一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法技术

本发明专利技术具体公开了一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法，具体包括如下步骤：S1.选取新鲜富贵竹，剪取富贵竹茎段插入PBU浓度为2.0～10.0mg/L的培养液或插入PBU浓度为0.0～10.0mg/L、速大多浓度为1mg/L的培养液中；所述插入的方式为先将富贵竹茎段下端置于培养液中浸泡一段时间，然后再将其茎段上端置于培养液中浸泡一段时间；S2.将S1处理后的富贵竹茎段置于浓度为0.05～10.00mg/L的IAA生根培养液或浓度为0.25～10.0mg/L的IBA生根培养液或浓度为0.05～0.10mg/L的NAA生根培养液中培养催根生长。本发明专利技术的生长方法处理的富贵竹具有长芽速度快，发芽率高，芽数多，黄花率及死亡率低等优点，可大规模应用于富贵竹的培养。

【技术实现步骤摘要】
一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法
本专利技术涉及花卉繁育
，具体涉及一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法。
技术介绍
富贵竹(Dracaenasanderiana‘Virens’)是龙舌兰科龙舌兰属，为多年生常绿观赏绿色植物，原产于非洲西部，在20世纪80年代初引进中国大陆，90年代初期开始大量种植。现已成为中国南部沿海地区的主要经济作物。其茎杆挺拔优雅，姿态潇洒,叶片葱绿，茎秆笔挺，圆形似竹，富有竹韵，且极耐阴，是一种相当好的长期摆放在室内观叶植物；另外它不需要特殊养护，只要有足够的水分，就能茂盛生长，具有生长效率高、品质好、成本低，管理简单，环保卫生等优点；而且由于其茎干挺拔，用枝段可以加工成多种形状，如市面上常见的竹塔，待各层枝条长出侧芽开叶后，显得生机盎然，更有节节高升之势，具有较高的欣赏价值，在风水中还有一种“大吉大利”，“富贵吉祥”、“节节高升”、“青春常驻”，“好运”之意。因此得到国内许多消费者的喜欢，在欧、美等国家也大受欢迎。而广东湛江的富贵竹在国内和国外都占有重要的份额，据广东湛江检验检疫局统计的数据，湛江地区首批15家出境种植花卉生产经营企业获得了国家检验总局的注册登记，湛江富贵竹的出口量占世界的50%，产品远销荷兰，美国、日本等30多个国家和地区。但是，目前湛江本土园艺企业对于富贵竹加工过程中发现其顶侧芽生长慢、纤细或不整齐，根生长也慢且刚开始数量不多等问题，这有时会严重影响国外出口订单的交货时间，严重影响了园艺企业的经济。因此寻求一种加快顶侧芽与根的生长速度同时保证发芽质量降低死亡率成为亟需解决的技术问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法，本专利技术的生长方法处理的富贵竹具有长芽速度快，发芽率高，芽数多，黄花率及死亡率低等优点，可大规模应用于富贵竹的培养。一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法，具体包括如下步骤：S1.选取新鲜富贵竹，剪取富贵竹茎段插入PBU浓度为2.0～10.0mg/L的培养液或插入PBU浓度为0.0～10.0mg/L、速大多浓度为1mg/L的培养液中；所述插入的方式为先将富贵竹茎段下端置于培养液中浸泡一段时间，然后再将其茎段上端置于培养液中浸泡一段时间；S2.将经S1处理后的富贵竹茎段置于浓度为0.05～10.00mg/L的IAA生根培养液或浓度为0.25～10.0mg/L的IBA生根培养液或浓度为0.05～0.10mg/L的NAA生根培养液中培养催根生长。本专利技术发芽和生根不是两个独立的过程，因为发芽会影响后面生根的好坏。专利技术人在前期研究中发现，在发芽阶段，很多种类的激素都可以促进富贵竹发芽，但是，不是所有激素处理发芽后的富贵竹都能良好的生根，比如，在发芽阶段使用赤霉素或吲哚乙酸处理后的富贵竹茎段在进行生根处理的时候，其生根效果一点都不好。这种现象也说明了不是所有能促进发芽的激素和能促进生根的激素相互搭配就能同时促进富贵竹的发芽与生根。优选地，步骤S1中将富贵竹茎段插入PBU浓度为5.0～10.0mg/L的培养液或插入PBU浓度为0.0～10.0mg/L、速大多浓度为1mg/L的培养液中。更优选地，步骤S1中将富贵竹茎段插入PBU浓度为5.0mg/L的培养液或插入速大多浓度为1mg/L的培养液中。优选地，步骤S2中的IAA生根培养液的浓度为0.25～1.00mg/L；所述IBA生根培养液的浓度为0.5～10.00mg/L；所述NAA生根培养液的浓度为0.05mg/L或0.10mg/L。更优选地，步骤S2中所述IAA生根培养液的浓度为0.50mg/L；所述IBA生根培养液的浓度为5.0mg/L。优选地，所述富贵竹茎段是指将80~120㎝高的新鲜富贵竹苗，从其茎段的下端开始向上剪取10~15㎝的茎段。更优选地，所述富贵竹茎段是指将100㎝高的新鲜富贵竹苗，从其茎段的下端开始向上剪取11.3㎝的茎段。优选地，所述步骤S1中的富贵竹茎段下端置于培养液中浸泡半小时，所述富贵竹茎段上端置于培养液中浸泡24～48小时。优选地，将步骤S2处理后的富贵竹茎段放在组培实验室的恒温培养室内玻璃透光培养，白天常温培养，夜晚空调恒温培养；进一步优选地，所述步骤S2中的恒温培养室的条件为白天温度16～18℃，光照强度适中；夜晚空调恒温培养，温度为28℃。与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：本专利技术提供了一种植物激素促进富贵竹的芽与根的快速生长方法，以噻唑基脲类新型分裂素PBU(N-phenyl-N′-[6-(2-chlorobenzothiazol)-yl]urea)的水培液直接培养新鲜的绿叶富贵竹切段茎干，其中茎干部分则以富贵竹的茎干下段生长最快，其中长芽最快，发芽率最高达到了91.7%，平均芽长最长达到了0.85cm，芽数最多，一段出现多个节位有芽生长，黄化率及死亡率最低。在对富贵竹根的平均长度的影响中，以0.50mg/L的IAA处理最佳，处理一个月后，根的平均长度为47.5cm；本专利技术的可大规模应用于富贵竹的培养。具体实施方式下面结合实施例及附图对本专利技术作进一步详细的描述，但本专利技术的实施方式不限于此。除非特别说明，实施例中所涉及的试剂、方法均为本领域常用的试剂和方法。在本专利技术中，所述PBU先用DMSO溶解配成母液后再配制成培养液；所述IAA溶液先用氢氧化钠溶解然后再配制成生根培养液。在本专利技术中的绿叶富贵竹苗（材料长度为1～1.5米），由湛江鑫竹园艺有限公司惠赠；噻唑基脲类新型分裂素(N-phenyl-N′-[6-(2-chlorobenzothiazol)-yl]urea,PBU)、速大多（START，生产厂家：日本TESCO）、扑海因（拜耳作物科学（中国）有限公司）、精甲酸（先正达（中国）投资有限公司）、蒸馏水、萘乙酸（NAA）、吲哚-3-丁酸（IBA）。实施例1（1）剪断：选取若干株同一规格长度（100cm）的新鲜富贵竹苗，剥去叶片，再用枝剪剪断，每一株从上到下剪成3个不同长度的茎段，分别标为A、B、C。其中A茎段长22.5cm，B茎段长11.3cm,C茎段长11.3cm。每一茎段上部均留有几小段节间。（2）晾干：将每个茎段平放在干净台面，自然风干一晚，晾干是为了让富贵竹更好地吸收处理液。（3）分组：用30个培养瓶把长度相同，大小相同，生理部位（茎段部位）相同的富贵竹归在一组放置。其中，分实验组和对照组。其中实验组分9个不同浓度组，每一浓度组里分3个不同茎段组，每个茎段组的富贵竹有12根，将这12根富贵竹全部置于1个培养瓶中，共用了27个培养瓶。对照组为1个小组，分3个不同茎段组，每个茎段组有12根富贵竹，将这12根富贵竹全部置于1个培养瓶中，共用了3个培养瓶。（4）配制芽生长处理液配处理液2L，分两大组。首先准备10个培养瓶，按下面的设计贴好标签，标签上只写PBU浓度或速大多和PBU组合的浓度，然后每瓶先加入消毒液200ml，然后按设计要求换算好分别加入不同浓度PBU、速大多（第二大组才加）；第一大组：消毒液（1L）+（0.0，2.0，5.0，10.0，20.0）mg/LPBU；第二大组：消毒液（1L）+速大多（1mg）+（0.0，2.0，5.0，10.0，20.0）mg/LPBU；上述消毒液扑海因的配制方法为本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法,其特征在于，包括如下步骤：    S1.选取新鲜富贵竹，剪取富贵竹茎段插入PBU浓度为2.0～10.0mg/L的培养液或插入PBU浓度为0.0～10.0mg/L、速大多浓度为1mg/L的培养液中；所述插入的方式为先将富贵竹茎段下端置于培养液中浸泡一段时间，然后再将其茎段上端置于培养液中浸泡一段时间；    S2.将经S1处理后的富贵竹茎段置于浓度为0.05～10.00mg/L的IAA生根培养液或浓度为0.25～10.0mg/L的IBA生根培养液或浓度为0.05～0.10mg/L的NAA生根培养液中培养催根生长。

【技术特征摘要】
1.一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法,其特征在于，包括如下步骤：S1.选取新鲜富贵竹，剪取富贵竹茎段插入PBU浓度为2.0～10.0mg/L的培养液或插入PBU浓度为0.0～10.0mg/L、速大多浓度为1mg/L的培养液中；所述插入的方式为先将富贵竹茎段下端置于培养液中浸泡一段时间，然后再将其茎段上端置于培养液中浸泡一段时间；S2.将经S1处理后的富贵竹茎段置于浓度为0.05～10.00mg/L的IAA生根培养液或浓度为0.25～10.0mg/L的IBA生根培养液或浓度为0.05～0.10mg/L的NAA生根培养液中培养催根生长。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于，步骤S1中将富贵竹茎段插入PBU浓度为5.0～10.0mg/L的培养液中。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤S1中将富贵竹茎段插入PBU浓度为5.0mg/L的培养液或插入速大多浓度为1mg/L的培养液中。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S2中的I...

【专利技术属性】
技术研发人员：马生健，
申请(专利权)人：岭南师范学院，
类型：发明
国别省市：广东;44