本发明专利技术涉及农药混合物，其以协同增效有效量包含作为活性化合物的如下物质：1)至少一种式(I)的杀虫活性邻氨基苯甲酰胺类化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和k如说明书所定义；和2)至少一种选自组F的杀真菌活性化合物II，包括：说明书中所定义的唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、氨基甲酸酯类、杂环类和各种其他化合物。本发明专利技术进一步涉及这些混合物用于对抗和防治植物之中和之上的昆虫、蜱螨类或线虫以及有害真菌，和用于保护该类植物以免被害虫侵染，尤其是还用于保护植物繁殖材料如种子的用途和方法。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】包含邻氨基苯甲酰胺类化合物的农药活性混合物 本专利技术涉及邻氨基苯甲酰胺类化合物与一种或多种杀真菌化合物的混合物以及 包括施用所述混合物的方法。所述混合物具有协同增效的提高作用。本专利技术还涉及该组合 在防治无脊椎害虫和植物病原性真菌中的用途，尤其是在保护植物和植物繁殖体以免植物 病原性真菌侵染或以免无脊椎害虫侵染和/或侵袭中的用途。本专利技术还涉及这些组合在改 善植株健康和/或作物产量中的用途。 在害虫防治领域中存在的一个典型问题是需要降低活性成分的剂量率以降低或 避免不利的环境或毒物学影响，然而仍允许有效防治害虫。 所遇到的另一问题涉及需要提供有效防治广谱害虫的害虫防治剂。 还需要兼具击倒效果和长时防治，即快速作用和长效作用的害虫防治剂。 在许多地区中，对抗有害昆虫并非是农夫所必须面对的唯一问题。有害的植物病 原性真菌也可对作物和其他植物造成巨大破坏。杀虫和杀真菌活性的有效组合是克服该问 题所需的。因此，本专利技术的目的是提供一种组合，其一方面具有良好的杀虫活性，另一方面 具有良好的杀真菌活性。此外，希望提供有效防治广谱害虫的杀虫活性剂。此外，活性成分 的施用不应破坏作物。 与使用农药有关的另一困难在于反复且仅施用单一杀虫化合物在许多情况下会 导致已发展出对所述活性化合物的自然或适应性抗性的害虫的快速选择。因此需要有助于 防止或克服由农药所诱导的抗性的害虫防治剂。 此外，需要杀虫剂化合物或化合物的组合，其在施用时改善植物，这可导致"植物 健康"、"植物繁殖材料的活力"或"提高的植物产量"。 因此，本专利技术的目的是提供解决一个或多于一个下述问题的农业组合：-降低剂量率，-改进活性谱， -兼具击倒活性和长时防治， -改善抗性治理， -改善植物健康，-改善植物繁殖材料的活力，也称为种子活力，-提高的植物产量。 因此，本专利技术的目的是提供农药混合物，其解决至少一个所述问题：降低剂量率、 提高活性谱或兼具击倒活性和长时防治，或抗性治理。 已发现该目的部分或全部由下文所定义的活性化合物的组合实现。 本专利技术涉及包含协同增效量的下述物质作为活性化合物的农药混合物： 1)至少一种式⑴的农药活性邻氨基苯甲酰胺类化合物或其立体异构体、盐、互 变异构体或N-氧化物，或化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N-氧化物的多晶型、共 晶或溶剂合物：【主权项】1.包含协同增效量的下述物质作为活性化合物的农药混合物： 1)至少一种式（I)的农药活性邻氨基苯甲酰胺类化合物或其立体异构体、盐、互变异 构体或N-氧化物，或化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N-氧化物的多晶型、共晶或 溶剂合物： 其中：R1选自卤素、甲基和卤代甲基； R2选自氢、卤素、卤代甲基和氰基； R3选自氢、C ^C6烷基、C ^C6卤代烷基、C 2-C6链烯基、C 2-C6卤代链烯基、C 2-C6炔基、C 2-C6 卤代炔基、C3-C8环烷基、C 3-C8卤代环烷基、C ^C4烷氧基-C ^C4烷基、C ^C4卤代烷氧基-C ^C4 烷基，C ( = 0) Ra、C ( = 0) ORb和 C ( = 0) NR cRd; R4为氢或卤素； R5, R6彼此独立地选自氢、C「C1Q烷基、C 3-C8环烷基、C 2-C1Q链烯基、C 2-C1Q炔基，其中上 述脂族和脂环族基团可被1-10个取代基Re取代，和未被取代或带有1-5个取代基Rf的苯 基；或者 妒和1?6-起表示与其所连接的硫原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10元饱和、部分不 饱和或完全不饱和环的C2-C7亚烷基、C 2-C7亚链烯基或C 6-(：9亚炔基链，其中C 2-(：7亚烷基链 中的1-4个CH2基团或者C 2-C7亚链烯基链中的任意1-4个CH 2或CH基团或者C 6-C9亚炔基 链中的任意1-4个012基团可被1-4个独立地选自C = 0、C = S、0、S、N、N0、S0、S0dPNH 的基团代替，且其中所述C2-C7亚烷基、C 2-C7亚链烯基或C 6-C9亚炔基链中的碳和/或氮原 子可被1-5个独立地选自卤素、氰基、C 1-C6烷基、C ^C6卤代烷基、C ^C6烷氧基、C ^C6卤代烷 氧基、C1-Cf^硫基、C ^C6卤代烷硫基、C 3-c8环烷基、C 3-c8卤代环烷基、C 2-c6链烯基、C 2-c6 卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6-代炔基的基团取代；如果存在多于1个取代基，则所述取 代基彼此相同或不同； R7选自溴、氯、二氟甲基、三氟甲基、硝基、氰基、0CH3、0CHF2、0CH 2F、0CH2CF3、S( = 0)nCH3 和 S( = 0)nCF3; Ra选自C ^C6烷基、C 2-C6链烯基、C 2-C6炔基、C 3-(：8环烷基、C ^C6烷氧基、C ^(^烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、C ^C6烷基磺酰基，其中上述基团的一个或多个CH 2基团可被C = 0基 团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带 有1或2个选自C1-C 4烷氧基的取代基； 苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有 1、2或3个选自C1-C6烷基、C ^C6卤代烷基、C ^C6烷氧基、C ^C6卤代烷氧基、（C ^C6烷氧基） 羰基、C1-C6烷基氨基和二（C ^C6烷基）氨基的取代基； Rb选自C ^C6烷基、C 2-C6链烯基、C 2-C6炔基、C 3-C8环烷基、C ^C6烷氧基、C「(^烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、C ^C6烷基磺酰基，其中上述基团的一个或多个CH 2基团可被C = O基 团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带 有1或2个选自C1-C 4烷氧基的取代基； 苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有 1、2或3个选自C「C6烷基、C「C6卤代烷基、C「(：6烷氧基、C「C 6卤代烷氧基和（C「C6烷氧 基）幾基的取代基； R。，Rd彼此独立地且在每次出现时独立地选自氢、氰基、C ^C6烷基、C 2-C6链烯基、C 2-C6 炔基、C3-C8环烷基，其中上述基团的一个或多个CH2S团可被C = O基团代替，和/或上述基 团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C1-C 4 烷氧基的基团W1-C6烷氧基、C ^C6卤代烷氧基、C ^C6烷硫基、C ^C6烷基亚磺酰基、C ^(^烷 基横醜基、C1-C6P^i'代烧硫基、苯基、苄基、P比陡基和苯氧基，其中后提及的4个基团可未被取 代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C 1-C6烷基、C ^C6卤代烷基、C 氧基、 C1-C6卤代烷氧基和（C ^C6烷氧基）羰基的取代基；或 RlP Rd与其所键接的氮原子一起可形成3、4、5、6或7元饱和、部分不饱和或完全不饱 和的杂环，所述环可额外含有1或2个选自N、0、S、N0、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基 团作为环成员，其中所述杂环可任选被卤素、C 1-C4卤代烷基、C ^C4烷氧基或C ^(^卤代烷氧 基取代； 1^独立地本文档来自技高网...
【技术保护点】
包含协同增效量的下述物质作为活性化合物的农药混合物：1)至少一种式(I)的农药活性邻氨基苯甲酰胺类化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N‑氧化物，或化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N‑氧化物的多晶型、共晶或溶剂合物：其中：R1选自卤素、甲基和卤代甲基；R2选自氢、卤素、卤代甲基和氰基；R3选自氢、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6卤代链烯基、C2‑C6炔基、C2‑C6卤代炔基、C3‑C8环烷基、C3‑C8卤代环烷基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷氧基‑C1‑C4烷基，C(＝O)Ra、C(＝O)ORb和C(＝O)NRcRd；R4为氢或卤素；R5，R6彼此独立地选自氢、C1‑C10烷基、C3‑C8环烷基、C2‑C10链烯基、C2‑C10炔基，其中上述脂族和脂环族基团可被1‑10个取代基Re取代，和未被取代或带有1‑5个取代基Rf的苯基；或者R5和R6一起表示与其所连接的硫原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或完全不饱和环的C2‑C7亚烷基、C2‑C7亚链烯基或C6‑C9亚炔基链，其中C2‑C7亚烷基链中的1‑4个CH2基团或者C2‑C7亚链烯基链中的任意1‑4个CH2或CH基团或者C6‑C9亚炔基链中的任意1‑4个CH2基团可被1‑4个独立地选自C＝O、C＝S、O、S、N、NO、SO、SO2和NH的基团代替，且其中所述C2‑C7亚烷基、C2‑C7亚链烯基或C6‑C9亚炔基链中的碳和/或氮原子可被1‑5个独立地选自卤素、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6卤代烷硫基、C3‑C8环烷基、C3‑C8卤代环烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6卤代链烯基、C2‑C6炔基和C2‑C6卤代炔基的基团取代；如果存在多于1个取代基，则所述取代基彼此相同或不同；R7选自溴、氯、二氟甲基、三氟甲基、硝基、氰基、OCH3、OCHF2、OCH2F、OCH2CF3、S(＝O)nCH3和S(＝O)nCF3；Ra选自C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基，其中上述基团的一个或多个CH2基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C1‑C4烷氧基的取代基；苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、(C1‑C6烷氧基)羰基、C1‑C6烷基氨基和二(C1‑C6烷基)氨基的取代基；Rb选自C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基，其中上述基团的一个或多个CH2基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C1‑C4烷氧基的取代基；苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基和(C1‑C6烷氧基)羰基的取代基；Rc，Rd彼此独立地且在每次出现时独立地选自氢、氰基、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基，其中上述基团的一个或多个CH2基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤化和/或可带有1或2个选自C1‑C4烷氧基的基团；C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6卤代烷硫基、苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后提及的4个基团可未被取代、部分或完全卤化和/或带有1、2或3个选自C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基和(C1‑C6烷氧基)羰基的取代基；或Rc和Rd与其所键接的氮原子一起可形成3、4、5、6或7元饱和、部分不饱和或完全不饱和的杂环，所述环可额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员，其中所述杂环可任选被卤素、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基或C1‑C4卤代烷氧基取代；Re独立地选自卤素、氰基、硝基、‑OH、‑SH、‑SCN、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基，其中上述基团的一个或多个CH2基团可被C＝O基团代替，和/或上述基团的脂族和脂环族结构部分可未被取代、部分或完全卤...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：K·科尔博尔，F·凯泽，P·德施姆克，M·波尔曼，JY·瓦池，J·兰杰瓦德，E·哈登，D·L·卡伯特森，W·D·罗杰斯，郡岛浩志，M·大卫，F·J·布劳恩，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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