一种促使骨痂快速形成的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开一种促使骨痂快速形成的药物组合物，由下列质量份的组分组成：拟黑多刺蚁10～30份、骨碎补20～40份、自然铜5～15份、续断20～40份、没药5～15份、乳香5～15份、生甘草5～15份、大枣4～8份。本发明专利技术提供的促使骨痂快速形成的药物组合物能够使骨折患者的骨痂快速形成，同时具有显著的消炎、镇痛、止血、化瘀作用。本发明专利技术提供的促使骨痂快速形成的药物组合物能在7至15日内使骨折患者的骨痂快速形成。该药物组合物具有见效快、效果明显、安全性高，制备方法简便等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种促使骨痂快速形成的药物组合物，属于生物医学

技术介绍
骨折是指骨结构的连续性完全或部分断裂。病人常为一个部位骨折，少数为多发性骨折。经及时恰当处理，多数病人能恢复原来的功能，少数病人可遗留有不同程度的后遗症。骨折的治疗关键之一是骨痂的形成。骨痂形成的速度直接影响着骨折患者的康复时间。因此要使患者缩短痛苦时间快速康复，就应促使骨痂的快速形成。因此，有必要研发一种效果好、无副作用的药物组合物，以促使骨痂快速形成。
技术实现思路
为促使骨痂快速形成达到治疗骨折的目的，本专利技术提供一种促使骨痂快速形成的药物组合物。本专利技术通过下列技术方案实现:一种促使骨痂快速形成的药物组合物，由下列质量份的组分组成: 拟黑多刺蚁10?30份、骨碎补20?40份、 自然铜5?15份、续断20?40份、 没药5?15份、乳香5?15份、 生甘草5?15份、大率4?8份。将本专利技术提供的上述药物组合物按常规水煎服。其中，拟黑多刺蚁:即黑蚂蚁，性味:咸，平，有毒；具有健脾补肾、通经活络、益气活血、双向调节免疫、抗病毒、抗炎镇痛镇静等功能。骨碎补:性味:苦，温；归经:肝、肾经；具有补肾，活血，止血的功效。自然铜:性味:辛、苦、平、无毒；归经:肝、肾经；具有散瘀止痛；接骨续筋的功效。续断:性味:苦、辛，微温；归经:肝、肾经；具有补肝肾、强筋骨、续折伤、止崩漏的功效。没药:性味:苦，辛，平；归:肝、脾、心、肾经；具有散瘀止痛、消肿生肌的功效。乳香:性味:辛、苦，温；归:心、肝、脾经；具有活血行气止痛，消肿生肌的功效。生甘草:性味:甘、平；归经:心、肺、脾、胃经；具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药的功效。大枣:性味:甘、温；归:脾、胃经；具有补中益气，养血安神的功效。本专利技术提供的药物的药理作用:拟黑多刺蚁发挥填精固髓的作用，具有通经活络、益气活血、抗炎镇痛镇静的功效。骨碎补具有活血，止血的功效，用于跌打闪挫、骨伤。自然铜具有散瘀、接骨、止痛的作用，用于跌打肿痛，筋骨折伤。续断具有强筋骨、续折伤、止崩漏的功效，用于治腰背酸痛，足膝无力，跌打损伤，痈疽疮肿。没药具有散瘀止痛、消肿生肌的功效，用于跌打淤血肿痛，痈疽肿痛，胸腹诸痛。乳香具有活血行气止痛，消肿生肌的功效，用于症瘕腹痛，风湿痹痛，筋脉拘挛，跌打损伤，痈肿疮疡。生甘草具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药的作用，用于倦怠乏力，四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。大枣具有补中益气，养血安神的功效，含有的环磷酸腺苷，是人体细胞能量代谢的必需成分，能够增强肌力、消除疲劳、扩张血管、增加心肌收缩力、改善心肌营养。本专利技术的各成分均为国家药材公司市售产品。本专利技术具备的优点和效果:本专利技术提供的促使骨痂快速形成的药物组合物能够使骨折患者的骨痂快速形成，同时具有显著的消炎、镇痛、止血、化瘀作用。本专利技术提供的促使骨痂快速形成的药物组合物能在7至15日内使骨折患者的骨痂快速形成。该药物组合物具有见效快、效果明显、安全性高，制备方法简便等优点。【具体实施方式】下面通过实施例对本专利技术做进一步说明。实施例1 促使骨痂快速形成的药物组合物，由下列质量的组分组成: 拟黑多刺蚁20g、骨碎补30 g、 自然铜10 g、续断30 g、 没药10 g、乳香10 g、 生甘草10 g、大率5 go实施例2 促使骨痂快速形成的药物组合物，由下列质量的组分组成: 拟黑多刺蚁30 g、骨碎补40 g、 自然铜15 g、续断40 g、 没药15 g、乳香15 g、 生甘草15 g、大率8 go实施例3 促使骨痂快速形成的药物组合物，由下列质量份的组分组成: 拟黑多刺蚁10 g、骨碎补20 g、 自然铜5 g、续断20 g、 没药5 g、乳香5 g、 生甘草5 g、大率4 go取上述实施例所得促使骨痂快速形成的药物组合物，用于下列临床治疗: 一、治疗对象 选择开放性骨折的病例30例(年龄:10?80岁)，闭合性骨折的病例30例(年龄:10?80 岁)。将上述各类病例随机平分为治疗组和对照组各30例。二、用法 治疗组经常规复位、固定等处理后，水煎服上述实施例提供的药物组合物，每日煎服I剂，一日3次，连服2周进行观察。对照组按常规先进行复位、固定的处理后不服用药品，仅按常规护理，观察2周。三、结果 本专利技术提供的促使骨痂快速形成的药物组合物临床治疗效果:对开放性骨折的有效率达100%、显效率为95%、临床治愈率为87% ;对闭合性骨折的有效率达100%、显效率为93%、临床治愈率为85%。而对照组对开放性骨折的有效率达20% ;对闭合性骨折的有效率达25%。四、结论 通过拍片观察，本专利技术提供的促使骨痂快速形成的药物组合物能在7至15日(因个人的年龄和体质不同，时间也不同)内使骨折患者的骨痂快速形成，同时有良好的消炎、镇痛、止血、化瘀作用。无论是开放性还是闭合性的骨折患者，使用本专利技术都能得到快速康复。而对照组常规治疗需3个月左右才能完全形成骨痂。可见，本专利技术提供的促使骨痂快速形成的药物组合物、应用安全、毒副作用小等优点，更适合于临床用药，疗效显著，无后遗症，安全。【主权项】1.一种促使骨痂快速形成的药物组合物，其特征在于由下列质量份的组分组成:拟黑多刺蚁10?30份、骨碎补20?40份、自然铜5?15份、续断20?40份、没药5?15份、乳香5?15份、生甘草5?15份、大率4?8份。【专利摘要】本专利技术公开一种促使骨痂快速形成的药物组合物，由下列质量份的组分组成：拟黑多刺蚁10～30份、骨碎补20～40份、自然铜5～15份、续断20～40份、没药5～15份、乳香5～15份、生甘草5～15份、大枣4～8份。本专利技术提供的促使骨痂快速形成的药物组合物能够使骨折患者的骨痂快速形成，同时具有显著的消炎、镇痛、止血、化瘀作用。本专利技术提供的促使骨痂快速形成的药物组合物能在7至15日内使骨折患者的骨痂快速形成。该药物组合物具有见效快、效果明显、安全性高，制备方法简便等优点。【IPC分类】A61K36-725, A61K33-26, A61P19-08, A61K35-64【公开号】CN104758393【申请号】CN201510138807【专利技术人】潘显德 【申请人】潘显德【公开日】2015年7月8日【申请日】2015年3月27日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种促使骨痂快速形成的药物组合物，其特征在于由下列质量份的组分组成：拟黑多刺蚁10～30份、骨碎补20～40份、自然铜5～15份、续断20～40份、没药5～15份、乳香5～15份、生甘草5～15份、大枣4～8份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：潘显德，
申请(专利权)人：潘显德，
类型：发明
国别省市：云南;53