光固化性粘接剂组合物、偏光板及其制造方法、光学构件以及液晶显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供一种光固化性粘接剂组合物、偏光板及其制造方法、光学构件以及液晶显示装置，关于该光固化性粘接剂，在制造将透湿度低的树脂薄膜设为保护膜的偏光板时，即使涂布环境的湿度高，也使得固化性优异，经过一定时间后的粘接力相对于各种力为良好，且耐久试验后也不会引起问题，耐湿热试验结束后的粘接力也良好。该光固化性粘接剂组合物以特定比例含有(A)碳原子数为2～15的多元醇的多(甲基)丙烯酸酯、(B)碳原子数为2～10的多元醇的多缩水甘油基醚、(C)在1分子中具有两个以上氧杂环丁基的分子量为500以下的化合物、(D)具有环氧基的聚合物以及(E)阳离子聚合光引发剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于将偏光板中的偏光片与保护膜贴合的光固化性粘接剂组合物、使 用该粘接剂组合物将保护膜贴合于偏光片而得到的偏光板、以及该偏光板的制造方法。本 专利技术也涉及使用了该偏光板的光学构件以及液晶显示装置。
技术介绍
偏光板可用作构成液晶显示装置的光学部件之一。偏光板通常是在偏光片的两面 层叠了保护膜的状态下组入于液晶显示装置而使用。虽然也知有仅在偏光片的单面设置保 护膜的情况，但在很多的情况下，在另外一个面上，不是仅设为保护膜，而是将其它的具有 光学功能的层兼作保护膜而进行贴合。另外，作为偏光片的制造方法，人们广泛知晓有将由 二色性色素进行了染色的单轴拉伸聚乙烯醇树脂薄膜进行硼酸处理，水洗，然后干燥的方 法。 通常，在上述的水洗以及干燥后，立即在偏光片上贴合保护膜。这是由于干燥后的 偏光片的物理强度很弱，一旦将其卷取时，则产生在加工方向裂开等的问题。因此，对于干 燥后的偏光片，通常立即涂布水系粘接剂，然后通过该粘接剂在两面同时地贴合保护膜。通 常，作为保护膜，使用有厚度30~120ym的三乙酰纤维素薄膜。 为了将偏光片与保护膜，特别是将偏光片与由三乙酰纤维素薄膜形成的保护膜进 行粘接，大多使用聚乙烯醇类的粘接剂，但是也有尝试代替其而使用氨基甲酸酯类的粘接 剂。例如，在日本特开平7-120617号公报（专利文献1)中记载了如下内容：以氨基甲酸 酯预聚物为粘接剂，将含水率高的偏光片与乙酸纤维素类保护膜例如三乙酰纤维素薄膜粘 接。 另一方面，由于三乙酰纤维素的透湿度高，因而贴合该树脂薄膜作为保护膜而得 到的偏光板存在有如下问题：在湿热条件下，例如在温度70°C、相对湿度90%的条件下引 起劣化等。因此，还提出了如下方法：通过将透湿度比三乙酰纤维素薄膜低的树脂薄膜设为 保护膜，从而解决相关的问题的方法，例如已知有将非晶性聚烯烃类树脂设为保护膜。具体 而言，将热塑性饱和降冰片烯类树脂片材层叠于偏光片的至少一个面作为保护膜，这一内 容记载于日本特开平6-51117号公报（专利文献2)。 在使用以往的装置贴合这样的透湿度低的保护膜的情况下，在使用以水为主要的 溶剂的粘接剂、例如、聚乙烯醇水溶液，将保护膜贴合于聚乙烯醇类的偏光片，然后将溶剂 干燥的情况下，即在所谓的湿式层压的情况下，存在有无法获得充分的粘接强度，或者外观 变为不良等问题。其原由在于，透湿度低的薄膜一般而言相比于三乙酰纤维素薄膜为疏水 性，以及由于透湿度低因而无法将作为溶剂的水充分干燥等。 因此，在日本特开2000-321432号公报（专利文献3)中提出了如下内容：利用聚 氨酯类粘接剂将聚乙烯醇类的偏光片与由热塑性饱和降冰片烯类树脂形成的保护膜进行 粘接。但是，聚氨酯类粘接剂存在有在固化方面需要很长时间这样的问题，另外粘接力也未 必能说是充分的。 另一方面，也已知晓在偏光片的两面贴合不同种类的保护膜，例如，在日本特开 2002-174729号公报（专利文献4)中提出了如下内容：在由聚乙烯醇类树脂薄膜形成的偏 光片的一个面，贴合由非晶性聚烯烃类树脂形成的保护膜，在另一个面，贴合由与该非晶性 聚烯烃类树脂不同的树脂、例如、三乙酰纤维素形成的保护膜；在日本特开2005-208456号 公报（专利文献5)中提出了如下内容：在由聚乙烯醇类树脂形成的偏光薄膜的一个面，通 过包含特定的氨基甲酸酯树脂的水系的第一粘接剂而层叠环烯烃类树脂薄膜，在另一个面 通过与第一粘接剂不同的水系的第二粘接剂、例如聚乙烯醇类树脂的水溶液而层叠乙酸纤 维素类树脂薄膜。 在上述专利文献4中被称为非晶性聚烯烃类树脂、另外在上述专利文献5中被称 为环烯烃类树脂的树脂是：具有由降冰片烯和/或其衍生物、二甲桥八氢萘这样的多环式 的环烯烃形成的单体单元，并且在如开环聚合物那样残留下双键的情况下，优选为向其中 进行加氢而得到的热塑性树脂。 另外，在日本特开2004-245925号公报（专利文献6)中提出了如下方法：以不包 含芳香环的环氧树脂为主要成分的粘接剂，提出了对该粘接剂照射活性能量线并且通过阳 离子聚合而粘接偏光片和保护膜。明显可知，此处公开的环氧类的粘接剂对于将以非晶性 聚烯烃类树脂以及纤维素类树脂为代表的各种透明树脂薄膜贴合于偏光片是特别有效的， 但是特别是在将丙烯酸类树脂设为保护膜的情况下，其粘接力未必是充分的。 因此，本专利技术人等进行了一种低粘度的光固化性粘接剂的开发，该光固化性粘接 剂在将从丙烯酸类树脂、聚酯树脂、聚碳酸酯树脂以及非晶性聚烯烃类树脂中选出的透湿 度低的树脂薄膜设为偏光片的保护膜的情况下，通过短时间的工序而显现良好的粘接力。 其结果发现了 ：包含具有芳香环的缩水甘油基醚型环氧树脂和氧杂环丁烷化合物的组合物 产生良好的粘接力，特别是在含有5~25重量％的具有脂环式骨架的（甲基）丙烯酸酯类 单体的情况下显不尚的粘接力和耐久性（专利文献7)。但是，关于该粘接剂，虽然生广工序 自身是光照射这样的短时间的工序即可，但是存在有如下问题：在薄膜卷取后，不经过了一 段时间后，则不显现充分的粘接力。由此，存在有不易进行生产工序中的光照射后的薄膜处 理这样的问题。 本专利技术人等为了解决前述课题而进行了各种的研宄，结果发现了 ：包含脂环式环 氧化合物、特定多（甲基）丙烯酸酯、阳离子聚合光引发剂以及氧杂环丁烷醇的光固化性粘 接剂组合物是有效的（专利文献8)。 该粘接剂组合物是不但粘接力和耐久性优异而且生产率也优异的偏光板用光固 化性粘接剂。 现有技术文献 专利文献 专利文献1 :日本特开平7-120617号公报 专利文献2 :日本特开平6-51117号公报 专利文献3 :日本特开2000-321432号公报 专利文献4 :日本特开2002-174729号公报 专利文献5 :日本特开2005-208456号公报 专利文献6 :日本特开2004-245925号公报 专利文献7 :日本特开2010-209126号公报 专利文献8 :日本特开2012-140610号公报
技术实现思路
专利技术想要解决的课题 可是，在前述的专利文献8的粘接剂方面，判明了如下事实：在粘接了丙烯酸类树 脂制的保护薄膜与偏光片的情况下，在高温高湿环境下（例如60°C90%)实施了耐湿热试 验，然后回到通常环境（例如23°C50%)，在刚返回到通常环境之后的剥离粘接力相当低。 关于该粘接力降低，在通常环境放置15小时的话，则在剥离了丙烯酸类树脂制的 保护薄膜的情况，剥离粘接力会恢复到保护薄膜发生材料破坏的程度。另外，即使是在耐湿 热试验刚结束之后，通过以将偏光板贴附于玻璃的制品形态而施加的力（剪切方向或垂直 方向的力），也不引起保护薄膜的剥离。然而，当人们设想到在偏光板输送中暴露于高温高 湿环境，然后立即进入加工工序这样的最坏案例时，则人们期望着也提高耐湿热试验刚结 束之后的剥离强度。 进一步，在粘接了丙烯酸类树脂制保护薄膜和偏光片的情况下，在将偏光片贴在 玻璃等的板上而将丙烯酸类树脂薄膜进行弯曲的剥离试验、或者将两者的薄膜进行弯曲的 T型剥离试验中，显示良好的粘接力，但是在将丙烯酸类树脂薄膜贴在玻璃等的板上而将偏 光片弯曲的剥离试验中，存在有粘接力显著变小这样的问题。由此，在偏光板的加工工序等 中，在端部本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光固化性粘接剂组合物，其用于在由聚乙烯醇类树脂薄膜形成的偏光片上粘接由从由聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、丙烯酸树脂以及非晶性聚烯烃类树脂组成的组中选出的透明树脂薄膜形成的保护膜，其特征在于含有如下成分：(A)碳原子数为2～15的多元醇的多(甲基)丙烯酸酯，(B)碳原子数为2～10的多元醇的多缩水甘油基醚，(C)在1分子中具有两个以上氧杂环丁基的分子量为500以下的化合物，(D)一种聚合物，其为包含(d1)具有环氧基以及烯属不饱和基的化合物、(d2)具有碳原子数1～10的烃基以及一个甲基丙烯酰基的化合物、以及根据需要的(d3)除了(d1)以及(d2)以外的具有一个烯属不饱和基的化合物作为结构单体单元，将这些单体进行高温聚合而制造出的聚合物，并且玻璃化转变温度为20℃以上，重均分子量为1,000～30,000，(E)阳离子聚合光引发剂，所述(A)～(E)成分在组合物中的含有比例为：(A)成分：5～50重量％(B)成分：5～45重量％(C)成分：5～45重量％(D)成分：1～25重量％(E)成分：0.5～10重量％。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：稻田和正，浅野洋一，望月克信，冈崎荣一，岩田智，藤田政大，
申请(专利权)人：东亚合成株式会社，住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP