一类季铵型生物相容离子液体、制备方法及其用途技术

本发明专利技术公开了一类季铵型生物相容离子液体、制备方法及其用途。所述季铵型生物相容离子液体具有以下通式。本发明专利技术还保护了该类化合物的制备方法。本发明专利技术的季铵型生物相容离子液体具有较好的生物相容性，且本发明专利技术的方法工艺简便，原料价廉易得，对生产设备及环境条件要求不高，且产品纯度高，产量大，非常适合大规模工业化生产，对增加生物化工和西药制备行业的生产能力，提高生物化工和西药制备行业的竞争力具有重要意义。[(HOCH2CH2)3N+(CH2)mOH][HO(CH2)nSO3_][TEACmOH][HOCnSO3]m＝2-4，n＝1-3。

【技术实现步骤摘要】
一类季铵型生物相容离子液体、制备方法及其用途
本专利技术涉及化学领域，尤其涉及一类季铵型生物相容离子液体、制备方法及其用途。
技术介绍
生物催化剂在缓冲水溶液中表现出高活性和立体选择性。但是，大多数具有商业价值的有机化合物都是水不溶性的，有的在水溶液中还不稳定，会导致水解、消旋化和分解等副反应的发生。非水相生物催化就成为绿色制造新化合物的一个很好选择。离子液体(IL)被誉为绿色溶剂，由有机阳离子和无机或有机阴离子构成，在室温或室温附近温度下呈液态，蒸汽压低，挥发性极小。但是，酶在大多数离子液体中的溶解度都很低，酶以悬浮颗粒形式存在，反应中酶粉易聚集成不溶性大颗粒，结果只有暴露于颗粒表层的酶分子发挥催化作用，从而降低了酶的催化效率。常见的离子液体，若能溶解酶，则会导致酶失活，因此，都不具有生物相容性。迄今，生物相容季铵型离子液体尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一类可作为生物相容离子液体的新的化合物。为实现上述目的，本专利技术提供一类化合物，其具有以下通式，[(HOCH2CH2)3N+(CH2)mOH][HO(CH2)nSO3-][TEACmOH][HOCnSO3]m＝2-4，n＝1-3。本专利技术还保护所述化合物的制备方法，其特征在于，步骤为，A.卤盐的合成三乙醇胺TEA和卤代醇X(CH2)mOH在密封条件下加热回流后，再经0.5-1.0倍卤代醇体积的无水乙酸乙酯洗涤，50-80℃真空干燥得卤盐[TEACmOH]X纯品；B.[TEACmOH][HOCnSO3]的合成用A步骤所得的[TEACmOH]X配制浓度为1-2molL-1水溶液，过氢型阳离子交换柱，至流出液为中性，然后水洗至流出液不含卤离子，再过1-2molL-1羟烷基磺酸盐HOCnSO3Y水溶液，控制流速为5-40BVh-1，流出液蒸去水分，得到季铵型离子液体[TEACmOH][HOCnSO3]。所述A步骤中三乙醇胺TEA和卤代醇物质的量之比为1∶1.1-1.5；所述用无水乙酸乙酯洗涤的无水乙酸乙酯体积为0.5-1.0倍卤代醇体积；真空干燥温度为50-80℃；任选的，所述B[TEACmOH][HOCnSO3]的合成中，所述过氢型阳离子交换柱的柱高700-1000mm，控制流速为5-40BVh-1，所述1BV＝1立方米溶液每立方米树脂。所述步骤A中，卤代醇中的卤素为氯，溴或碘。所述步骤A中，所述三乙醇胺和卤代醇要经过脱水处理。所述步骤A中，加热回流的条件为80-100℃，100-300rpm下搅拌24-48h。所述步骤A中，所述洗涤为经无水乙酸乙酯洗涤2-3次。所述步骤B中，羟烷基磺酸盐HOCnSO3Y中的Y为H+，Na+，K+，NH4+。本专利技术还保护制备得到的化合物用作生物相容离子液体的用途。所述用途是指在生物催化反应中用作生物相容介质的用途。[TEACmOH][HOCnSO3]的合成路线如下：m＝2-4[TEACmOH][HOCnSO3]n＝1-3本专利技术所述的季铵型离子液体的合成方法包括以下步骤：A.[TEACmOH]X的合成三乙醇胺和卤代醇以约1∶1.1-1.5的物质的量之比在密封条件下加热搅拌反应。反应温度与反应时间视所用原料品种不同而有所变化，反应温度控制在80-100℃，反应时间在24-48h。反应后经0.5-1.0倍卤代醇体积的乙酸乙酯2-3次，50-80℃真空干燥得[TEACmOH]X纯品。B.[TEACmOH][HOCnSO3]的合成配制1-2molL-1[TEACmOH]X水溶液，过氢型阳离子交换柱(柱高700-1000mm)，控制流速为5-40BVh-1，至流出液中性为止，水洗至流出液不含卤离子，再过1-2molL-1羟烷基磺酸盐(HOCnSO3Y)水溶液，控制流速为5-40BVh-1，流出液蒸去水分，得到季铵型离子液体[TEACmOH][HOCnSO3]。在步骤A中，工业品三乙醇胺和卤代醇要经过脱水处理。[TEACmOH]X有很强的吸湿性，在纯化过程中要用无水乙酸乙酯，用过的乙酸乙酯适当处理后可以循环使用。在步骤B中，[TEACmOH]X水溶液处理过的氢型阳离子交换柱需经水洗，至流出液经AgNO3检验须不含卤离子。本专利技术生物溶剂设计原则是：1.生物溶剂母体结构应具有强解离能力，即有高介电常数，以保证电解质电离后能形成自由离子，而不产生离子对。2.电解质的电离决定于溶剂的电离能力，要求溶剂既有较大的AN值(Lewis酸)，又有较大的DN值(Lewis碱)，即为两性溶剂。依据此生物溶剂设计原则，生物相容离子液体的阴、阳离子部分均应含有羟基且其母体结构应具有高介电常数。由此设计出本专利技术所示的季铵型离子液体[TEACmOH][HOCnSO3]。鉴于季铵型离子液体有着良好的应用前景，采用合成路线短、合成工艺简单、原料成本低、环境污染小的制备方法，易实现规模化生产，具有现实意义。经实验检测，脂肪酶Candidaantarcticalipase(CAL)和Pseudomonascepacialipase(PCL)溶于季铵型离子液体[TEACmOH][HOCnSO3]后表现出相当高的催化活性，说明离子液体[TEACnOH][HOCnSO3]具有生物相容性，因此可将它们应用于生物化工领域和西药制备
本专利技术的方法工艺简便，原料价廉易得，对生产设备及环境条件要求不高，且纯度高，产量大，非常适合大规模工业化生产，扩大了离子液体生产行业的发展需求。鉴于生物相容离子液体具有诸多的优秀品质，便于开发更多新产品，并应用到其它领域中，使其得到充分的利用，对增加生物化工和西药制备行业的生产能力，提高生物化工和西药制备行业的竞争力具有重要意义。具体实施方式下面详细描述本专利技术的实施例，所述实施例的示例旨在用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。实施例1：离子液体[TEAC2OH][HOC1SO3]的合成A.季铵盐[TEAC2OH]Cl的合成取经过脱水处理后的三乙醇胺66.0mL和2-氯乙醇45.0mL依次加入250mL单口烧瓶中，反应体系在密封条件下100℃加热搅拌反应。反应24h后经50mL无水乙酸乙酯洗涤3次，60℃真空干燥得[TEAC2OH]Cl纯品。B.[TEAC2OH][HOC1SO3]的合成配制200.0mL1.0molL-1[TEAC2OH]Cl水溶液，过氢型AmberliteIR120阳离子交换柱(柱高700mm)，控制流速为5BVh-1，至流出液中性为止，水洗至流出液不含氯离子，再过50.0mL1.0molL-1羟甲基磺酸钠水溶液，控制流速为5BVh-1，流出液蒸去水分，得到季铵型离子液体[TEAC2OH][HOC1SO3]。产物的核磁共振谱于室温录谱，NMR化学位移以四甲基硅烷(TMS)为内标。质谱分析的样品先溶于水中，再用乙腈稀释，然后用ESI-MS分析。表征结果如下：1HNMR(400MHz，D2O，298K)：3.70(t，J＝5.26Hz，8H)，4.02(notresolved，8H)，4.36(s，2H)；13CNMR(400MHz，D2O，298K)：本文档来自技高网...

【技术保护点】
一类化合物，其具有以下通式，[(HOCH2CH2)3N+(CH2)mOH][HO(CH2)nSO3‑][TEACmOH][HOCnSO3]m＝2‑4，n＝1‑3。

【技术特征摘要】
1.一类化合物，其具有以下通式，[(HOCH2CH2)3N+(CH2)mOH][HO(CH2)nSO3-][TEACmOH][HOCnSO3]m＝2-4,n＝1-3。2.权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于，步骤为，A.卤盐的合成三乙醇胺TEA和卤代醇X(CH2)mOH在密封条件下加热回流后，再经0.5-1.0倍卤代醇体积的无水乙酸乙酯洗涤，50-80℃真空干燥得卤盐[TEACmOH]X纯品；B.[TEACmOH][HOCnSO3]的合成用A步骤所得的[TEACmOH]X配制浓度为1-2molL-1水溶液，过氢型阳离子交换柱，至流出液为中性，然后水洗至流出液不含卤离子，再过1-2molL-1羟烷基磺酸盐HOCnSO3Y水溶液，控制流速为5-40BVh-1，流出液蒸去水分，得到季铵型离子液体[TEACmOH][HOCnSO3]；所述步骤B中，羟烷基磺酸盐HOCnSO3Y中的Y为H+，Na+，K+，NH4+。3.权利要求2所述化合物的制备方法，其特征在于，所述A步骤中三乙醇胺TEA和卤代醇物质的量之比为1:1.1-1.5；所述用无水乙酸乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：欧光南，何碧烟，皮特·哈林，
申请(专利权)人：集美大学，
类型：发明
国别省市：福建;35