一种羧酸酯的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种羧酸酯的制备方法，该方法是在低共熔物中、室温条件下加入羧酸、卤代烃和碱后，在40～120℃的条件下进行反应，反应时间1～2小时，得到所述羧酸酯,反应收率95~100%。本发明专利技术使用氯化胆碱和尿素的组合的低共熔物作为溶剂和催化剂催化羧酸和卤代烃的酯化反应。氯化胆碱和尿素二者均为自然界存在的代谢物，对环境友好，价格低廉，催化效果好，且可以多次回收利用。本发明专利技术简便、易操作、安全、不需要特殊设备和生产成本低，因此具有更好的工业化前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化合物的制备方法，具体地说是一种通过羧酸与卤代烃在低共熔物中 的酯化反应来制备羧酸酯的方法。
技术介绍
羧酸酯是一类重要的化工原料，它的用途相当广泛，可用作香料，溶剂，增塑剂及 有机合成的中间体，同时在涂料，医药等工业中也具有重要的使用价值。 因此，有机化合物的酯化反应作为有机合成中十分重要的基础单元反应之一，受 到重视，其开发研宄甚多。传统的酯化方法，可以列举如羧酸和醇类化合物的酸催化反应、 羧酸经酰氯化后再和醇类化合物进行酯化反应和羧酸酯和醇类化合物进行酯交换化反应 等方法等。上述方法中，常使用浓硫酸等强酸和二氯亚砜等剧毒物作为催化剂和原料，对设 备腐蚀严重，后处理复杂，也易污染环境。而酯交换法反应有速度慢，反应收率偏低的不足。 不符合绿色化学的要求。因此近年来，羧酸酯的绿色合成的研宄开发较多，其中用相转移催 化剂催化羧酸盐与卤代烃的酯化反应就是其中一类反应，已公开的的方法可以部分列举如 下： 邓书平等(化学与生物工程，2008, 25:29-31.)报道了将苯甲酸钠和苄氯通过相转移催 化法合成了苯甲酸苄酯的方法。提出以四丁基溴化铵为催化剂，反应在ll〇°C下3h，酯化收 率可达到83%以上。然而该方法却有许多不足之处，如反应温度较高，相转移催化剂价格较 尚。【主权项】1. ，其特征在于该方法是在低共熔物中，室温条件下加入羧酸、 卤代烃和碱后，在40~120 °C的条件下进行反应，反应时间1~2小时，得到所述羧酸酯， 反应收率95~100% :具体过程如下：式中：R为芳香基或脂肪基的芳香羧酸或脂肪羧酸况为苄基、叔丁基、异丙基、苯乙酰 甲基、十二烷基或正己基；X为氯或溴；R:X为卤代烃；碱为KF、NaOH或三乙胺； 所述低共熔物与羧酸的摩尔比为1~5:1 ;羧酸与卤代烃的摩尔比为1~2:1，羧酸与 碱的摩尔比为1~2:1。2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述卤代烃为苄氯、苄溴、叔丁基溴、 异丙基漠、2_漠-1-苯基乙酬、1_漠十二烧或1_漠正己烧。3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述低共熔物是由氯化胆碱和尿素的 组合，氯化胆碱与尿素的摩尔比为1~5:5~1。【专利摘要】本专利技术公开了，该方法是在低共熔物中、室温条件下加入羧酸、卤代烃和碱后，在40～120℃的条件下进行反应，反应时间1～2小时，得到所述羧酸酯,反应收率95~100%。本专利技术使用氯化胆碱和尿素的组合的低共熔物作为溶剂和催化剂催化羧酸和卤代烃的酯化反应。氯化胆碱和尿素二者均为自然界存在的代谢物，对环境友好，价格低廉，催化效果好，且可以多次回收利用。本专利技术简便、易操作、安全、不需要特殊设备和生产成本低，因此具有更好的工业化前景。【IPC分类】C07C69-76, C07C69-65, C07C201-12, C07B41-12, C07C69-74, C07C69-743, C07C69-92, C07C67-11, C07C205-57, C07C69-614, C07C69-618, C07C69-78【公开号】CN104803816【申请号】CN201510093558【专利技术人】邹新琢, 赵玉林, 程浩 【申请人】华东师范大学【公开日】2015年7月29日【申请日】2015年3月3日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种羧酸酯的制备方法，其特征在于该方法是在低共熔物中，室温条件下加入羧酸、卤代烃和碱后，在40～120 ℃的条件下进行反应，反应时间1～2小时，得到所述羧酸酯, 反应收率95~100%；具体过程如下：式中：R为芳香基或脂肪基的芳香羧酸或脂肪羧酸；R1为苄基、叔丁基、异丙基、苯乙酰甲基、十二烷基或正己基；X为氯或溴；R1X为卤代烃；碱为KF、NaOH或三乙胺；所述低共熔物与羧酸的摩尔比为1～5:1；羧酸与卤代烃的摩尔比为1～2:1，羧酸与碱的摩尔比为1～2:1。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邹新琢，赵玉林，程浩，
申请(专利权)人：华东师范大学，
类型：发明
国别省市：上海;31