【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物制备的领域，尤其是。
技术介绍
吲哚布芬是目前世界上唯一可逆、选择性多靶点抗血栓独家新药。能够为血小板凝集抑制剂，并有消炎止痛作用。由于目前在于生产吲哚布芬中，制造过程复杂，成本高。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是:为了克服上述中存在的问题，提供了。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:，具体步骤如下:3.92g(0.02mol)邻氰基苄基溴和(0.02mol) 2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中，回流6h，减压浓缩至约30ml后，将其倾入约400ml乙醚中，分离出的固体用乙醇和乙醚重结晶，得2-丁酸，收率80%，将其溶于60ml95%乙醇后，加到6.91g(0.05mol)碳酸钾溶于50ml水的溶液，回流12h后得澄清溶液，减压蒸去乙醇,过滤除去不溶物,滤液用8%的盐酸(约30ml)酸化，过滤析出的沉淀，依次用80ml水、15ml8%盐酸和40ml水洗，再用95%乙醇重结晶，得吲哚布芬。本专利技术的有益效果是:所述的，其生产成本低，制造方便简单。【具体实施方式】现在结合本专利技术作进一步详细的说明。本专利技术的，具体步骤如下:3.92g(0.02mol)邻氰基苄基溴和(0.02mol)2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中，回流6h，减压浓缩至约30ml后，将其倾入约400ml乙醚中，分离出的固体用乙醇和乙醚重结晶，得2- 丁酸，收率80%，将其溶于60ml95%乙醇后，加到6.91g (0.05mol)碳酸钾溶于50ml水的溶液，回流12h后得澄清溶液，减压蒸去乙醇，过滤除去...
【技术保护点】
一种吲哚布芬的生产方法，其特征是具体步骤如下：3.92g(0.02mo1)邻氰基苄基溴和(0.02mo1)2‑(4‑氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中，回流6h，减压浓缩至约30ml后，将其倾入约400ml乙醚中，分离出的固体用乙醇和乙醚重结晶，得2‑[4‑(1‑亚氨基‑2‑异吲哚啉基)苯基]丁酸，收率80%，将其溶于60ml95%乙醇后，加到6.9lg(0.05mo1)碳酸钾溶于50ml水的溶液，回流12h后得澄清溶液，减压蒸去乙醇，过滤除去不溶物，滤液用8%的盐酸(约30ml)酸化，过滤析出的沉淀，依次用80ml水、15ml8%盐酸和40ml水洗，再用95%乙醇重结晶，得吲哚布芬。
【技术特征摘要】
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