本发明专利技术属于植物提取液的制备领域，具体涉及一种含澄清稳定复配物的无患子皂苷液及其制备方法。该工艺包括以下步骤：（1）在无患子果皮的酶解皂苷提取液中，加入复合澄清剂，静置30-60 min；（2）往皂苷提取液中加入复合抗氧化剂，加热至90-100℃，保温30-40 min；（3）待皂苷提取液冷却至室温，密封，静置2~4 h，通过虹吸方法取得上清液；（4）将上清液通过硅藻土过滤器，制得初步澄清液；（5）将初步澄清液离心后，加入澄清稳定复配物，制得澄清、稳定的无患子皂苷液。经过本工艺的处理，无患子果皮的酶解提取液变得澄清，而且性能、颜色稳定，有利于进一步用于加工成洗护产品。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物提取液的制备领域，具体涉及一种含澄清稳定复配物的无患子皂 苷液及其制备方法。
技术介绍
天然植物无患子树的果实，通过人工晒制、剥皮可得到纯果皮。无患子果皮含无患 子皂苷等三萜皂苷，可制造"天然无公害洗洁剂"，用于日常洗涤。现有的无患子皂苷的提取 方法有很多种，如水提法、微波萃取法、酶解法等。受植物细胞壁纤维组织的阻碍，采用水提 取、微波萃取法提取无患子的皂苷时，提取效率均不高。而酶具有高效性和特异性，可使植 物细胞壁发生不同程度的改变，从而改变细胞壁的通透性，提高提取效率。无患子细胞壁的 主要成分为纤维素，因此采用纤维素酶进行酶解，能够显著提高无患子中皂苷的提取率。 但是因为纤维素酶的加入改变了细胞壁的通透性，因此提取液中除了需要提取的 有效成分外，还含有其他很多成分，即便经过常规过滤后，提取液依然会存在不澄清、性能 不稳定的现象，从而影响提取液的进一步加工使用。 而一般的澄清剂难以控制合适的澄清程度，要么用量偏低造成澄清不彻底，要么 用量偏高造成色素及营养成分等损失过多；或是虽当时澄清效果较好，但放置一段时间后 再次浑浊或沉淀，也即后浑浊、后沉淀，因此制得一种澄清、稳定的无患子皂苷液是比较难 实现的。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种含澄清稳定复配物的无患子皂 苷液及其制备方法。通过在初步澄清液中加入复配物，可获得一种长期澄清、稳定的无患子 皂苷液，不会出现后浑浊、后沉淀现象。 为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案： 一种含澄清稳定复配物的无患子皂苷液的制备方法，包括以下步骤： (1) 在无患子果皮的酶解皂苷提取液中，加入复合澄清剂，静置30-60min; (2) 往皂苷提取液中加入复合抗氧化剂，加热至90-KKTC，保温30-40min; (3) 待皂苷提取液冷却至室温，密封，静置2~4h，通过虹吸方法取得上清液； (4) 将上清液采用硅藻土过滤器过滤，制得初步澄清液； (5) 将初步澄清液高速离心5~10min后，加入pH缓冲液(柠檬酸-柠檬酸钠）调节pH 至6左右，再加入澄清稳定复配物，制得澄清、稳定的无患子皂苷液。 步骤（1)中所述的复合澄清剂其组成为：单宁50~60wt%、海藻胶10~20wt%、明胶 20~30wt% ;复合澄清剂的加入量为皂苷提取液重量的5~8%。 步骤（2)中所述的复合抗氧化剂其组成为：异抗坏血酸钠50~55wt%，0-胡萝卜 素35~40wt%，植酸2~4wt%，聚乙烯吡咯烷酮3~6wt%;复合抗氧化剂的加入量为皂苷提取 液重量的3~5%。 步骤（4)中所述的硅藻土过滤器为在抽滤容器上端连接有布氏漏斗，所述布氏漏 斗内铺设有滤纸，在滤纸上铺设有l~2cm厚的硅藻土；硅藻土经去离子水洗涤抽滤，在滤纸 上方形成娃藻土过滤沫。步骤（5)中所述的澄清稳定复配物其组成为：异抗坏血酸钠10~15wt%，异构十三 醇聚氧乙稀酿l〇~15wt%，聚甘油-10 5~8wt%，一缩二丙二醇40~50wt%，丙二醇18~25wt%，甲 基异噻唑啉酮0. 001~0. 005wt% ;其加入量为初步澄清液重量的5~10%。 步骤（5)所述的离心转速为 10000r/min~15000r/min。 一种如上所述的制备方法制得的含澄清稳定复配物的无患子皂苷液。 本专利技术的有益效果在于： (1) 本专利技术先采用复合澄清剂对无患子皂苷液进行初步澄清处理，以较少的澄清剂即 可达到较好的澄清效果；复合抗氧化剂的加入，则防止了无患子皂苷液的氧化变色； (2) 硅藻土具有良好的微孔结构、吸附性能和抗压缩性能，不仅能使被滤液体获得较好 的流速比，并且能滤除微细的悬浮物，进一步保证了皂苷液的澄清度； (3) 本专利技术的澄清稳定复配物是经异构十三醇聚氧乙烯醚、异抗坏血酸钠、聚甘油-10 等6种物质复配而成的，在皂苷液中加入该复配物，能有效地防止植物成分再次水解，不会 出现后浑浊、后沉淀现象，能保持皂苷液的长期澄清、稳定。【具体实施方式】 本专利技术用下列实施例来进一步说明本专利技术，但本专利技术的保护范围并不限于下列实 施例。 实施例1 1、 复合澄清剂：单宁50wt%、海藻胶20wt%、明胶30wt% 2、 复合抗氧化剂：异抗坏血酸钠50wt%，(6-胡萝卜素40wt%，植酸4wt%，聚乙烯吡咯烷 酮 6wt% ; 3、 澄清稳定复配物：异抗坏血酸钠10wt%，异构十三醇聚氧乙稀醚15wt%，聚甘油-10 5wt%，一缩二丙二醇50wt%，丙二醇19. 999wt%，甲基异噻挫啉酮0?OOlwt% ; 4、 一种含澄清稳定复配物的无患子皂苷液的制备方法，包括以下步骤： (1) 在无患子果皮的酶解皂苷提取液中，加入复合澄清剂，复合澄清剂的加入量为皂苷 提取液重量的5%，静置40min; (2) 往皂苷提取液中加入复合抗氧化剂，复合抗氧化剂的加入量为皂苷提取液重量的 4%，加热至95°C，保温35min; (3) 待皂苷提取液冷却至室温，密封，静置2h，通过虹吸方法取得上清液； (4) 将上清液通过硅藻土过滤器，制得初步澄清液； (5) 将初步澄清液10000r/min离心IOmin后，加入pH缓冲液、澄清稳定复配物，澄清稳 定复配物的加入量为初步澄清液重量的5%，制得澄清、稳定的无患子皂苷液。 实施例2 1、 复合澄清剂：单宁60wt%、海藻胶20wt%、明胶20wt% 2、 复合抗氧化剂：异抗坏血酸钠55wt%，(6-胡萝卜素40wt%，植酸2wt%，聚乙烯吡咯烷 酮 3wt% ; 3、 澄清稳定复配物：异抗坏血酸钠15wt%，异构十三醇聚氧乙稀醚10wt%，聚甘油-10 8wt%，一缩二丙二醇45wt%，丙二醇21. 995wt%，甲基异噻挫啉酮0? 005wt% ; 4、 一种含澄清稳定复配物的无患子皂苷液的制备方法，包括以下步骤： (1) 在无患子果皮的酶解皂苷提取液中，加入复合澄清剂，复合澄清剂的加入量为皂苷 提取液重量的8%，静置30min; (2) 往皂苷提取液中加入复合抗氧化剂，复合抗氧化剂的加入量为皂苷提取液重量的 4%，加热至100°C，保温30min; (3) 待皂苷提取液冷却至室温，密封，静置3h，通过虹吸方法取得上清液； (4) 将上清液通过硅藻土过滤器，制得初步澄清液； (5) 将初步澄清液15000r/min离心5min后，加入pH缓冲液、澄清稳定复配物，澄清稳 定复配物的加入量为初步澄清液重量的5%，制得澄清、稳定的无患子皂苷液。 实施例3 1、 复合澄清剂：单宁55wt%、海藻胶20wt%、明胶25wt% 2、 复合抗氧化剂：异抗坏血酸钠53wt%，(6-胡萝卜素37wt%，植酸4wt%，聚乙烯吡咯烷 酮 6wt% ; 3、 澄清稳定复配物：异抗坏血酸钠13wt%，异构十三醇聚氧乙稀醚14wt%，聚甘油-10 7wt%，一缩二丙二醇43wt%，丙二醇22. 997wt%，甲基异噻唑啉酮0? 003wt% ; 4、 一种含澄清稳定复配物的无患子皂苷液的制备方法，包括以下步骤： (1) 在无当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含澄清稳定复配物的无患子皂苷液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）在无患子果皮的酶解皂苷提取液中，加入复合澄清剂，静置30‑60 min；（2）往皂苷提取液中加入复合抗氧化剂，加热至90‑100℃，保温30‑40 min；（3）待皂苷提取液冷却至室温，密封，静置2~4 h，通过虹吸方法取得上清液；（4）将上清液采用硅藻土过滤器过滤，制得初步澄清液；（5）将初步澄清液高速离心5~10min后，加入pH缓冲液，再加入澄清稳定复配物，制得澄清、稳定的无患子皂苷液。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：欧霖拱，余水洪，林瑞敏，
申请(专利权)人：福建省轻工业研究所，
类型：发明
国别省市：福建;35
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。