一种氯甲基聚苯乙烯树脂的合成方法，包括以下步骤：将甲缩醛和浓盐酸混合，加热蒸馏，接取60-105℃馏分，往所接取的60-105℃馏分中加入三聚甲醛或多聚甲醛、加入浓盐酸和浓硫酸，搅拌混合均匀，加入聚苯乙烯树脂，静置溶胀45-90分钟；溶胀后加入催化剂；然后滴加氯磺酸或二氯化砜，保温30-60℃，反应12-96h，得氯甲基聚苯乙烯树脂。本发明专利技术步骤简单，所合成的氯甲基聚苯乙烯树脂结构稳定，树脂的氯含量能达到17％以上。相比于传统的氯甲基化方法，反应原料毒性更小，反应过程中产生的有毒副产物更少，减小了对生产实验人员的伤害，同时对环境也更友好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
氯甲基化的聚苯乙烯树脂是众多功能高分子微球的前驱体或中间体，即以它为母体高聚物，经过大分子反应，可制得具有各种功能的高分子化合物。比如，以氯甲基化聚苯乙烯树脂为原料，可合成带有特殊官能团的离子交换树脂、螯合树脂及吸附树脂等，在化学领域有着非常重要的意义。不仅可以通过进一步的交联反应制备离子交换树脂、螯合树脂及大孔吸附树脂；同时还可以合成催化剂载体来用于有机合成和组合化学体系；也可以用于生物功能高分子的固载、分离与提纯。但现有技术中多采用氯甲醚对聚苯乙烯树脂进行氯甲基化，氯甲醚的毒性较大，易对操作人员健康产生危害，不宜长期大面积使用。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是，克服现有技术的不足，提供一种工艺方法简单，反应物和反应产物毒性更小，对人和环境都更友好的氯甲基聚苯乙烯树脂的合成方法。本专利技术解决其技术问题采用的技术方案是，，以甲缩醛、三聚甲醛(或多聚甲醛)、氯磺酸(或二氯化砜)、浓盐酸和浓硫酸为反应原料，对聚苯乙烯树脂进行氯甲基化反应，得到氯甲基聚苯乙烯树脂。具体包括以下步骤: 称取聚苯乙烯树脂(市售)；将相当于聚苯乙烯树脂重量3-5倍的甲缩醛(市售)和相当于甲缩醛重量0.1-0.3倍的浓盐酸(市售)混合，加热蒸饱，接取60-105°0馏分，利用冰浴控制环境温度低于15°C，往所接取的60-105?馏分中加入相当于原料甲缩醛重量0.2-0.5倍的三聚甲醛(市售)或多聚甲醛(市售)、加入相当于原料甲缩醛重量0.1-0.3倍的浓盐酸和相当于原料甲缩醛重量0.2-0.5倍的浓硫酸，搅拌混合均匀，加入已称取的聚苯乙烯树脂，静置溶胀45-90分钟(优选55-65分钟);溶胀后在10-30分钟内平均分三次加入总重量相当于聚苯乙烯树脂重量0.2-0.4倍的催化剂，搅拌溶解；然后在30-60°C加热条件下，以2 —4秒钟一滴的速度滴加重量相当于聚苯乙烯树脂重量3-5倍量的氯磺酸(市售)或二氯化砜(市售)，然后保温30-60°C，反应12-96h，得氯甲基聚苯乙烯树脂。进一步，所述聚苯乙稀树脂的比表面积为0-1000m2/g，优选100_500m2/g。进一步，所述甲缩醛为市售的甲缩醛溶液，质量分数彡98%。进一步，所述三聚甲醛为市售的三聚甲醛，质量分数彡99%。所述多聚甲醛为市售的多聚甲醛。进一步，所述浓盐酸和浓硫酸均为市售的浓盐酸和浓硫酸，浓盐酸质量分数^ 36%,浓硫酸质量分数彡98%。进一步，所述氯磺酸为市售的氯磺酸，质量分数多97%。所述二氯亚砜为市售的二氯亚砜，质量分数彡97%。进一步，所述催化剂为无水氯化铁、无水氯化铝、无水氯化锌、无水氯化锡、四氯化钛中的一种。进一步，所述反应时间为24_48h。进一步，所述反应温度为40-45°C。本专利技术步骤简单，所合成的氯甲基聚苯乙烯树脂结构稳定，树脂的氯含量能达到17%以上。相比于传统的氯甲基化方法，反应原料毒性更小，反应过程中产生的有毒副产物更少，减小了对生产实验人员的伤害，同时对环境也更友好。【具体实施方式】以下结合具体实施例对本专利技术作进一步详细说明。本专利技术中，所述树脂氯含量的检测方法为Volhard method。本专利技术实施例中，除另有说明的外，所述浓盐酸为市售的质量浓度多36%的浓盐酸，所述浓硫酸为市售的质量浓度多98 %的浓硫酸。实施例1 称取比表面积为75m2/g的聚苯乙烯树脂26.5g ;取10g甲缩醛和14g浓盐酸混合加热蒸馏，将60-105°C馏分移至三口反应瓶中；将三口反应瓶置于冰浴环境中，控制温度低于15°C，将38g三聚甲醛、14g质量分数为彡36%浓盐酸和34.5g质量分数彡98%浓硫酸加入到三口反应瓶中，搅拌混合均匀；将称取的比表面积为75m2/g聚苯乙烯树脂26.5g加入到三口反应瓶中，静置溶胀lh。半小时内，分三次加入总质量为8.33g的无水氯化铁，搅拌溶解完全。加热至40°C，用滴液漏斗以每3秒一滴的速度滴加10g氯磺酸，然后在40°C保温48h，得氯甲基聚苯乙烯树脂。加入与反应混合溶液等体积的去离子水与树脂混合，搅拌15分钟，尽可能多的虹吸出溶剂，重复4次，再用无水乙醇代替去离子水重复上述操作4次，无水乙醇抽提48h，湿态保存备用。经测定，本实施例合成的氯甲基聚苯乙烯树脂氯含量为18.5%。实施例2 称取表面积为250m2/g的聚苯乙烯树脂26.5g ;取79.5g甲缩醛和8.0g浓盐酸混合加热蒸馏，将60-105°C馏分移至三口反应瓶中。将三口反应瓶置于冰浴环境中，控制温度低于15°C，将16.0g多聚甲醛、8.0g质量分数为彡36%浓盐酸和16.0g质量分数为彡98%浓硫酸加入到三口反应瓶中，搅拌混合均匀。将称取的比表面积为250m2/g的聚苯乙烯树脂26.5g加入到反应瓶中，静置溶胀1.5h?然后在1min内，平均分三次加入总质量为5.3g的无水氯化锌，搅拌溶解完全。然后加热至30°C，用滴液漏斗以每2秒一滴的速度滴加80.0g二氯化砜，然后在30°C保温24h，得氯甲基聚苯乙烯树脂。经测定，本实施例合成的氯甲基聚苯乙烯树脂氯含量为17.2%。实施例3 称取比表面积为350m2/g的聚苯乙烯树脂26.5g ;取132.5g甲缩醛和35.0g浓盐酸混合加热蒸馏，将60-105?馏分移至三口反应瓶中。将三口反应瓶置于冰浴环境中，控制温度低于15°C，再将66.0g三聚甲醛、35.0g质量分数为彡36%浓盐酸和50.0g质量分数为^ 98%浓硫酸加入到三口反应瓶中，搅拌混合均匀。将称取的比表当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种氯甲基聚苯乙烯树脂的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：称取聚苯乙烯树脂；将相当于聚苯乙烯树脂重量3‑5倍的甲缩醛和相当于甲缩醛重量0.1‑0.3倍的浓盐酸混合，加热蒸馏，接取60‑105℃馏分，利用冰浴控制环境温度低于15℃，往所接取的60‑105℃馏分中加入相当于原料甲缩醛重量0.2‑0.5倍的三聚甲醛或多聚甲醛、加入相当于原料甲缩醛重量0.1‑0.3倍的浓盐酸和相当于原料甲缩醛重量0.2‑0.5倍的浓硫酸，搅拌混合均匀，加入已称取的聚苯乙烯树脂，静置溶胀45‑90分钟；溶胀后在10‑30分钟内平均分三次加入总重量相当于聚苯乙烯树脂重量0.2‑0.4倍的催化剂，搅拌溶解；然后在30‑60℃加热条件下，以2－4秒钟一滴的速度滴加重量相当于聚苯乙烯树脂重量3‑5倍量的氯磺酸或二氯化砜，然后保温30‑60℃，反应12‑96h，得氯甲基聚苯乙烯树脂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄小贝，钟广明，宋青霞，黄雅丹，曹伟，钟世华，徐满才，
申请(专利权)人：湖南师范大学，
类型：发明
国别省市：湖南;43
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