将其病毒分为若干亚型（Hl~H15，N1~ N9)。B型和C型流感病毒抗原性较稳定，A型是造成流行的主要病原，其病毒表面抗原HA 和NA较易发生变异。在我国，每年有很多人需服用流感药物。目前用于防治流感的药物如 金刚烷胺、金刚乙胺等均有不同程度的副作用，西药奥司他韦作为一线抗病毒药物来使用， 但英国、丹麦、日本的科学家都陆续发现，部分流感病毒产生了对奥司他韦的耐药性。奥司 他韦作为一种抗病毒药物，只能用于已经确诊的病例，不能作为预防性用药。而临床治疗流 感的中成药虽多，但常为中西药合用的复方制剂，纯中药者较少。在我国生产感冒药的厂家 有1000多家，而主要集中在20几个品种，并且多以化学药为主，如感康、泰诺、新康泰克、白 加黑、快克、康必得及三九感冒灵等。以上药物反复使用又显示出毒副作用较大的缺点，而 中药治疗感冒具有标本兼治、毒副作用小的特点。自2000年11月6日国家药品监督管理 局对含苯丙醇胺（PPA)类感冒药宣布禁止以来，不仅造成50%的感冒药市场份额空白，而 且使人们对纯中药制剂倍加青睐。 本专利技术针对不足，提出一种抗流感病毒的中药组合物，能有效地预防和治疗由流 感病毒引起的感冒，迄今，尚未见有本专利技术同类药物抗流感病毒感染的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种抗流感病毒感染的中药组合物。 本专利技术另一个目的是提供上述抗流感病毒感染的中药组合物的制备方法。 本专利技术的目的是通过下列技术措施来实施的： -种抗流感病毒感染的中药组合物，该组合物由下列重量份的原料药制成：宽叶 腹水草10~30重量份，牛樟芝8~24重量份，盐酸树9~27重量份，紫燕草1. 5~4. 5 重量份。 上述组合物优选由下列重量份的原料药组成：宽叶腹水草10~13重量份，牛樟芝 8~10重量份，盐酸树9~12重量份，紫燕草1. 5~2重量份。 上述组合物最优选由下列重量份的原料药组成：宽叶腹水草12重量份，牛樟芝 10重量份，盐酸树11重量份，紫燕草2重量份。上述抗流感病毒感染的中药组合物是通过 下列步骤制备得到的： 宽叶腹水草、牛樟芝、盐酸树、紫燕草加水浸泡后煎煮2~3次，合并煎液后浓缩至 稠状，加乙醇调至醇浓度为60%~80%，充分搅拌混匀，沉淀，过滤，滤液回收乙醇，回收乙 醇后的药液再加乙醇调至醇浓度为75%~80%，搅匀，沉淀，过滤，滤液回收乙醇后再浓缩 至无醇味，药液加蒸馏水冷藏沉淀，过滤，滤液浓缩； 上述抗流感病毒感染的中药组合物优选制备剂型是口服液。 成人1次服10-20毫升（每毫升含1 一 2g生药量），每日2-3次，12-16岁的小孩 服用量是成人的一半，12岁以下的小孩服用量是成人的三分之一。 上述抗流感病毒感染的中药组合物的制备方法包括下列步骤： 将宽叶腹水草、牛樟芝、盐酸树、紫燕草加蒸馏水浸泡后煎煮2~3次，合并煎液后 浓缩至稠状，加乙醇调至醇浓度为60%~80%，充分搅拌混匀，沉淀，过滤，滤液回收乙醇， 回收乙醇后的药液再加乙醇调至醇浓度为75%~80%，搅匀，沉淀，过滤，滤液回收乙醇后 再浓缩至无醇味，药液加蒸馏水冷藏沉淀，过滤，滤液浓缩。 上述抗流感病毒感染的中药口服液的制备方法可包括以下步骤： 将宽叶腹水草、牛樟芝、盐酸树、紫燕草加蒸馏水浸泡后煎煮2~3次，合并煎液后 浓缩至稠状，加乙醇调至醇浓度为60%~80%，充分搅拌混匀，沉淀，过滤，滤液回收乙醇， 回收乙醇后的药液再加乙醇调至醇浓度为75%~80%，搅匀，沉淀，过滤，滤液回收乙醇后 再浓缩至无醇味，药液加蒸馏水冷藏沉淀，过滤，滤液浓缩，得浓度为每毫升含1 一 2g生药 量的药液，调PH7. 0,制成口服液。 上述抗流感病毒感染的中药口服液的制备方法，具体包括以下步骤： 将宽叶腹水草、牛樟芝、盐酸树、紫燕草4味药材混合后，加入宽叶腹水草、牛樟 芝、盐酸树、紫燕草4味药材总重量3~5倍量的蒸馏水，浸泡24~30小时后煎煮2-3次， 每次煮沸后维持0.5~1小时，合并煎液并浓缩至稠状，加重量百分比浓度为95%乙醇调至 醇浓度为60%~80%，充分搅拌混匀，沉淀，过滤，滤液回收乙醇，回收乙醇后的药液再加 重量百分比浓度为95%的乙醇调至醇浓度为75%~80%，搅匀，沉淀，过滤，滤液回收乙醇 再浓缩至无醇味，药液加蒸馏水冷藏沉淀24小时以上，过滤，滤液浓缩得到浓度为每mL含 1~2g生药量的药液，调pH7. 0,制成口服液。 上述中药组合物主要在制备治疗流感病毒感染的药物中应用。所述的流感病毒感 染为甲型流行性感冒。 本专利技术的有益效果：本专利技术吸取中医学精髓，宽叶腹水草Veronicastrum klatifolium(Hemsl. )Yamazai.具有清热解毒、行水、散瘀功效。牛樟芝Ficus simplissima Lour.具有抗病毒、抗细菌、抗凝血、抑制肿瘤、免疫调节等功效。盐酸树Rhus chinensis Mill. vas. roxburghii (DC. )Recne具有清热解毒，舒筋活络功能，主治扁桃体炎，咽喉炎， 腰腿痛。紫燕草Lobelia taliensis Diels.具有消炎止痛，杀菌，解毒的功能，主治疟疾。本 专利技术将上述4味药物配伍，得到的中药组合物，能使药物协同增效，达到标本兼治的目的。 下面就药效实验进一步说明本专利技术的疗效。 一、本专利技术体外抗甲型流感病毒试验研宄 1、SPF试验鸡胚购自山东农业科学院家禽研宄所。 2、甲型流感病毒毒株由扬州大学提供，毒株用生理盐水稀释，接种SPF鸡胚，收集 尿囊液，供试验用。鸡胚尿囊液的HA效价为9Iog 2。 3、药品本试验以本专利技术实施例1组合物为试验药品；利巴韦林注射液为西药对照 药品，由济南利民制药有限公司生产，配成0.05g/mL浓度。中药四季感冒胶囊由湖南东润 联合制药有限公司生产，主要成份是桔梗、紫苏叶、陈皮、荆芥、大青叶、连翘、甘草、香附防 风，配成0. 35g/mL浓度。 4、试验分组孵化至10日龄鸡胚50枚，随机分成5组，具体分组情况见表1。 表1鸡胚分组情况【主权本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种抗流感病毒感染的中药组合物，其特征在于该组合物由下列重量份的原料药制成：宽叶腹水草10～30重量份，牛樟芝8～24重量份，盐酸树9～27重量份，紫燕草1.5～4.5重量份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周倩，仝娜，王美林，储海燕，吴冬梅，张正东，
申请(专利权)人：南京医科大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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